Efficacia e sicurezza di BIIL 284 BS in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva
Studio di tre mesi, randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, controllato con placebo, a dosi multiple sull'efficacia e la sicurezza di BIIL 284 BS (5, 25 e 75 mg p.o. una volta al giorno) in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età >=18 e <= 70 anni
Pazienti affetti da artrite reumatoide come definito dai criteri dell'American Rheumatism Association (ARA) rivisti nel 1987 e data della diagnosi >= 6 mesi. Devono essere presenti almeno 4 dei seguenti 7 criteri:
- Rigidità mattutina dentro e intorno alle articolazioni della durata di almeno 1 ora prima del massimo miglioramento per almeno 6 settimane
- Artrite (ispessimento o fluido dei tessuti molli - non solo crescita eccessiva ossea) di almeno 3 aree articolari per almeno 6 settimane
- Artrite delle articolazioni della mano (almeno un'area gonfia in un polso, articolazione metacarpo-falangea (MCP) o interfalangea prossimale (PIP)) per almeno 6 settimane
- Artrite simmetrica (osservata da un medico) con coinvolgimento simultaneo delle articolazioni su entrambi i lati del corpo per almeno 6 settimane
- Noduli reumatoidi (osservati da un medico) sulla prominenza ossea o sulle superfici estensorie o nelle regioni iuxta-articolari
- Fattore reumatoide sierico positivo
- Alterazioni radiografiche tipiche dell'artrite reumatoide (erosioni o inequivocabili decalcificazioni ossee localizzate o più marcate adiacenti alle articolazioni interessate)
- Pazienti appartenenti alla classe funzionale RA I, II o III
RA attiva come definita alla visita 2 da:
- Conteggio delle articolazioni gonfie almeno di 6 (su 28 articolazioni esaminate) e
- Conteggio dei giunti teneri almeno di 8 (su 28 giunti esaminati) e
I pazienti devono soddisfare 2 dei 3 seguenti criteri:
- Valutazione del dolore del paziente (VAS) >= 40 mm
- Valutazione globale dell'investigatore dell'attività della malattia su una VAS >= 40 mm
- VES >= 28 mm/h o PCR >= 20 mg/L
- Consenso informato scritto del paziente ottenuto alla Visita 1 (screening) prima dell'arruolamento nello studio
Criteri di esclusione:
- Paziente che presenta o ha una storia di malattia reumatica infiammatoria diversa dall'artrite reumatoide (ad esempio: malattia mista del tessuto connettivo, lupus eritematoso sistemico, spondiloartropatia sieronegativa)
- Pazienti che in precedenza non hanno risposto a più di 3 diverse terapie con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) a causa della mancanza di efficacia (in caso di terapia combinata ogni DMARD utilizzato viene conteggiato come uno)
- Pazienti con qualsiasi altra malattia che potrebbe interferire con la valutazione di efficacia e sicurezza
Pazienti in trattamento con qualsiasi DMARD/farmaco antireumatico ad azione lenta (SAARD) durante i periodi specificati:
- 4 settimane prima della V2: metotrexato, oro parenterale/orale, D-penicillamina, sulfasalazina, antimalarici (es.: clorochina/idrossiclorochina), azatioprina, ciclosporina A, agenti alchilanti (es.: ciclofosfamide/clorambucile), minociclina, etanercept (Enbrel®), e Leflunomide (solo se il lavaggio con Colestiramina è stato eseguito dopo l'interruzione di leflunomide)
- 3 mesi prima della Visita 2: Leflunomide se non è stato eseguito il lavaggio con colestiramina dopo l'interruzione di leflunomide, Infliximab (Remicade®), qualsiasi altro composto biologico.
- Paziente in trattamento con corticosteroidi orali a una dose superiore a 10 mg/die o 0,2 mg/Kg/die (prednisone equivalente) a seconda di quale sia inferiore, durante le 4 settimane precedenti la Visita 2, modifica del trattamento con corticosteroidi orali durante le 4 settimane prima della Visita 2 o modifica prevista durante il periodo di prova
- Pazienti in trattamento con qualsiasi trattamento parenterale (endovenoso, intramuscolare o intraarticolare) con corticosteroidi durante le 4 settimane precedenti la Visita 2 o l'uso previsto durante lo studio.
- Modifica del trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) durante le 2 settimane precedenti la Visita 2 o qualsiasi modifica prevista durante lo studio.
- Sinovectomia e/o trattamento chirurgico per AR nei 3 mesi precedenti prima della visita 2 o indicazione prevista durante lo studio.
- Sinoviortesi nelle precedenti 4 settimane prima della Visita 2 o indicazione prevista durante il processo.
- Pazienti in trattamento con altri inibitori dei leucotrieni come montelukast o zafirlukast 4 settimane prima della Visita 2 o uso previsto durante lo studio.
- Inizio della fisioterapia durante le 2 settimane prima della V2 o modifica prevista durante lo studio
- Pazienti con anamnesi di disfunzioni cardiovascolari, renali, neurologiche, psichiatriche, epatiche, gastrointestinali (inclusa intolleranza al lattosio), immunologiche o endocrine se clinicamente significative.
- Pazienti con qualsiasi altra condizione o circostanza nota che, secondo l'opinione dello sperimentatore, impedirebbe la compliance o il completamento dello studio
- Pazienti con anamnesi di cancro negli ultimi 5 anni, escluso il carcinoma basocellulare trattato
- Pazienti con infezione cronica o infezioni acute nelle 4 settimane precedenti la visita 1
- Pazienti con sierologia positiva nota per epatite B o C
- Pazienti in trattamento anticoagulante (es. dicumarolo o derivati, warfarin)
Uno qualsiasi dei seguenti parametri di laboratorio anormali alla Visita 2:
- Funzionalità epatica compromessa, definita dai livelli sierici di aspartato aminotransferasi (AST) (SGOT), alanina aminotransferasi (ALT) (SGPT), fosfatasi alcalina o bilirubina > 2 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Funzionalità renale compromessa, definita da creatinina sierica > 133 mmol/L (1,5 mg/dl)
- Valori di emoglobina < 10 g/dl
- Conta dei globuli bianchi <= 3.500 cellule/mm3
- Conta piastrinica inferiore a 120.000/mm3
- Ipoproteinemia grave (ad es. in caso di malattia epatica grave o sindrome nefrosica) con albumina < 3,0 g/dl
- Pazienti con qualsiasi altro valore di laboratorio anormale, clinicamente rilevante non correlato all'AR
- Pazienti che partecipano a un altro studio clinico nei 3 mesi precedenti la visita 2
- Precedente partecipazione al periodo randomizzato di questo studio
- Pazienti con una storia significativa e/o abuso attivo di alcol o droghe Significativo è definito come ciò che, a parere dello sperimentatore, può mettere il paziente a rischio a causa della partecipazione allo studio o può influenzare i risultati dello studio o la capacità del paziente per partecipare allo studio
- Gravidanza (da escludere mediante test di gravidanza alla visita 1) o allattamento e donne sessualmente attive in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo approvato dal medico (ad es. contraccettivi orali, dispositivi intrauterini o doppia barriera) per almeno un mese prima e durante il periodo di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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Sperimentale: BIIL 284 BS a basso dosaggio
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Sperimentale: BIIL 284 BS dose media
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Sperimentale: BIIL 284 BS ad alto dosaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di pazienti che hanno ottenuto un miglioramento del 20% valutato secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) (ACR20)
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Percentuale di pazienti che hanno ottenuto un miglioramento del 50% (ACR50)
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Numero di ritiri per inefficacia
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Numero di articolazioni gonfie
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Numero di giunti teneri
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Valutazione del dolore da parte del paziente su una scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Valutazione globale del paziente dell'attività della malattia mediante VAS
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Valutazione globale dell'investigatore dell'attività della malattia mediante VAS
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
fino a 3 mesi
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Valutazione della funzione fisica da parte del paziente
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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tramite questionario di valutazione della salute (HAQ)
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fino a 3 mesi
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Variazione della velocità di eritrosedimentazione (VES)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Modifica della proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: basale, 3 mesi
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valutato dal questionario SF-36
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basale, 3 mesi
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Variazione del punteggio di attività della malattia (DAS 28)
Lasso di tempo: basale, fino a 3 mesi
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Punteggio di attività della malattia nel conteggio di 28 articolazioni
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basale, fino a 3 mesi
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Variazione della durata della rigidità mattutina
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Consumo di farmaci di salvataggio
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Numero di prelievi per eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Valutazione globale finale della tollerabilità da parte del ricercatore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Valutazione della fatica del paziente mediante VAS
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Numero di pazienti con cambiamenti clinicamente significativi nei risultati di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
fino a 3 mesi
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Numero di pazienti con alterazioni clinicamente significative dei segni vitali
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
fino a 3 mesi
|
|
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Numero di pazienti con alterazioni clinicamente significative nell'ECG a 12 derivazioni
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 543.27
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