Studio per determinare la farmacocinetica su TPV/r in soggetti con insufficienza epatica lieve e moderata
Uno studio in aperto per determinare la farmacocinetica della dose singola e/o allo stato stazionario di TPV/r 500/200 mg in soggetti con insufficienza epatica lieve e moderata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato prima della partecipazione allo studio.
Soggetti maschi e femmine con:
- Malattia epatica diagnosticata con insufficienza epatica lieve (definita come punteggio Child-Pugh massimo ≤6) o
- - Malattia epatica diagnosticata con insufficienza epatica moderata (definita come punteggio Child-Pugh massimo mai raggiunto ≤9) da meno di 5 anni. L'attuale punteggio Child-Pugh deve essere inferiore a 9 o
- Soggetti abbinati per sesso, razza, età (±3 anni) e peso (±3 kg) e fumo di sigaretta (abbinati, ove possibile, +/- 0,25 pacchetti anno) a soggetti con compromissione epatica lieve o moderata già arruolati nello studio .
- Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 29 kg/m2
- Soggetti di età ≥18 e ≤75 anni.
- Capacità di deglutire più capsule di grandi dimensioni senza difficoltà.
Al momento dello screening sono richiesti valori di laboratorio che indichino un'adeguata funzionalità d'organo al basale. Tutti i soggetti (inclusi i controlli sani) devono avere tutti i valori di laboratorio inferiori o uguali al Grado 1, sulla base della scala di classificazione ACTG (AIDS Clinical Trial Group). Le seguenti eccezioni saranno fatte solo per i soggetti con insufficienza epatica lieve o moderata:
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <5 x limite superiore normale (ULN) (≤ Grado 2)
- Fosfatasi alcalina <2 x ULN
- Emoglobina >10,0 g/dL
- Piastrine >75.000/μl
- Disponibilità ad astenersi dall'alcol a partire da 2 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio fino alla fine dello studio.
- Disponibilità ad astenersi dalle seguenti 72 ore prima del campionamento farmacocinetico (PK): integratori di aglio, bevande contenenti metilxantina (caffè, tè, cola, bevande energetiche, cioccolato, ecc.).
- Disponibilità ad astenersi da farmaci erboristici da banco per la durata dello studio.
- Prima di entrare nella fase di trattamento dello studio sono richiesti un'anamnesi medica accettabile, un esame fisico e una radiografia del torace (a discrezione dello sperimentatore).
- Disponibilità ad astenersi dai seguenti 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio fino alla fine dello studio: Pompelmo o succo di pompelmo; Vino rosso; Arance di Siviglia (marmellata); Erba di San Giovanni o cardo mariano.
- Disponibilità ad astenersi da un intenso esercizio fisico durante intensi giorni di studio PK (giorni 1 e 7).
- Probabilità ragionevole per il completamento dello studio, compresi i requisiti di dosaggio di TPV/r e il rischio di scompenso epatico tra i soggetti con insufficienza epatica lieve e moderata.
Criteri di esclusione:
Soggetti di sesso femminile con potenziale riproduttivo che:
- Avere β-hCG sierico positivo (test della gonadotropina corionica umana per la gravidanza) alla Visita 1 o al Giorno 0.
- Non aver utilizzato un metodo contraccettivo di barriera per almeno 3 mesi prima del Giorno 0 (Visita 2).
- Non sono disposti a utilizzare un metodo affidabile di contraccezione almeno di barriera, durante lo studio e 60 giorni dopo il completamento/interruzione.
- Stanno allattando.
- Partecipazione a un altro studio con un medicinale sperimentale entro 60 giorni prima del Giorno 0 (Visita 2).
- Uso di qualsiasi farmaco elencato nel protocollo entro 30 giorni prima del Giorno 0 (Visita 2).
- Uso di qualsiasi contraccettivo farmacologico (incluso orale o cerotto) per un mese prima dell'inizio dello studio e per la durata dello studio. L'uso di agenti contraccettivi impiantabili o iniettabili è escluso per almeno sei mesi prima dell'inizio dello studio.
- Uso di terapia ormonale sostitutiva con preparazioni a base di estrogeni per almeno 1 mese prima dell'inizio dello studio e per la durata dello studio.
- Somministrazione di agenti antimicrobici entro 10 giorni prima del Giorno 0 (Visita 2) o durante lo studio.
- Soggetti con una storia di peritonite batterica spontanea, cirrosi epatica avanzata (incluso punteggio Child's-Pugh >8), malattia da varici esofagee attiva o asterixis.
- Soggetti con carcinoma epatocellulare attivo o non trattato o con test positivo per l'alfa fetoproteina sierica (>10 mg/dL).
- Soggetti con coagulopatia attiva.
- Avere prove sierologiche di esposizione o infezione da HIV.
- Storia recente di abuso di alcol o sostanze (entro 6 mesi dal periodo di studio).
- Donazioni di sangue o plasma entro 30 giorni prima del Giorno 0 (Visita 2).
- Soggetti con pressione arteriosa sistolica da seduti <100 mm Hg o >150 mm Hg; frequenza cardiaca a riposo <50 battiti/min o >90 battiti/min. Per i soggetti con una frequenza cardiaca a riposo inferiore a 50 o superiore a 90, lo sperimentatore potrebbe discutere l'esclusione con il monitor medico caso per caso.
- Soggetti con una storia di qualsiasi malattia o allergia che, a parere dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio o rappresentare un rischio aggiuntivo nella somministrazione di TPV e ritonavir (RTV).
- Soggetti che hanno avuto una malattia acuta entro 2 settimane prima del Giorno 0 (Visita 2).
- Uso corrente di qualsiasi farmaco per controllare i sintomi della malattia epatica entro 30 giorni prima del Giorno 0, (Visita 2) o per la durata della sperimentazione.
- Ipersensibilità nota al TPV, al ritonavir o alla classe di farmaci sulfamidici.
- Incapacità di aderire ai requisiti del protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Schema A, soggetti con epatica lieve
multidose
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Sperimentale: Schema B, soggetti con epatica moderata
dose singola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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AUC0-∞ (area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato all'infinito)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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AUC0-12h (area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 a 12h)
Lasso di tempo: Fino a 12 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Fino a 12 ore dopo la somministrazione del farmaco
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Cmax (concentrazione massima di una preparazione in plasma)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Cp12h (concentrazione del farmaco nel plasma a 12 ore dalla somministrazione) per i soggetti con epatica lieve
Lasso di tempo: Fino a 12 ore (h) dopo la somministrazione del farmaco
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Fino a 12 ore (h) dopo la somministrazione del farmaco
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tempo dal dosaggio alla massima concentrazione (tmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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autorizzazione orale (CL/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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volume di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Relazione tra parametri farmacocinetici e covariate basali
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Covariate = età, peso, razza, fumo di sigaretta e insufficienza epatica
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Relazione tra parametri farmacocinetici e covariate basali
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Covariate = età, peso, razza, fumo di sigaretta e punteggio child-Pugh come termini lineari e quadratici
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Numero di pazienti con alterazioni anomale dei parametri clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Fino al giorno 12 dopo la prima somministrazione del farmaco
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Insufficienza epatica
- Insufficienza epatica
- Inibitori virali della proteasi
- Agenti anti-infettivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della proteasi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antivirali
- Inibitori dell'enzima citocromo P-450
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori del CYP3A del citocromo P-450
- Ritonavir
- Tipranavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1182.32
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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Per maggiori dettagli fare riferimento a: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
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