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Trattamento di pazienti egiziani con infezione cronica da HCV con onde elettromagnetiche e terapia a base di erbe

11 agosto 2014 aggiornato da: Egyptian Military Medical Services
Uno studio randomizzato, in aperto, per valutare e confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'irradiazione extracorporea del sangue circolante mediante UVA con antiossidante come integratore (compresse a base di erbe per integratori alimentari contenenti selenio) nel trattamento di soggetti non cirrotici con epatite C cronica .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: valutare e confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'irradiazione extracorporea del sangue circolante mediante irradiazione elettromagnetica extracorporea con selenio contenente integratori alimentari a base di erbe nel trattamento di soggetti non cirrotici con epatite cronica C.

Contesto e fondamento logico: ben 150 milioni di persone sono cronicamente infette dal virus dell'epatite C (HCV) in tutto il mondo e più di 350.000 muoiono ogni anno a causa di malattie del fegato causate dall'HCV

L'Egitto si trova di fronte a un carico di malattia da HCV di proporzioni storiche che distingue questa nazione dalle altre. Ha la più alta prevalenza di virus dell'epatite C (HCV) nel mondo, stimata a livello nazionale al 14,7%. Circa 10 milioni di egiziani sono portatori del virus. A causa della sua natura cronica debilitante, ha enormi impatti sociali e finanziari sulla nostra comunità. Quindi, questo studio mira a trovare un trattamento logico, razionale ed efficace per l'epatite C.

Irradiazione elettromagnetica extracorporea: la lunghezza d'onda dell'irradiazione UV (UVI) è compresa nell'intervallo 100-400 nm ed è ulteriormente suddivisa in UVA (315-400 nm), UVB (280-315 nm) e UVC ( 100-280 nm).UVC e UVB sono assorbiti direttamente dalle basi del DNA causando gravi danni al DNA. D'altra parte, il danno al DNA da parte dei raggi UVA è indiretto attraverso la formazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) che si formano quando altri cromofori cellulari agiscono come fotosensibilizzatori endogeni. I ROS possono quindi reagire e danneggiare il DNA o interagire con altre strutture cellulari come membrane (lipidi) e proteine. Tutti questi diversi tipi di danno possono ostacolare i processi metabolici cellulari, come la sintesi proteica e la progressione del ciclo cellulare, o indurre mutazioni e morte cellulare. Si propone che sia il selenio stesso che varie selenoproteine ​​abbiano effetti antiossidanti, riducendo l'impatto biologico dei ROS sulle cellule umane.

L'irradiazione del sangue ultravioletta (UBI) è stata utilizzata per la prima volta sugli esseri umani all'inizio degli anni '30. L'efficacia dell'UBI nel trattamento delle infezioni è stata ampiamente studiata negli anni '40 e si è riscontrato che l'UBI ha avuto un enorme successo nel trattamento di infezioni come peritonite, pielite, sinusite, sepsi puerperale e infezioni della ferita in tutti i casi tranne i più avanzati. Studi successivi hanno mostrato l'UBI ha aiutato un certo numero di pazienti con epatite virale acuta. Recentemente, Energex Systems, uno sviluppatore di tecnologia UBI avanzata, ha studiato gli effetti della terapia UBI sulle cariche virali in 13 pazienti con l'infezione e ha mostrato alcuni effetti.

La caratteristica ottica e fisica dell'irradiazione elettromagnetica è la banda stretta della radiazione ultravioletta A con un picco a 365 nm con una potenza media di circa 18 µW/cm2 durante la sessione.

Per l'irradiazione nella regione UVA (315 nm - 400 nm) l'irradianza media misurata è stata di 0,12 mW/cm2 al posto del sangue circolante in qualsiasi momento di ciascuna sessione (40 sec).

L'integrale temporale dell'irraggiamento (dose di esposizione prescritta) è di 0,144 J/cm2 (1440 J/m2) per un tempo totale di esposizione radiante di 1200 sec (20 min) in tutte le sessioni terapeutiche (fino a un massimo di 30 sessioni in alcuni casi particolari).

La potenza di irraggiamento a tutte le bande di lunghezza d'onda di uscita (250 nm - 1050 nm) dalle lampade ottiche:

Lunghezza d'onda (nm) Potenza di irraggiamento (mW/cm2) Regione ultravioletta A: UVA (315 nm -400 nm) 0,12 mW/cm2 Banda visibile: VIS (400 nm - 700 nm) 110,8 mW/cm2 Banda infrarossa: IR (700 nm - 1050 nm) 28,3 mW/cm2

Integratore alimentare a base di erbe contenente selenio:

N. Nome Azione

  1. Tonico per il fegato al ginseng
  2. Zafferano Antiossidante
  3. Tarassaco antibatterico
  4. Curcuma Antiparassitaria
  5. Vinca Rose Antibatterico
  6. Assenzio anti-ossidante
  7. Melissa antibatterica
  8. Papay Anti-virale
  9. Achilia Anti-virale
  10. Arctium Anti-virale
  11. Aloe Anti-virale Anti-batterico Anti-micotico
  12. Supporto del fegato Asfour

Descrizione dettagliata Uno studio randomizzato, in aperto, per studiare l'efficacia e la sicurezza dell'irradiazione extracorporea del sangue circolante con compresse di integratori alimentari a base di erbe contenenti selenio nel trattamento di soggetti con epatite C cronica non cirrotica.

L'ipotesi nulla: non vi è alcuna differenza nei risultati e nel tasso di guarigione dei pazienti con epatite C quando si utilizzano dispositivi elettromagnetici o compresse a base di erbe contenenti selenio con lo scopo del trattamento.

Questo studio è stato sottoposto all'approvazione etica tramite i comitati di approvazione dell'etica della ricerca del settore militare e del ministero della sanità competente.

Braccio/i di studio

Interventi (braccio 1):

Ventiquattro sessioni giornaliere di un'ora utilizzando un dispositivo di irradiazione elettromagnetica extracorporea combinato con integratori alimentari a base di erbe contenenti selenio come antiossidante (compressa A) a partire da 10 giorni prima delle sessioni di radiazione e per continuare per 24 settimane.

Intervento (braccio 2):

Integratore alimentare giornaliero a base di erbe contenente selenio in compresse per 24 settimane. Cosa accadrà ai pazienti?

  1. Invito a partecipare:

    I pazienti con infezione da virus dell'epatite C saranno identificati dai partecipanti alle cliniche di epatologia e malattie tropicali presso il nostro istituto.

  2. Primo contatto:

    Ogni paziente riceverà quindi una telefonata dall'infermiere ricercatore, per richiedere un'indicazione se desidera partecipare allo studio. Se il paziente desidera incontrarsi faccia a faccia, nel qual caso l'accordo verrebbe preso durante i test di indagine o gli appuntamenti in clinica ambulatoriale. In caso contrario, le domande riceveranno risposta telefonica. Questa telefonata dovrebbe durare in media 10 minuti.

  3. Incontro di valutazione iniziale e consenso informato:

    Si svolgerà quindi un primo incontro durante il quale verrà chiesto ai pazienti di esprimere il proprio consenso informato.

    Inoltre, verranno annotati i dati demografici, la storia medica passata e le osservazioni di base. Verranno eseguite indagini di base aggiornate tra cui: FBC, funzioni renali, profilo epatico, PCR carica virale. I pazienti verranno quindi informati in quale gruppo sono stati randomizzati (compresse elettromagnetiche o a base di erbe). I pazienti di ciascun gruppo avranno una spiegazione dettagliata della loro gestione corrispondente e verrà dato ai pazienti un opuscolo da portare a casa.

  4. Il gruppo di dispositivi elettromagnetici:

    I partecipanti al gruppo di intervento saranno invitati a frequentare i cubicoli di trattamento per vedere il dispositivo. Riceveranno una presentazione di 20 minuti sulla teoria del dispositivo e su come funziona.

  5. Incontri di valutazione ripetuti:

    • Le valutazioni effettuate al punto 3 sopra, saranno ripetute:
    • Alla dimissione (da -24 ore a +48 ore) con ulteriori domande sul ritorno alle normali attività.
    • Appuntamento ambulatoriale di 4 settimane nella clinica del gruppo di ricerca.
    • Appuntamento ambulatoriale di 8 settimane nella clinica del gruppo di ricerca
    • Appuntamento ambulatoriale di 12 settimane nella clinica del gruppo di ricerca.
    • Appuntamento ambulatoriale di 24 settimane nella clinica del gruppo di ricerca.
  6. Incontri di monitoraggio e supporto:

    • L'infermiere ricercatore sarà disponibile sul cellulare dello studio che sarà supportato da altri membri del gruppo di ricerca durante i periodi di congedo.

  7. Fine dello studio:

Un incontro di valutazione finale avrà luogo sei mesi dopo il completamento del trattamento. I partecipanti verranno dimessi nuovamente alla clinica di epatologia per la gestione a lungo termine. Il team di ricerca verrà informato di eventuali effetti avversi a lungo termine di entrambi i bracci di trattamento.

Data dell'ultimo follow-up: 48 settimane dal basale. Stato di reclutamento: attualmente in fase di reclutamento.

Supervisione:

  1. Il gruppo di gestione e monitoraggio (MMG). Lo studio sarà gestito da un "Gruppo di gestione e monitoraggio" (MMG) che si riunirà regolarmente, durante lo studio, per gestirlo e monitorarne i progressi. Nelle appendici è fornito un diagramma di Gantt che mostra i punti in cui vengono proposte le riunioni del MMG. La direzione dello studio comprenderà anche 5 sottogruppi (coinvolgenti esperti specializzati) che interagiranno con il MMG. Uno schema che mostra tutti questi gruppi di gestione dello studio è riportato nelle appendici di questo documento.

    Il MMG comprenderà:

    • Rappresentante dei pazienti.
    • Professore Dottore: Tayseer Abdulaal, M.D., Medicina interna, Consulente in immunologia clinica, Forze armate militari egiziane
    • Professore Dottore: Mostafa El-Awady, M.D., Consulente di Biologia Molecolare, Centro di Ricerca Nazionale Egiziano
    • Professore Dottore: Mostafa El-Nakib, M.D., Consulente in virologia, Forze armate militari egiziane
    • Professore Dottore: Hala Zayed, M.D., Medicina interna, Consulente in immunologia clinica, Ministero della Salute egiziano
    • Professore Dottore: Ahmed El-Sawy, M.D., Consulente in Gastroenterologia, Forze Armate Militari EgizianeDr
  2. Il sottogruppo dell'esperienza del paziente Il sottogruppo principale del MMG sarà quello che si assumerà la responsabilità di gestire e monitorare le esperienze di tutti i pazienti durante lo studio. Questo gruppo comprenderà il dottor Tayseer Abdulaal, gli infermieri di ricerca e l'amministratore. Pertanto, avrà sede all'interno dell'ospedale. Questo gruppo sarà anche responsabile del reclutamento dei pazienti e dell'inserimento dei dati dei pazienti in un database appropriato. Questo gruppo darà un contributo significativo alla gestione complessiva dello studio (che è svolto dal MMG) aumentando la consapevolezza, all'interno di quel gruppo, delle questioni relative a tutti gli aspetti dell'esperienza del paziente che sorgono con il progredire dello studio.
  3. Il team di ricercatori del sottogruppo A degli effetti collaterali critici, con sede presso l'ospedale militare egiziano, Ain Shams e gli ospedali dell'Università del Cairo, si incontrerà entro 24 ore dall'ammissione di tutti i pazienti coinvolti nello studio in uno qualsiasi degli ospedali designati. Un piano d'azione includerà una valutazione approfondita delle condizioni del paziente. In caso di preoccupazione per la sicurezza del paziente; il processo sarà sospeso per ulteriori accertamenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

160

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Heliopolis
      • Cairo, Heliopolis, Egitto, 11613
        • Reclutamento
        • EMMS
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tayseer A Abdulaal, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina di età compresa tra 21 e 60 anni.
  2. I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite.
  3. Le femmine fertili sessualmente attive in periodo fertile devono risultare negative ai test di gravidanza.
  4. I maschi fertili sessualmente attivi devono accettare lui o sua moglie di praticare una forma efficace di controllo delle nascite.
  5. Il soggetto dovrebbe essere trattato: epatite cronica da HCV non cirrotica.
  6. I soggetti devono essere in grado di comprendere e rispettare il programma delle visite di studio.
  7. L'indice di massa corporea (BMI) è compreso tra >18 e <35 kg/m2.
  8. Deve volontariamente firmare e datare un consenso informato, approvato da un comitato di revisione istituzionale/comitato etico (IRB/EC), prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  9. HCV cronico per almeno 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio. L'infezione cronica da HCV è definita come una delle seguenti:

    • Positivo per anticorpi anti-HCV o HCV RNA almeno 6 mesi prima dello screening e positivo per HCV RNA e anticorpi anti-HCV al momento dello screening; O
    • Positivo per anticorpi anti-HCV e RNA dell'HCV al momento dello screening con una biopsia epatica coerente con infezione cronica da HCV (o una biopsia epatica eseguita prima dell'arruolamento con evidenza di malattia da epatite C cronica).
  10. Assenza di cirrosi giudicata dai risultati documentati di: -

    • Ecografia del fegato. O
    • Punteggio del test fibro ≤ 0,75 e APRI ((AST/AST ULN)X100)/Plt in migliaia) ≤ 2 allo screening, O
    • Risultato FibroScan® di <14,5 kPa, O
    • L'assenza di cirrosi sulla base di una biopsia epatica negli ultimi 36 mesi.
  11. Se si ricablavano più valutazioni nella stessa data per un soggetto, il punteggio di fibrosi veniva calcolato nell'ordine di biopsia epatica, FibroScan e Fibro Test. Se le valutazioni di rewire in date diverse per un soggetto con metodi diversi, il punteggio di fibrosi è stato calcolato nell'ordine di biopsia epatica, FibroScan e Fibro Test. Se le valutazioni ricablate in date diverse per un soggetto con lo stesso metodo, il punteggio di fibrosi è stato calcolato in base al valore massimo.
  12. Il soggetto ha un livello plasmatico di HCV RNA >10.000 unità internazionali (UI)/mLat allo screening.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di grave, pericolosa per la vita o altra sensibilità significativa a qualsiasi farmaco.
  2. Donne in gravidanza o che allattano.
  3. Storia recente (entro 6 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio) di abuso di droghe o alcol che potrebbe precludere l'adesione al protocollo.
  4. Risultato positivo del test per l'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) o per gli anticorpi anti-HIV (anti-HIV Ab).
  5. Anomalie clinicamente significative, diverse dall'infezione da HCV, basate sui risultati di anamnesi, esame fisico, segni vitali, profilo di laboratorio, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) ed ecocardiografia che, secondo il parere, rendono il soggetto un candidato non idoneo per questo studio dell'investigatore.
  6. Storia di convulsioni incontrollate, cancro o diabete non controllato, come definito da un livello di HbA1C >8,0%.
  7. Qualsiasi evidenza clinica attuale o passata di cirrosi, anamnesi o presenza di ascite, varici esofagee o encefalopatia epatica.
  8. Causa nota di malattia epatica diversa dall'infezione cronica da HCV.
  9. Le analisi di laboratorio di screening mostrano uno qualsiasi dei seguenti risultati di laboratorio anormali:

    • Alanina aminotransferasi (ALT) >5 volte il limite superiore della norma (ULN),
    • Aspartato aminotransferasi (AST) >5 volte il limite superiore della norma (ULN),
    • Clearance della creatinina calcolata (utilizzando il metodo Cockcroft-Gault) <50 ml/min,
    • Albumina <limite inferiore della norma (LLN),
    • Tempo di protrombina INR > 1,5,
    • Emoglobina < 11%,
    • Piastrine <120.000 cellule per mm3
    • Conta assoluta dei neutrofili <1500 cellule/µL,
    • Bilirubina totale > 1,5 mg/dL,
  10. Ecocardiografia o ECG anomalo clinicamente significativo.
  11. Eventuali controindicazioni all'inserimento del catetere venoso centrale.
  12. Storia precedente di fotosensibilità, cancro della pelle o presenza di una storia familiare positiva di cancro della pelle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UVA e a base di erbe
Ventiquattro sessioni giornaliere di un'ora utilizzando un dispositivo di irradiazione elettromagnetica extracorporea combinato con integratori alimentari a base di erbe contenenti selenio come antiossidante (compressa A) a partire da 10 giorni prima delle sessioni di radiazione e per continuare per 24 settimane
dispositivo utilizza i raggi UVA
Altri nomi:
  • Dispositivo UVA
Sperimentale: A base di erbe
I pazienti con HCV cronico, non complicato, saranno trattati solo con compresse a base di erbe. 500 mg due volte compresse ogni 6 ore al giorno per 6 mesi.
Compresse a base di erbe, 1000 mg ogni 6 ore al giorno per 6 mesi
Altri nomi:
  • Compresse di erbe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta virologica sostenuta (SVR) a 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la fine del trattamento
La SVR è definita come l'assenza di HCV RNA rilevabile nel siero con l'uso di un test con una sensibilità di almeno 50 IU/mL.
12 settimane dopo la fine del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta virologica sostenuta (SVR) a 24 settimane
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il completamento del ciclo di trattamento.
Assenza di HCV RNA rilevabile nel siero con l'uso di un test con una sensibilità di almeno 50 IU/mL.
24 settimane dopo il completamento del ciclo di trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

EMS

Investigatori

  • Investigatore principale: Tayseer A Abdulaal, M.D., EMMS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMMS 2014 1

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