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Creare un ruolo di collegamento tra clinica e comunità nell'assistenza primaria: coinvolgere i pazienti e la comunità nell'innovazione sanitaria (LINCC)

11 ottobre 2017 aggiornato da: Kaiser Permanente
Questo progetto coinvolgerà pazienti e team di assistenza sanitaria per sviluppare, implementare e valutare rigorosamente un nuovo ruolo di operatore sanitario laico (Community Resource Specialist, CRS) per i team di assistenza primaria. Il CRS collegherà i pazienti e le cliniche sanitarie con le risorse della comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti vengono serviti al meglio quando più organizzazioni lavorano insieme per soddisfare le esigenze sanitarie. Nel Chronic Care Model, le risorse della comunità integrano le interazioni produttive tra pazienti e team di assistenza. Tuttavia, i sistemi di assistenza sanitaria e la ricerca sanitaria hanno prestato relativamente poca attenzione alle caratteristiche della comunità del modello. Questo progetto coinvolge i pazienti nella progettazione di un ruolo di collegamento con la comunità delle cure primarie (Community Resource Specialist, CRS) che collega i pazienti alle risorse cliniche e comunitarie che supportano la prevenzione e la gestione delle malattie croniche. Il ruolo del CRS migliorerà l'assistenza primaria integrando meglio le risorse della comunità nella cura del paziente.

Lo sforzo progettuale proposto:

  • sviluppare strumenti e processi di lavoro che promuovano un coinvolgimento significativo del paziente nella creazione di un concetto e di un ruolo di CRS
  • integrare il ruolo del CRS nei team di assistenza primaria
  • valutare gli effetti di questo ruolo sui risultati centrati sul paziente.

Il processo di coinvolgimento del paziente utilizzerà i principi di Lean, un metodo di miglioramento della qualità, per coinvolgere tutte le parti interessate dell'assistenza primaria, in particolare i pazienti e il personale clinico. Il progetto integrerà le risorse della comunità nel modello domiciliare medico incentrato sul paziente di Group Health, un sistema sanitario senza scopo di lucro che fornisce copertura e assistenza.

Il progetto migliorerà le risorse dei pazienti e le opzioni per la gestione e la prevenzione delle malattie croniche e migliorerà i risultati incentrati sul paziente.

Gli obiettivi specifici del progetto sono:

  • Obiettivo 1: Sviluppare, implementare e valutare nuovi metodi per coinvolgere intensamente i pazienti nella progettazione delle cure. I ricercatori creeranno processi e strumenti per selezionare e formare i partecipanti e facilitare i loro contributi produttivi alla progettazione dell'assistenza. Gli investigatori documenteranno i vantaggi e le sfide dell'approccio utilizzando dati qualitativi e quantitativi.
  • Obiettivo 2: Progettare e pilotare un nuovo ruolo CRS per i team di cure primarie. Il forte coinvolgimento dei pazienti nella progettazione di questo nuovo ruolo del team di assistenza primaria si tradurrà in soluzioni innovative e incentrate sul paziente. Gli investigatori piloteranno questo servizio in tre cliniche. Lo scopo del nuovo servizio è quello di aiutare i pazienti ad accedere più facilmente alle risorse sanitarie e comunitarie di cui hanno bisogno per prevenire e curare le malattie croniche. Il CRS può anche aiutare a educare il personale clinico sulle risorse comunitarie disponibili e aumentare l'uso da parte del team di cure primarie di approcci olistici alla salute.
  • Obiettivo 3: valutare il design e l'efficacia del CRS. Gli investigatori condurranno valutazioni sia formative che di esito del ruolo del CRS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

418

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di cure primarie di Group Health in una delle tre cliniche pilota che vengono indirizzati o si auto-inviano a lavorare con uno specialista delle risorse comunitarie (CRS)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritto alla Group Health Cooperative, Seattle, Washington, in una delle tre cliniche pilota di cure primarie
  • Riferito o auto-riferito al CRS per il collegamento alle risorse della comunità per supportare gli obiettivi di salute

Criteri di esclusione:

  • Non iscritto a Group Health
  • Non iscritto a una delle cliniche pilota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che si presentano al Community Resource Specialist (CRS)
Pazienti di cure primarie che vengono indirizzati o si auto-inviano al CRS per l'istruzione e il collegamento alle risorse della comunità che possono aiutare a sostenere gli obiettivi di salute
CRS lavorerà con i pazienti per creare obiettivi, sviluppare piani d'azione e collegarsi alle risorse della comunità per supportare gli obiettivi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che ricevono una risorsa per i servizi alla comunità
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti che hanno completato almeno una visita con il CRS e hanno ricevuto un rinvio per almeno una risorsa, servizio o organizzazione. Questo è stato valutato mediante l'astrazione e la codifica della documentazione CRS nella cartella clinica.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che fissano un obiettivo con il loro CRS
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di pazienti che hanno completato almeno una visita con il CRS e hanno fissato un obiettivo specifico basato sull'azione con il loro CRS. I pazienti potrebbero incontrarsi con il CRS e ricevere rinvii a risorse senza fissare specifici obiettivi basati sull'azione. Questo è stato valutato mediante l'astrazione e la codifica della documentazione CRS nella cartella clinica.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Clarissa Hsu, PhD, Group Health Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1011 Hsu PCORI Cycle 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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