Follow-up medico individualizzato rispetto a quello convenzionale per le donne dopo il trattamento primario per il cancro ovarico.
Uno studio randomizzato che confronta la soddisfazione con il follow-up individualizzato condotto da un infermiere oncologico qualificato rispetto al follow-up medico convenzionale dopo il trattamento primario per il cancro ovarico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Esistono prove recenti che il follow-up di routine del cancro è inefficace (Kew, 2011). La conoscenza del modo migliore per fornire il follow-up rimane inadeguata e mancano studi randomizzati. Questo studio confronta il follow-up individualizzato condotto da un'infermiera specializzata in oncologia con il follow-up medico convenzionale.
Scopo:
Gli investigatori condurranno la sperimentazione utilizzando esperti infermieri clinici specializzati (CNS) per fornire un follow-up individuale focalizzato sull'autogestione e valutare se ciò comporta un maggiore miglioramento della qualità della vita, è accettabile e consente di risparmiare sui costi rispetto allo standard (convenzionale) modello.
Progetto:
Studio controllato randomizzato a due bracci.
Collocamento:
Servizi specialistici ambulatoriali oncologici ginecologici presso tre centri oncologici, uno urbano e due urbani.
Misura di prova:
Per questo studio è stata determinata una dimensione del campione di 100 pazienti, randomizzati ugualmente ai 2 gruppi di trattamento. Vedere la sezione analisi statistica.
Reclutamento:
Sulla base di precedenti esperienze di reclutamento in questa popolazione, circa il 50% delle donne contattate accetterà di partecipare. Gli investigatori hanno bisogno di 1 anno per reclutare il campione.
Randomizzazione:
I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi quelli reclutati nel centro storico e quelli reclutati nelle periferie. La randomizzazione verrà eseguita in modo indipendente per entrambi i gruppi con i partecipanti assegnati in modo casuale al follow-up convenzionale o individualizzato in un rapporto 1: 1. L'assegnazione del primo partecipante da una coppia a una delle 2 strategie di follow-up sarà effettuata utilizzando la casualità derivata dal rumore atmosferico (http://www.random.org); il secondo partecipante di ciascuna coppia verrà quindi assegnato all'altro gruppo.
L'intervento:
Il follow-up dello studio è di 2 anni dal basale. Follow-up/trattamento convenzionale come al solito Questo rimarrà invariato e comporterà: un appuntamento post trattamento poi appuntamenti ogni 3 mesi con un medico. Di routine viene raccolta un'anamnesi e indagini per monitorare la progressione della malattia, incluso il marcatore tumorale dell'antigene del cancro sierico 125 (CA125). Può essere eseguito un esame fisico. L'appuntamento a volte comporterà l'input del CNS e i pazienti possono contattare il CNS non in studio su base ad hoc.
Follow-up individualizzato I pazienti incontreranno il CNS dello studio in clinica quando parteciperanno per l'appuntamento post-trattamento di 4-6 settimane. L'infermiere negozierà con il paziente per concordare le modalità di follow-up più adatte alle sue esigenze. Per esempio. appuntamenti telefonici o faccia a faccia avviati dal paziente. L'infermiere valuterà il paziente agli appuntamenti utilizzando una valutazione proforma.
Raccolta dati:
Dati quantitativi I questionari sulla qol di riferimento saranno forniti dall'Assistente di ricerca al momento del consenso scritto e completati e restituiti prima della divulgazione della randomizzazione. I questionari successivi saranno inviati ai partecipanti con una busta di risposta pagata.
I dati verranno inseriti in un database "Eventi paziente" e quindi estratti per tutti i pazienti per diversi tipi di utilizzo del servizio durante il periodo di follow-up di due anni. Gli investigatori registreranno anche i contatti delle cure primarie e le ragioni di questi con un questionario ai medici generici.
Dati del colloquio qualitativo I pazienti selezionati prenderanno parte a un colloquio individuale di 45-60 minuti in un luogo a loro conveniente. L'intervista sarà audioregistrata previo consenso e anonimizzata per mantenere la riservatezza. Verrà utilizzata una guida all'intervista semi-strutturata per garantire che tutte le aree tematiche importanti siano coperte.
I CNS saranno intervistati in una stanza tranquilla lontana dalla loro area clinica come sopra.
Analisi dei dati:
Dati quantitativi Le differenze nella qualità media e nella soddisfazione del paziente e tra i due gruppi saranno valutate mediante 2 t-test campione. Assumendo un livello di significatività bilaterale del 5% con 40 in ciascun campione, per ottenere una potenza dell'80% eventuali differenze dovranno essere abbastanza grandi per essere rilevabili. Per la scala di soddisfazione (0-100), dove la deviazione standard comune stimata = 14,7 (de Bock et al (2004)), una differenza tra i due gruppi di 9,3 sarebbe rilevabile con una potenza dell'80%. Per le misure di ansia (0-13) e depressione (0-14) deviazione standard comune = 2,75 in entrambi i casi (de Bock et al 2004), tale differenza dovrebbe essere 1,74 in entrambi i casi. Gli investigatori possono essere in grado di rilevare differenze minori con la dimensione del campione pianificata quando si tiene conto dell'aggiustamento per i valori di base nel calcolo della dimensione del campione confrontando i gruppi randomizzati (analisi della covarianza).
Per le scale qol ci sono varie sottoscale (0-100) e l'evidenza da fonti letterarie suggerisce che per la maggior parte delle scale la deviazione standard è di circa 20-25 (Greimel et al 2003). Usando un tale valore quindi, una differenza di medie, rilevabile con l'80% di potenza, sarebbe compresa tra 12,7 e 15,9. Anche se i risultati che ne derivano non sono in grado di rilevare differenze clinicamente importanti tra i due gruppi, i punteggi della scala forniranno informazioni utili e potrebbero giustificare ulteriori indagini.
Il costo totale del follow-up per ciascun paziente sarà calcolato moltiplicando l'utilizzo del servizio per i costi unitari ottenuti dai relativi costi di riferimento del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) e sommando tutti i tipi di utilizzo. L'uso del servizio non aggiustato ei costi totali saranno confrontati tra ciascun gruppo utilizzando le statistiche a due campioni di Mann-Whitney.
Dati qualitativi Le interviste saranno integralmente trascritte e analizzate secondo i principi della grounded theory (Strauss e Corbin, 1991).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, NW1 2BU
- University College London Hospital NHS Foundation Trust
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Essex
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Basildon, Essex, Regno Unito, SS16 5NL
- Basildon & Thurrock University Hospitals NHS Foundation Trust
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Essex.
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Westcliff-on-Sea, Essex., Regno Unito, SS0 0RY
- Southend University Hospital NHS Foundation Trust
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Diagnosi di cancro ovarico (include tube di Falloppio e tumori peritoneali)
- Entro un mese dal completamento del trattamento primario comprendente chirurgia e chemioterapia/radioterapia o solo intervento chirurgico, indipendentemente dall'esito relativo alla remissione
- Sopravvivenza attesa ≥3 mesi
- Accordo da randomizzare
- Accordo per dare il consenso scritto a partecipare allo studio
- Conoscenza sufficiente dell'inglese per impegnarsi nell'approccio focalizzato sull'autogestione.
Criteri di esclusione
- Una seconda diagnosi di cancro
- Sopravvivenza stimata dal medico ≤ 3 mesi
- Donne che ricevono cure per una condizione di salute mentale
- Donne con difficoltà di apprendimento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Seguito convenzionale
Il trattamento come di consueto comporterà: un appuntamento post trattamento poi 3 appuntamenti mensili con un Dr.
Agli appuntamenti: anamnesi; indagini per monitorare la progressione della malattia, incluso il test del sangue del marcatore tumorale CA125 se questo è stato rilevato alla diagnosi.
Può essere eseguito un esame fisico.
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Sperimentale: Seguito individualizzato
Il follow-up viene fornito da un infermiere e la frequenza e il tipo (telefonico o faccia a faccia) vengono negoziati in base alla situazione individuale.
Valutazione da parte di una guida olistica.
L'intervento è informato da un modello di interazioni che promuovono la salute orientate al miglioramento dell'autoefficacia.
Gli infermieri forniranno informazioni e supporto per aiutare i pazienti a gestire i sintomi e il disagio psicologico.
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Pazienti assegnati a infermiere specialista in oncologia ginecologica al termine del trattamento primario.
Il follow-up è negoziato per adattarsi alla loro situazione individuale.
Il tipo di contatto è flessibile, principalmente per telefono, anche se alcune donne possono optare per appuntamenti faccia a faccia.
I pazienti saranno valutati utilizzando una guida olistica per identificare segni di progressione della malattia, sintomi che giustificano l'intervento e problemi psicologici.
Gli infermieri che effettuano l'intervento sono esperti nella gestione del carcinoma ovarico e lavoreranno su un modello di interazioni che promuovono la salute orientate al miglioramento dell'autoefficacia.
Gli infermieri forniranno informazioni e supporto per aiutare i pazienti a gestire i sintomi fastidiosi e a convivere con il disagio psicologico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il questionario di base QLQ-C30 sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) con modulo specifico per il cancro ovarico Ov-28.
Lasso di tempo: Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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è un questionario di 30 domande che valuta cinque 5 domini funzionali (fisico, ruolo, cognitivo, emotivo e sociale), 3 domini sintomatologici (nausea/vomito, affaticamento e dolore) e una serie di sintomi specifici (dispnea, perdita di appetito, disturbi del sonno , costipazione e diarrea) così come l'impatto finanziario percepito della malattia e del trattamento. Lo strumento sito specifico (Ov-28) utilizzato con il QLQ-C30 è costituito da 28 elementi che vengono analizzati in sei fattori: sintomi addominali/intestinali , neuropatia periferica, altri effetti collaterali della chemioterapia specifici per i trattamenti del cancro ovarico, sintomi ormonali, immagine corporea e sessualità e attitudine alla malattia/trattamento.
Punteggi più alti per le sottoscale funzionanti indicano un funzionamento migliore.
Punteggi più alti nelle sottoscale dei sintomi indicano sintomi peggiori.
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Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS):
Lasso di tempo: Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS): l'ansia e i sintomi depressivi saranno valutati con questa scala di autovalutazione a 14 voci progettata per l'uso nei malati medici.
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Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ware Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-III) per misurare la percezione dell'assistenza da parte dei pazienti.
Lasso di tempo: Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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Ciò fornisce una misura sintetica, la soddisfazione generale, nonché sei aspetti dell'assistenza sanitaria: competenza tecnica, modalità interpersonali, comunicazione, tempo trascorso con il medico, aspetti finanziari e accesso alle cure.
Nella versione che utilizzeremo le voci finanziarie saranno omesse perché non sono appropriate per il sistema sanitario nazionale del Regno Unito.
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Valutazione del cambiamento nel tempo rispetto al basale ea 3, 6, 12, 18 e 24 mesi.
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Interviste qualitative con 20-24 pazienti selezionati che ricevono cure di follow-up convenzionali o individualizzate.
Lasso di tempo: Tra 1 e 2 anni al follow-up.
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I risultati dei questionari a 6 e 18 mesi verranno utilizzati per selezionare intenzionalmente un sottocampione di 10-12 donne da ciascun braccio dello studio per un'intervista approfondita.
Le donne saranno selezionate per massimizzare la variazione in termini di punteggi di qualità della vita, soddisfazione del paziente e punteggi HADS in ciascun braccio dello studio.
Verrà prestata attenzione anche a includere donne di età e stadi di carcinoma ovarico diversi.
Le esperienze di follow-up dei pazienti e le loro preferenze per le cure di follow-up saranno raccolte in interviste semi-strutturate individuali che saranno condotte dallo psicologo clinico, co-ricercatore del progetto.
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Tra 1 e 2 anni al follow-up.
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Interviste qualitative con 4 infermieri specialistici clinici che forniscono l'intervento
Lasso di tempo: Dopo 1 e 2 anni e durante il parto cure di follow-up ai partecipanti allo studio.
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Le esperienze degli infermieri nell'erogazione dell'assistenza di follow-up saranno raccolte in interviste semi-strutturate uno a uno che saranno condotte dallo psicologo clinico, un co-ricercatore del progetto.
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Dopo 1 e 2 anni e durante il parto cure di follow-up ai partecipanti allo studio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anne Lanceley, PhD, University College, London
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Greimel E, Bottomley A, Cull A, Waldenstrom AC, Arraras J, Chauvenet L, Holzner B, Kuljanic K, Lebrec J, D'haese S; EORTC Quality of Life Group and the Quality of Life Unit. An international field study of the reliability and validity of a disease-specific questionnaire module (the QLQ-OV28) in assessing the quality of life of patients with ovarian cancer. Eur J Cancer. 2003 Jul;39(10):1402-8. doi: 10.1016/s0959-8049(03)00307-1. Erratum In: Eur J Cancer. 2003 Nov;39(17):2570.
- Kew F, Galaal K, Bryant A, Naik R. Evaluation of follow-up strategies for patients with epithelial ovarian cancer following completion of primary treatment. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Jun 15;(6):CD006119. doi: 10.1002/14651858.CD006119.pub2.
- de Bock GH, Bonnema J, van der Hage J, Kievit J, van de Velde CJ. Effectiveness of routine visits and routine tests in detecting isolated locoregional recurrences after treatment for early-stage invasive breast cancer: a meta-analysis and systematic review. J Clin Oncol. 2004 Oct 1;22(19):4010-8. doi: 10.1200/JCO.2004.06.080.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OC_F-UP_V3 28/07/2006
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