Treat-to-target in RA: collaborazione per migliorare adOption e aderenza (TRACTION)
Treat-to-target in RA: collaborazione per migliorare l'adozione e l'aderenza (TRACTION)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dodici pratiche di reumatologia negli Stati Uniti saranno reclutate per partecipare a un Learning Collaborative (LC). Le pratiche ammissibili avranno almeno 50 pazienti affetti da artrite reumatoide, almeno 2 reumatologi e una cartella clinica elettronica o note dattiloscritte. Ogni pratica sarà randomizzata per ricevere l'intervento in fase 1 (primi 9 mesi) o fase 2 (secondi 9 mesi).
La collaborazione consisterà in una serie di 9 sessioni di apprendimento (1 condotta faccia a faccia, le restanti condotte tramite webinar), oltre a regolari sessioni di coaching e sessioni collaborative. La struttura della collaborazione sarà tale che ogni sessione di apprendimento si concentrerà su risorse, competenze e best practice che affrontano gli ostacoli comuni all'adozione del Treat-to-Target (TTT). Il coaching di follow-up e le sessioni collaborative daranno ai fornitori l'opportunità di riflettere su ciò che hanno imparato dalle proprie pratiche e gli uni dagli altri.
La prima sessione di apprendimento è stata un incontro faccia a faccia di un giorno che consisteva nell'orientare i team al modello per il miglioramento, descrivere il pacchetto di cambiamento e il suo contenuto, condurre attività di team building incentrate sullo sviluppo di idee per pianificare-fare-studiare- act (PDSA) e attività di apprendimento cross-team. (I cicli PDSA si riferiscono a test di cambiamento, utilizzando quattro fasi, che vengono eseguiti come parte di un processo di miglioramento della qualità.) La giornata consisteva principalmente in sessioni di discussione e diverse lezioni su TTT, misure di attività della malattia e processo decisionale condiviso hanno aiutato a orientare i team verso i contenuti del pacchetto di modifica. C'era tutto il tempo per i team di ottenere feedback da docenti esperti sui test di modifica e sui risultati proposti fino ad oggi. Le successive sessioni di apprendimento sono state condotte tramite webinar.
Abbiamo sviluppato uno strumento collaborativo basato sul web per il Learning Collaborative. Ha aiutato a gestire i contenuti condivisi tra i team (ad esempio, risorse chiave, PDSA), ha visualizzato metriche di miglioramento mensili e ha fornito un forum di discussione con "thread" di conversazione. Lo strumento è stato utilizzato in tutte le sessioni di apprendimento.
I dati specifici del paziente non saranno mai identificati nelle sessioni della Collaborativa e nessun dato specifico del paziente sarà condiviso tra i fornitori partecipanti. I fornitori saranno in grado di interagire tra loro per condividere modelli e comportamenti di medicina generale, ma le informazioni sensibili sui pazienti non saranno condivise.
L'intervento sarà condotto in 2 fasi. Nella fase 1, un gruppo di 5pratiche [Coorte 1] avvierà la collaborazione, che durerà 9 mesi. Dopo 9 mesi, la fase 2 inizierà con le restanti pratiche [Coorte 2] che avvieranno la seconda collaborazione dello stesso contenuto della coorte 1, e anche la seconda collaborazione richiederà 9 mesi per essere completata. I gruppi collaborativi della coorte 1 e della coorte 2 non avranno alcuna interazione tra loro, ma la coorte 2 servirà da controllo simultaneo alla coorte 1 nei primi 9 mesi dell'intervento.
I dati anonimi saranno raccolti dai siti partecipanti per confrontare le pratiche TTT prima e dopo l'intervento di Learning Collaborative utilizzando uno strumento di astrazione della revisione dei grafici. Lo strumento ha quattro elementi: 1) documentazione di un obiettivo di trattamento; 2) documentazione del processo decisionale condiviso; 3) documentazione di una misura di attività della malattia; e 4) evidenza che queste informazioni hanno guidato le decisioni terapeutiche. Tale strumento sarà utilizzato per valutare la visita nei due mesi immediatamente precedenti l'inizio della Fase 1 e la visita nei due mesi immediatamente precedenti la fine della Fase 1; verrà calcolato un punteggio di variazione tra il basale e il follow-up. L'intervallo di cambiamento nell'implementazione del TTT può variare da -4 (peggioramento da 4 al basale a 0 al follow-up) a +4 (miglioramento da 0 al basale a 4 al follow-up). Pertanto, l'intervallo dei punteggi di modifica sarà compreso tra -4 e +4, una scala ordinale a 9 punti. La visita di riferimento sarà considerata la visita del paziente entro due mesi prima dell'inizio della Fase 1 (gennaio 2015). Se ci sono più visite in questo lasso di tempo, verrà valutata la nota per la visita più prossima a gennaio 2015 (inizio dello studio). La visita di fine della Fase 1 sarà considerata la visita entro due mesi prima del 1° novembre 2015. Anche in questo caso, se ci sono più visite in questo lasso di tempo, verrà valutata la nota per la visita più prossima al 1 ottobre 2015. Nel valutare le prestazioni in ciascun sito, campionamo in modo casuale le cartelle cliniche dei pazienti con AR che hanno visite documentate entro questi due intervalli di tempo.
Saranno inoltre raccolti sondaggi da pazienti e fornitori per valutare la soddisfazione per l'interazione paziente-fornitore e il processo decisionale condiviso. I pazienti affetti da AR sono stati selezionati in modo casuale in ciascun centro per completare un questionario che valutasse la loro soddisfazione per il processo decisionale condiviso utilizzando la scala collaboraTA a tre elementi. Ciò è stato effettuato all'inizio della Fase I e sarà rivalutato alla fine della Fase 1. Allo stesso modo, abbiamo chiesto ai fornitori coinvolti nel Learning Collaborative di tutti i siti di entrambi i gruppi di completare una versione modificata di questo questionario; anche questo sarà rivalutato al termine della Fase 1. Durante la Fase 2, gli unici esiti che intendiamo valutare sono l'esito primario dell'implementazione del TTT e la scala di collaborazione del paziente.
L'analisi primaria confronterà l'esito primario tra i siti di Learning Collaborative con i siti di controllo. Il cambiamento medio nell'implementazione del TTT per il braccio Learning Collaborative sarà confrontato con l'implementazione del TTT per il braccio di controllo dopo aver tenuto conto della correlazione intra-cluster utilizzando modelli misti lineari. Sebbene l'ipotesi di normalità possa essere violata quando la variabile di risultato è ordinale, i modelli misti lineari dovrebbero comunque essere validi per la dimensione del campione proposta. Il braccio di trattamento sarà l'esposizione di interesse. Le covariate incluse nel modello includeranno caratteristiche a livello di fornitore (come età, sesso, formazione), caratteristiche a livello di paziente (età, sesso, attività della malattia al basale, farmaci per l'AR al basale) e altre covariate trovate sbilanciate al basale. Mentre queste caratteristiche dovrebbero essere bilanciate data l'assegnazione casuale al braccio di trattamento, il piccolo numero di centri in ciascun braccio apre la possibilità di differenze di base e quindi la logica per l'aggiustamento. Analogamente, per gli esiti secondari (variabili dicotomiche), utilizzeremo modelli misti lineari generalizzati per esiti binari.
Lo studio è stato potenziato in base all'esito primario: la differenza stimata nel cambiamento nell'implementazione del TTT tra l'intervento di Learning Collaborative e i siti di controllo. Diverse altre ipotesi sono alla base della stima della dimensione del campione. In primo luogo, il gruppo di controllo non avrebbe avuto alcun cambiamento o solo un piccolo cambiamento (0-5%) nell'implementazione del TTT rispetto a un cambiamento nel gruppo di intervento del 20-40%, un livello di miglioramento osservato in uno studio precedente simile utilizzando un Learning Collaborative . In secondo luogo, includeremo 5 siti nel gruppo di intervento e 6 nel gruppo di controllo. Partiamo dal presupposto che il numero medio di fornitori in ciascuna pratica sia 5 e ci aspettiamo che ci sia una sostanziale correlazione intra-cluster (ICC) tra i pazienti all'interno di un dato fornitore. Assumiamo prudentemente che un intervallo di ICC sia 0,1-0,3 in base al lavoro precedente. In terzo luogo, il livello significativo (alfa) sarebbe 0,05 a due code e la potenza dell'obiettivo sarebbe dell'80%.
Sulla base di questi presupposti, abbiamo stimato le dimensioni del campione per lo studio proposto. Il numero richiesto di pazienti per fornitore necessario per rilevare differenze significative è stato calcolato per ciascuna serie di ipotesi. Sulla base di queste stime, esamineremo 6 pazienti casuali per fornitore con visite idonee per garantire una dimensione del campione adeguata per raggiungere l'80% di potenza.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pratiche di reumatologia con almeno 50 pazienti affetti da AR per la pratica
- pratiche di reumatologia con almeno 2 reumatologi
- pratiche di reumatologia che utilizzano una cartella clinica elettronica o note dattiloscritte
Criteri di esclusione:
- pratiche di reumatologia che già impiegano esplicitamente i principi Treat-to-target
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Fase I Intervento
L'apprendimento collaborativo come progettato sarà consegnato a questo braccio durante la fase I, che durerà un periodo di circa 9 mesi.
Dopo i 9 mesi, ci sarà un follow-up passivo di questo braccio per vedere se i risultati dopo i primi 9 mesi sono mantenuti.
|
Un apprendimento collaborativo è una tecnica consolidata che utilizza il modello per il miglioramento per colmare il divario tra ciò che sappiamo e ciò che facciamo.
Sessioni di apprendimento strutturato e coaching collaborativo vengono utilizzati per guidare piccoli cicli di cambiamento chiamati cicli Plan-Do-Study-Act (PDSA).
Questo intervento di miglioramento della qualità aiuterà i fornitori ad adottare pratiche da trattare a bersaglio attraverso l'apprendimento strutturato collaborativo.
|
|
Nessun intervento: Intervento di Fase II
Questo braccio servirà da controllo per il braccio di intervento di Fase I durante i primi 9 mesi dello studio per l'analisi primaria.
Dopo i primi 9 mesi, il braccio di intervento di Fase II riceverà l'apprendimento collaborativo durante i successivi 9 mesi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prova di adesione al TTT da parte del provider
Lasso di tempo: 9 mesi
|
L'astrazione del grafico determinerà quanto fortemente i fornitori hanno aderito ai principi del trattamento al bersaglio prima e dopo il Learning Collaborative.
|
9 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività della malattia del paziente ed eventi avversi
Lasso di tempo: 9 mesi
|
L'astrazione del grafico determinerà in che modo l'aderenza al TTT è correlata all'attività della malattia del paziente e agli eventi avversi prima e dopo il Learning Collaborative.
|
9 mesi
|
|
Soddisfazione del paziente/fornitore
Lasso di tempo: entro 1 mese dall'intervento
|
I sondaggi determineranno in che modo il principio TTT del processo decisionale condiviso influisce sulla soddisfazione per le esperienze del paziente e dell'operatore prima e dopo il Learning Collaborative.
|
entro 1 mese dall'intervento
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Utilizzo delle risorse
Lasso di tempo: 9 mesi
|
L'astrazione del grafico determinerà se esiste una relazione direzionale tra l'adesione al TTT e l'utilizzo delle risorse (frequenza di farmaci, laboratori, esami clinici, ecc.) prima e dopo il Learning Collaborative.
|
9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel H Solomon, MD MPH, Brigham and Women's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Singh JA, Furst DE, Bharat A, Curtis JR, Kavanaugh AF, Kremer JM, Moreland LW, O'Dell J, Winthrop KL, Beukelman T, Bridges SL Jr, Chatham WW, Paulus HE, Suarez-Almazor M, Bombardier C, Dougados M, Khanna D, King CM, Leong AL, Matteson EL, Schousboe JT, Moynihan E, Kolba KS, Jain A, Volkmann ER, Agrawal H, Bae S, Mudano AS, Patkar NM, Saag KG. 2012 update of the 2008 American College of Rheumatology recommendations for the use of disease-modifying antirheumatic drugs and biologic agents in the treatment of rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 May;64(5):625-39. doi: 10.1002/acr.21641. No abstract available.
- Donner A, Klar N. Pitfalls of and controversies in cluster randomization trials. Am J Public Health. 2004 Mar;94(3):416-22. doi: 10.2105/ajph.94.3.416.
- Doran MF, Pond GR, Crowson CS, O'Fallon WM, Gabriel SE. Trends in incidence and mortality in rheumatoid arthritis in Rochester, Minnesota, over a forty-year period. Arthritis Rheum. 2002 Mar;46(3):625-31. doi: 10.1002/art.509.
- Gabriel SE. The epidemiology of rheumatoid arthritis. Rheum Dis Clin North Am. 2001 May;27(2):269-81. doi: 10.1016/s0889-857x(05)70201-5.
- Scott DL, Wolfe F, Huizinga TW. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2010 Sep 25;376(9746):1094-108. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60826-4.
- Prince FH, Bykerk VP, Shadick NA, Lu B, Cui J, Frits M, Iannaccone CK, Weinblatt ME, Solomon DH. Sustained rheumatoid arthritis remission is uncommon in clinical practice. Arthritis Res Ther. 2012 Mar 19;14(2):R68. doi: 10.1186/ar3785.
- Smolen JS, Aletaha D, Bijlsma JW, Breedveld FC, Boumpas D, Burmester G, Combe B, Cutolo M, de Wit M, Dougados M, Emery P, Gibofsky A, Gomez-Reino JJ, Haraoui B, Kalden J, Keystone EC, Kvien TK, McInnes I, Martin-Mola E, Montecucco C, Schoels M, van der Heijde D; T2T Expert Committee. Treating rheumatoid arthritis to target: recommendations of an international task force. Ann Rheum Dis. 2010 Apr;69(4):631-7. doi: 10.1136/ard.2009.123919. Epub 2010 Mar 9. Erratum In: Ann Rheum Dis. 2011 Aug;70(8):1519. Ann Rheum Dis. @011 Jul;70(7):1349. van der Heijde, Desiree [corrected to van der Heijde, Desiree].
- Smolen JS. Treat-to-target: rationale and strategies. Clin Exp Rheumatol. 2012 Jul-Aug;30(4 Suppl 73):S2-6. Epub 2012 Oct 18.
- Goekoop-Ruiterman YP, de Vries-Bouwstra JK, Kerstens PJ, Nielen MM, Vos K, van Schaardenburg D, Speyer I, Seys PE, Breedveld FC, Allaart CF, Dijkmans BA. DAS-driven therapy versus routine care in patients with recent-onset active rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2010 Jan;69(1):65-9. doi: 10.1136/ard.2008.097683.
- Schipper LG, van Hulst LT, Grol R, van Riel PL, Hulscher ME, Fransen J. Meta-analysis of tight control strategies in rheumatoid arthritis: protocolized treatment has additional value with respect to the clinical outcome. Rheumatology (Oxford). 2010 Nov;49(11):2154-64. doi: 10.1093/rheumatology/keq195. Epub 2010 Jul 29.
- Schoels M, Knevel R, Aletaha D, Bijlsma JWJ, Breedveld FC, Boumpas DT, Burmester G, Combe B, Cutolo M, Dougados M, Emery P, van der Heijde D, Huizinga TWJ, Kalden J, Keystone EC, Kvien TK, Martin-Mola E, Montecucco C, de Wit M, Smolen JS. Evidence for treating rheumatoid arthritis to target: results of a systematic literature search. Ann Rheum Dis. 2010 Apr;69(4):638-643. doi: 10.1136/ard.2009.123976. Erratum In: Ann Rheum Dis. 2011 Aug;70(8):1519.
- Fransen J, Moens HB, Speyer I, van Riel PL. Effectiveness of systematic monitoring of rheumatoid arthritis disease activity in daily practice: a multicentre, cluster randomised controlled trial. Ann Rheum Dis. 2005 Sep;64(9):1294-8. doi: 10.1136/ard.2004.030924. Epub 2005 Apr 13.
- Goekoop-Ruiterman YP, de Vries-Bouwstra JK, Allaart CF, van Zeben D, Kerstens PJ, Hazes JM, Zwinderman AH, Peeters AJ, de Jonge-Bok JM, Mallee C, de Beus WM, de Sonnaville PB, Ewals JA, Breedveld FC, Dijkmans BA. Comparison of treatment strategies in early rheumatoid arthritis: a randomized trial. Ann Intern Med. 2007 Mar 20;146(6):406-15. doi: 10.7326/0003-4819-146-6-200703200-00005.
- Grigor C, Capell H, Stirling A, McMahon AD, Lock P, Vallance R, Kincaid W, Porter D. Effect of a treatment strategy of tight control for rheumatoid arthritis (the TICORA study): a single-blind randomised controlled trial. Lancet. 2004 Jul 17-23;364(9430):263-9. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16676-2.
- Mottonen T, Hannonen P, Leirisalo-Repo M, Nissila M, Kautiainen H, Korpela M, Laasonen L, Julkunen H, Luukkainen R, Vuori K, Paimela L, Blafield H, Hakala M, Ilva K, Yli-Kerttula U, Puolakka K, Jarvinen P, Hakola M, Piirainen H, Ahonen J, Palvimaki I, Forsberg S, Koota K, Friman C. Comparison of combination therapy with single-drug therapy in early rheumatoid arthritis: a randomised trial. FIN-RACo trial group. Lancet. 1999 May 8;353(9164):1568-73. doi: 10.1016/s0140-6736(98)08513-4.
- Saunders SA, Capell HA, Stirling A, Vallance R, Kincaid W, McMahon AD, Porter DR. Triple therapy in early active rheumatoid arthritis: a randomized, single-blind, controlled trial comparing step-up and parallel treatment strategies. Arthritis Rheum. 2008 May;58(5):1310-7. doi: 10.1002/art.23449.
- Verstappen SM, Jacobs JW, van der Veen MJ, Heurkens AH, Schenk Y, ter Borg EJ, Blaauw AA, Bijlsma JW; Utrecht Rheumatoid Arthritis Cohort study group. Intensive treatment with methotrexate in early rheumatoid arthritis: aiming for remission. Computer Assisted Management in Early Rheumatoid Arthritis (CAMERA, an open-label strategy trial). Ann Rheum Dis. 2007 Nov;66(11):1443-9. doi: 10.1136/ard.2007.071092. Epub 2007 May 22.
- Lumley T, Diehr P, Emerson S, Chen L. The importance of the normality assumption in large public health data sets. Annu Rev Public Health. 2002;23:151-69. doi: 10.1146/annurev.publhealth.23.100901.140546. Epub 2001 Oct 25.
- McCullagh P, Nelder JA. Generalized Linear Models. 2nd Edition ed: CRC Press; 1989.
- Mangione-Smith R, Schonlau M, Chan KS, Keesey J, Rosen M, Louis TA, Keeler E. Measuring the effectiveness of a collaborative for quality improvement in pediatric asthma care: does implementing the chronic care model improve processes and outcomes of care? Ambul Pediatr. 2005 Mar-Apr;5(2):75-82. doi: 10.1367/A04-106R.1.
- Knox SA, Chondros P. Observed intra-cluster correlation coefficients in a cluster survey sample of patient encounters in general practice in Australia. BMC Med Res Methodol. 2004 Dec 22;4(1):30. doi: 10.1186/1471-2288-4-30.
- Solomon DH, Yu Z, Katz JN, Bitton A, Corrigan C, Fraenkel L, Harrold LR, Smolen JS, Losina E, Lu B. Adverse Events and Resource Use Before and After Treat-to-Target in Rheumatoid Arthritis: A Post Hoc Analysis of a Randomized Controlled Trial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019 Sep;71(9):1243-1248. doi: 10.1002/acr.23755. Epub 2019 Jul 19.
- Solomon DH, Lu B, Yu Z, Corrigan C, Harrold LR, Smolen JS, Fraenkel L, Katz JN, Losina E. Benefits and Sustainability of a Learning Collaborative for Implementation of Treat-to-Target in Rheumatoid Arthritis: Results of a Cluster-Randomized Controlled Phase II Clinical Trial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018 Oct;70(10):1551-1556. doi: 10.1002/acr.23508.
- Solomon DH, Losina E, Lu B, Zak A, Corrigan C, Lee SB, Agosti J, Bitton A, Harrold LR, Pincus T, Radner H, Yu Z, Smolen JS, Fraenkel L, Katz JN. Implementation of Treat-to-Target in Rheumatoid Arthritis Through a Learning Collaborative: Results of a Randomized Controlled Trial. Arthritis Rheumatol. 2017 Jul;69(7):1374-1380. doi: 10.1002/art.40111. Epub 2017 May 31.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012P000664
- P60AR047782 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .