L'impatto del follow-up precoce sui tassi di riammissione nei pazienti con IMA
L'impatto del follow-up post-dimissione precoce rispetto a quello standard sui tassi di riammissione nei pazienti ricoverati con infarto del miocardio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Duke University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con IM acuto (STEMI o NSTEMI) saranno reclutati dal servizio PAC-CCU e potrebbero essere stati ricoverati tramite il dipartimento di emergenza Duke o trasferiti da un ospedale di riferimento. - Gli eventi clinici e il trattamento durante il ricovero (ad es. Gestione medica rispetto a cateterismo cardiaco, cure in terapia intensiva rispetto a cure non in terapia intensiva, scelta dei farmaci, ecc.) non influenzeranno l'inclusione nello studio e l'inclusione nello studio non influenzerà il trattamento durante il ricovero o durante il follow-up, ad eccezione dei tempi dell'appuntamento di follow-up.
Criteri di esclusione:
- I pazienti trattati con innesto di bypass coronarico saranno esclusi ai fini di questo studio per evitare conflitti con la normale gestione postoperatoria.
- Inoltre, saranno esclusi i pazienti con caratteristiche o decorsi clinici che precluderebbero la possibilità di riammissione.
- Gli esempi includono il passaggio degli obiettivi assistenziali all'assistenza di conforto, il passaggio dell'assistenza all'hospice ospedaliero o ambulatoriale o lo sviluppo di complicanze durante il ricovero che richiedono appuntamenti di follow-up precoci (ad esempio, diagnosi di malignità).
- I pazienti dimessi presso strutture infermieristiche qualificate saranno idonei per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: follow-up precoce
Follow-up entro 7 giorni dalla dimissione dall'ospedale dopo aver avuto un IM.
Questo sarà il primo follow-up o il braccio sperimentale.
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Il paziente sarà sottoposto a follow-up precoce (entro 7 giorni dalla dimissione) dalla dimissione
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Nessun intervento: seguito standard
Appuntamento di follow-up entro 14-18 giorni dopo la dimissione dall'ospedale dopo aver avuto un IM
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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riammissione ospedaliera
Lasso di tempo: entro 90 giorni
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entro 90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kristin Newby, Duke Clinical Research Institute
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00046405
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