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Un confronto tra il blocco epidurale e l'aggiunta del blocco sciatico al blocco femorale continuo nell'artroplastica totale del ginocchio

14 luglio 2015 aggiornato da: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Un confronto tra l'analgesia epidurale e l'aggiunta del blocco del nervo sciatico al blocco del nervo femorale continuo per la gestione del dolore post-operatorio dopo l'artroplastica totale del ginocchio

I ricercatori hanno confrontato l'infusione epidurale continua con i blocchi del nervo sciatico femorale continuo e singolo combinato. L'outcome primario era l'incidenza di effetti collaterali e gli esiti secondari erano il sollievo dal dolore, il blocco motorio, il consumo di morfina e gli indici di riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di infusione epidurale e al blocco sciatico femorale. Nel gruppo di infusione epidurale, un catetere epidurale lombare è stato posizionato a livello L3-4 utilizzando la procedura di perdita di resistenza. ropivacaina 0,2% e fentayl 2 mcg/ml sono stati infusi a una velocità di 5 ml/ora dalla fine dell'operazione. Nel gruppo sciatico femorale, il nervo femorale e sciatico vengono localizzati mediante ultrasuoni e viene iniettata ropivacaina allo 0,2%. Un catetere viene inserito nel nervo femorale. Dalla fine dell'operazione, è stata infusa ropivacaina allo 0,2% attraverso il catetere femorale a una velocità di 5 ml/ora. Viene misurata l'incidenza degli effetti collaterali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Daegu, Corea, Repubblica di, 705-035
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sangjin Park, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists I-II
  • protesi totale di ginocchio
  • 18-90 anni

Criteri di esclusione:

  • allergico agli anestetici locali
  • deterioramento cognitivo come la demenza
  • coagulopatia
  • compromissione motoria e sensoriale
  • paziente rifiuto
  • IMC >39

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: infusione epidurale
Nel gruppo di infusione epidurale, un catetere epidurale lombare è stato posizionato a livello L3-4 utilizzando la procedura di perdita di resistenza. ropivacaina 0,2% e fentayl 2 mcg/ml sono stati infusi a una velocità di 5 ml/ora dalla fine dell'operazione,
Procedura: infusione epidurale
Il catetere epidurale lombare viene posizionato a livello L3-4 utilizzando la procedura di perdita di resistenza. Fentayl 2 mcg/ml e ropivacaina allo 0,2% vengono infusi a una velocità di 5 ml/ora.
Altri nomi:
  • blocco epidurale lombare continuo
Dispositivo: infusione epidurale
Il catetere epidurale lombare viene posizionato a livello L3-4 utilizzando la procedura di perdita di resistenza. Fentayl 2 mcg/ml e ropivacaina allo 0,2% vengono infusi a una velocità di 5 ml/ora.
Altri nomi:
  • catetere epidurale perifisso, B-Braoun
Sperimentale: sciatico femorale
Nel gruppo sciatico femorale, il nervo femorale e sciatico vengono localizzati mediante ultrasuoni e viene iniettata ropivacaina allo 0,2%. Un catetere viene inserito nel nervo femorale. Dalla fine dell'operazione, è stata infusa ropivacaina allo 0,2% attraverso il catetere femorale a una velocità di 5 ml/ora.
Procedura: sciatico femorale
Dopo che il nervo femorale e il nervo sciatico sono stati identificati mediante ultrasuoni, viene iniettata ropivacaina allo 0,2% 20 ml. Un catetere viene inserito nel nervo femorale e lo 0,2% di ropivacaina viene infuso attraverso il catetere femorale a una velocità di 5 ml/ora dalla fine dell'intervento chirurgico.
Altri nomi:
  • blocco del nervo femorale e blocco del nervo sciatico
Dispositivo: sciatico femorale
Dopo che il nervo femorale e il nervo sciatico sono stati identificati mediante ultrasuoni, viene iniettata ropivacaina allo 0,2% 20 ml. Un catetere viene inserito nel nervo femorale e lo 0,2% di ropivacaina viene infuso attraverso il catetere femorale a una velocità di 5 ml/ora dalla fine dell'intervento chirurgico.
Altri nomi:
  • catetere contiplex e ago stimuplex; B-Braun

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'incidenza degli effetti collaterali
Lasso di tempo: durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione
Effetti collaterali: ai pazienti è stato chiesto di valutare la loro esperienza di vertigini, sedazione, nausea/vomito (PONV) e prurito. Ritenzione urinaria: il volume della vescica è stato misurato mediante ecografia e se il volume era superiore a 400 ml e se il paziente non era in grado di svuotare spontaneamente, è stata eseguita una singola cateterizzazione.
durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione
Dolore secondo scala analogica visiva a riposo e in mobilizzazione.
durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione
Blocco motorio a riposo e in mobilizzazione
Lasso di tempo: durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione
Il blocco motorio è stimato utilizzando una scala di Bromage modificata
durante 5 giorni dopo la fine dell'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yeungnam University College of Medicine

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • apsj0901

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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