Temocillina farmacocinetica in emodialisi
Uno studio clinico di farmacocinetica: la temocillina tre volte alla settimana è appropriata per il trattamento di gravi infezioni da Gram-negativi in pazienti con ESRD trattati con emodialisi intermittente?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
CONTESTO: La temocillina è una penicillina eliminata a livello renale con una lunga emivita sierica e una potente attività contro la maggior parte dei batteri gram-negativi, il che la rende un candidato ideale per il trattamento somministrato nei giorni di dialisi solo di gravi infezioni da gram-negativi in pazienti con ESRD trattati con emodialisi.
Endpoint:
Primario: l'attuale studio mirava a dimostrare mediante la misurazione dell'AUC se l'obiettivo farmacodinamico di un tempo al di sopra di una MIC di 8 e 16 mg/L di oltre il 40 e il 60 % dell'intervallo di dosaggio potesse essere ottenuto con un programma di dosaggio di 1 grammo/24 ore, 2 grammi/48 ore e 3 grammi/72 ore, tutte queste dosi somministrate solo dopo sessioni di emodialisi.
Secondario: i principali parametri farmacocinetici e dialitici sono stati determinati come precedentemente descritto16. Sono stati rilevati i seguenti parametri: il volume di distribuzione Vd (determinato come Vd = dose / (Tempeak - Temtrough) in litri); il Vd/Wt (in litri/kg di peso corporeo); la clearance non dialitica della temocillina (Ke(non-dialisi) = [ln(Tempeak) - ln(Tempre)] / tempo tra il livello di picco e l'inizio della dialisi successiva); l'emivita senza dialisi (T1/2(non dialisi) = 0,693 / Ke(non dialisi) in ore); la clearance dialitica della temocillina (Ke(dialisi) = [ln(Tempre) - ln(Tempost)] / durata dialisi); l'emivita della dialisi (T1/2(dialisi) = 0,693 / Ke(dialisi) in ore); il rapporto di riduzione dell'urea (URR = (BUNpre - BUNpost) / BUNpre); il rapporto di riduzione della temocillina TRR = (Tempre - Tempost) / Tempre); il rapporto di rimozione della temocillina (la quantità totale di temocillina recuperata nel dialisato, basata sull'area sotto la curva del tasso di rimozione della temocillina e il tempo di trattamento); e l'AUC della temocillina. Per tutte le analisi PK/PD, il metodo non compartimentale utilizzando RStudio 0.98.501 con R 3.0.2 è stato utilizzato il software.
Metodi: studio di farmacocinetica che misura le concentrazioni di temocillina totale e libera in pazienti trattati con emodialisi intermittente e temocillina. I campioni di sangue sono stati prelevati appena prima e a 0,5, 3, 6, 12, 20 (prima della dialisi) e 24 (alla fine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione quando i pazienti sono stati dializzati con un intervallo di 1 giorno; appena prima e a 0,5, 3, 6, 12, 24, 36, 44 (prima della dialisi) e 48 (al termine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione quando i pazienti sono stati dializzati con un intervallo di 2 giorni, e appena prima e a 0,5, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 68 (prima della dialisi) e 72 (al termine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione se i pazienti sono stati dializzati con un intervallo di 3 giorni. I pazienti sono stati seguiti da 1 a 6 AUC successivi. I campioni di dialisi sono stati prelevati 1, 2, 3 e 4 ore dopo l'inizio della dialisi. Tutti i campioni sono stati prelevati da un catetere arterioso o venoso, dopo un accurato risciacquo. Il siero (ottenuto mediante centrifugazione dopo la coagulazione del sangue) e il dializzato sono stati congelati (-80°C) immediatamente dopo il campionamento fino all'analisi.
Le concentrazioni totali e libere di temocillina sono state determinate mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) con una colonna LiChrospher 100 RP-18 da 5 μm (Merck AG), utilizzando un tampone di eluizione 100 mM Na tampone acetato pH 7/acetonitrile (95:5, v/ v), una portata di 1 mL/min e un Waters 2690 Alliance System (Waters Corp., Milford, MA, USA), con quantificazione a 235 nm come precedentemente descritto.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brugge, Belgio, 8000
- AZ Sint-Jan Brugge Oostende av
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Brussels, Belgio, 1020
- Louvain Drug Research Institute (LDRI)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- erano eleggibili allo studio tutti i pazienti in trattamento con emodialisi per ESRD per i quali era indicato un trattamento con temocillina secondo il medico curante.
Criteri di esclusione:
- un'età inferiore a 18 anni
- un'aspettativa di vita stimata di <24 ore a causa di importanti condizioni di comorbilità
- gravidanza
- un'allergia IgE-mediata alle penicilline
- pazienti che non danno il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ALTRO: temocillina PK/PD in emodialisi
Studio di farmacocinetica che misura le concentrazioni di temocillina totale e libera in pazienti trattati con emodialisi che ricevono 1 grammo di temocillina per un intervallo di 1 giorno, 2 grammi di temocillina per un intervallo di due giorni e 3 grammi di temocillina per un intervallo di 3 giorni alla successiva sessione di dialisi
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Studio di farmacocinetica che misura le concentrazioni di temocillina totale e libera subito prima e a 0,5, 3, 6, 12, 20 (prima della dialisi) e 24 (alla fine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione quando i pazienti sono stati dializzati con una dose di 1 giorno intervallo; appena prima e a 0,5, 3, 6, 12, 24, 36, 44 (prima della dialisi) e 48 (al termine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione quando i pazienti sono stati dializzati con un intervallo di 2 giorni, e appena prima e a 0,5, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 68 (prima della dialisi) e 72 (alla fine della dialisi) ore dopo l'inizio dell'infusione se i pazienti sono stati dializzati con un intervallo di 3 giorni per determinare parametri farmacocinetici e farmacocinetici di base in pazienti trattati con emodialisi intermittente e temocillina (Vd, T1/2, legame proteico, clearance, tasso di riduzione e T > MIC di 8 e 16 mg/L).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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% del tempo dell'intervallo tra le dosi al di sopra di una MIC di 8 e 16 mg/L (% T>MIC 8 o 16 mg/L)
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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È T > MIC 8 e 16 mg/ML > 40 o 60 %
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da due a dieci giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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Vd (volume di distribuzione)
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da due a dieci giorni
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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T1/2 (emivita sierica, in e di dialisi)
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da due a dieci giorni
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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Clearance della temocillina (renale e non renale)
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da due a dieci giorni
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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Tasso di riduzione della temocillina
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da due a dieci giorni
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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tasso di rimozione della temocillina
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da due a dieci giorni
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Determinare i parametri farmacocinetici di base della temocillina nell'emodialisi intermittente
Lasso di tempo: da due a dieci giorni
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legame con le proteine della temocillina
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da due a dieci giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stefaan J Vandecasteele, MD, PhD, AZ Sint-Jan AV
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Miranda Bastos AC, Vandecasteele SJ, Tulkens PM, Spinewine A, Van Bambeke F. Development and validation of a high performance liquid chromatography assay for the determination of temocillin in serum of haemodialysis patients. J Pharm Biomed Anal. 2014 Mar;90:192-7. doi: 10.1016/j.jpba.2013.12.002. Epub 2013 Dec 12.
- Miranda Bastos AC, Vandecasteele SJ, Spinewine A, Tulkens PM, Van Bambeke F. Temocillin dosing in haemodialysis patients based on population pharmacokinetics of total and unbound concentrations and Monte Carlo simulations. J Antimicrob Chemother. 2018 Jun 1;73(6):1630-1638. doi: 10.1093/jac/dky078.
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Completamento primario
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SVDC Temocillin 1
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