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Uno studio prospettico randomizzato che confronta i metodi di preparazione dell'intestino a basso volume

24 settembre 2014 aggiornato da: In-Kyung Yoo, Korea University Anam Hospital

Uno studio prospettico randomizzato sull'efficacia e la tollerabilità dei metodi di preparazione dell'intestino a basso volume per la colonscopia

La colonscopia è un metodo di screening comune per rilevare polipi e CRC. Con la diagnosi precoce del CRC attraverso la colonscopia di screening, i pazienti potrebbero avere effetti e risultati terapeutici migliori. Nei programmi di screening della popolazione, un aumento delle colonscopie completate è correlato a una diminuzione della mortalità per CRC. Tuttavia, il tasso di mancata rilevazione di polipi neoplastici colorettali della colonscopia è del 5-28%. La riluttanza dei partecipanti a sottoporsi alla preparazione intestinale si traduce in un tasso relativamente basso di rilevamento di polipi e CRC, poiché una scarsa preparazione interferisce con il successo dell'esame della mucosa del colon durante una colonscopia.

Le preparazioni intestinali a basso volume forniscono un effetto detergente equivalente rispetto al polietilenglicole standard da 4 litri. Tuttavia, gli studi che confrontano la superiorità tra le preparazioni intestinali a basso volume sono rari e i risultati sono controversi. Questo studio mirava a confrontare la qualità e la tollerabilità della pulizia intestinale tra picosolfato di sodio/citrato di magnesio a dose frazionata e polietilenglicole con acido ascorbico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. Disegno dello studio: studio controllato randomizzato, prospettico, in cieco con endoscopista

  2. Soggetti

    1. Criteri di ammissione: erano eleggibili per lo studio pazienti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra 18 e 80 anni sottoposti a colonscopia ambulatoriale elettiva.
    2. Criteri di esclusione:

    pazienti con malattia renale cronica, insufficienza cardiaca grave (classe III o IV della New York Heart Association [NYHA]), ipertensione non controllata (pressione sistolica ≥170 mm Hg, pressione diastolica ≥100 mm Hg), stipsi grave, qualsiasi resezione intestinale, gastroparesi o sospetta ostruzione o perforazione intestinale.

  3. Disegno di campionamento: reclutamento consecutivo di pazienti consenzienti

  4. Predittore di variabili

    1. il gruppo 1 (SPMC 2) ha ricevuto una bustina di SPMC alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra bustina di SPMC 5 ore prima della procedura
    2. il gruppo 2 (PEG-Asc) ha ricevuto 1 L di soluzione di PEG-Asc alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra soluzione di 1 L di PEG-Asc a 5 ore prima della procedura;
  5. Esito primario: qualità della preparazione intestinale (scala di preparazione intestinale di Boston, scala di Aronchick, punteggio a bolle)
  6. Esito secondario: tollerabilità, appetibilità

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Anamdong 5-ga, Seongbuk-gu
      • Seoul, Anamdong 5-ga, Seongbuk-gu, Corea, Repubblica di, 136-705
        • Korea University Anam Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Erano eleggibili per lo studio pazienti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra i 18 e gli 80 anni, sottoposti a colonscopia ambulatoriale elettiva

Criteri di esclusione:

  • pazienti con malattia renale cronica, insufficienza cardiaca grave (classe III o IV della New York Heart Association [NYHA]), ipertensione non controllata (pressione sistolica ≥170 mm Hg, pressione diastolica ≥100 mm Hg), stipsi grave, qualsiasi resezione intestinale, gastroparesi o sospetta ostruzione o perforazione intestinale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: PEG-Asc
il gruppo 1 (PEG-Asc, N=100) ha ricevuto 1 L di soluzione di PEG-Asc alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra soluzione di 1 L di PEG-Asc a 5 ore prima della procedura
Droga: PEG-Asc
ha ricevuto 1 L di soluzione di PEG-Asc alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra soluzione di 1 L di PEG-Asc a 5 ore prima della procedura
Altri nomi:
  • Coolprep®; TaeJoon Pharmaceuticals, Seoul, Corea
Comparatore attivo: SMC 2
il gruppo 2 (SPMC 2, N=100) ha ricevuto una bustina di SPMC alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra bustina di SPMC 5 ore prima della procedura
Droga: SMC 2
ha ricevuto una bustina di SPMC alle 19:00 la sera prima della colonscopia e un'altra bustina di SPMC 5 ore prima della procedura
Altri nomi:
  • Picolight(Pharmbio Corea, Seoul, Corea)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la qualità della preparazione intestinale utilizzando la scala di preparazione
Lasso di tempo: 20 minuti
Scala di preparazione
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completezza della preparazione intestinale
Lasso di tempo: 30 minuti prima della colonscopia
La compliance del paziente è stata registrata controllando la completezza dei metodi di preparazione prescritti, inclusa la soluzione dell'agente per la pulizia dell'intestino e il liquido limpido raccomandato.
30 minuti prima della colonscopia
la tollerabilità del paziente
Lasso di tempo: 30 minuti prima della colonscopia
I pazienti sono stati interrogati con questionari sui sintomi associati alla preparazione per valutare la tollerabilità dei pazienti prima della colonscopia. Ai pazienti è stato chiesto se avessero sperimentato uno dei seguenti: pienezza addominale, crampi, nausea, vomito, disturbi del sonno e disagio generale, e questi sintomi sono stati valutati su una scala a 5 punti dove 1 = "nessuno", 2 = "lieve" , 3 = "moderato", 4 = "grave" e 5 = "molto grave".
30 minuti prima della colonscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Korea University Anam Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: In Kyung Yoo, MD, Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea
  • Direttore dello studio: Eun Sun Kim, PhD, Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Korea University Prep

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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