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Test dell'anticorpo PD-1, MK3475, somministrato con Ziv-aflibercept in pazienti con cancro avanzato

21 luglio 2026 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase 1 di MK-3475 Plus Ziv-Aflibercept in pazienti con tumori solidi avanzati

Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di ziv-aflibercept quando somministrato insieme a pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi che si sono diffusi in altre parti del corpo (avanzati). Ziv-afibercept agisce diminuendo l'apporto di sangue e sostanze nutritive al tumore, il che può comportare una riduzione del tumore. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come il pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario dell'organismo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Dare ziv-aflibercept insieme a pembrolizumab può essere un trattamento migliore per i pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare la sicurezza, la tollerabilità e il dosaggio raccomandato di fase II per la combinazione di ziv-aflibercept più MK-3475 (pembrolizumab) in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o stadio IV, carcinoma renale, carcinoma ovarico, carcinoma colorettale o sarcoma .

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Per ottenere stime preliminari della sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi. II. Per ottenere stime preliminari del tasso di sopravvivenza globale a 1 anno. III. Ottenere stime preliminari del tasso di risposta. IV. Ottenere stime preliminari del tempo di progressione. V. Eseguire scienze correlative che forniscano informazioni sui meccanismi di azione per questo trattamento combinato.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose e di espansione della dose di ziv-aflibercept.

I pazienti ricevono pembrolizumab per via endovenosa (IV) per circa 30 minuti e ziv-aflibercept IV per 1-2 ore il giorno 1. I cicli si ripetono ogni 2 settimane fino a 2 anni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per almeno 12 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • BCCA-Vancouver Cancer Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33607
        • Moffitt Cancer Center-International Plaza
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center - McKinley Campus
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nell'aumento della dose, i pazienti devono avere una malattia metastatica confermata istologicamente o citologicamente da qualsiasi tumore solido (NOS 10029000). Nella parte 1 dell'espansione della dose, i pazienti devono avere melanoma metastatico confermato istologicamente o citologicamente (10053571), carcinoma a cellule renali (NOS 10038485), carcinoma ovarico (NOS 10033272) o carcinoma del colon-retto (10009951,10038045). Nella parte 2 dell'espansione della dose, i pazienti devono avere melanoma resistente a PD-1 (10053571), carcinoma renale resistente a PD-1 (NOS 10038485) o sarcoma (10061271)
  • I pazienti con cellule renali devono aver avuto almeno un precedente inibitore della tirosina chinasi (TKI) del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF)
  • Le pazienti con carcinoma ovarico devono essere resistenti alla terapia con platino; terapia (es. entro 6 mesi dall'ultima terapia con platino); i pazienti che hanno ricevuto più di due precedenti regimi contenenti platino non saranno idonei
  • I pazienti con cancro del colon-retto dovrebbero aver fallito almeno un regime contenente oxaliplatino
  • Non più di due precedenti terapie per la malattia metastatica
  • Età >= 18 anni. Poiché attualmente non sono disponibili dati sul dosaggio o sugli eventi avversi sull'uso di MK-3475 in combinazione con ziv-aflibercept in pazienti < 18 anni di età, i bambini sono esclusi da questo studio, ma saranno idonei per futuri studi pediatrici
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1 (Karnofsky >= 70%)
  • Aspettativa di vita stimata superiore a 6 mesi
  • Leucociti >= 2.000/mcL (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mcL (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Piastrine >= 100.000/mcL (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Emoglobina >= 9 g/dL OPPURE >= 5,6 mmol/L (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Bilirubina totale sierica = < 1,5 X limite superiore della norma (ULN) OPPURE bilirubina diretta = < ULN per pazienti con livelli di bilirubina totale > 1,5 ULN (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 X ULN istituzionale O = < 5 X ULN per pazienti con metastasi epatiche (entro 10 giorni dell'inizio del trattamento)
  • Creatinina sierica =< 1,5 X ULN o clearance della creatinina misurata o calcolata (CrCl) >= 60 mL/min per soggetti con livelli di creatinina > 1,5 X ULN istituzionale (la velocità di filtrazione glomerulare [GFR] può essere utilizzata anche al posto della creatinina o CrCl) ; la clearance della creatinina deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) = < 1,5 X ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante che non richieda monitoraggio di laboratorio purché il PT o il tempo di tromboplastina parziale (PTT) rientri nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti; terapeutico Coumadin non è accettabile (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) = < 1,5 X ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante che non richieda monitoraggio di laboratorio fintanto che PT o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto di anticoagulanti (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento)
  • Rapporto proteine-creatinina urinaria (UPCR) =< 1 analisi delle urine in loco o proteine ​​=< 500 mg/urina delle 24 ore
  • Il tessuto d'archivio deve essere disponibile o una biopsia core o escissionale appena ottenuta di una lesione tumorale
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile basata sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1
  • Gli effetti di MK-3475 e ziv-aflibercept sul feto umano in via di sviluppo non sono noti; per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio; i pazienti devono continuare le misure contraccettive per 6 mesi dall'ultima dose di tutti i farmaci in studio
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 24 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio; se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono essere disposte a utilizzare 2 metodi di controllo delle nascite o essere chirurgicamente sterili o astenersi dall'attività eterosessuale per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio; i pazienti in età fertile sono quelli che non sono stati sterilizzati chirurgicamente o non sono stati liberi dalle mestruazioni per > 1 anno
  • Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre sta partecipando a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante; gli uomini trattati o arruolati in questo protocollo devono anche accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 4 mesi dopo il completamento delle somministrazioni di MK 3475 e ziv-aflibercept
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
  • Espansione della dose parte 2 Solo melanoma resistente o refrattario a PD-1/PD-L1 e carcinoma a cellule renali: i soggetti devono aver ricevuto in precedenza un'immunoterapia con un regime contenente anti-PD-1 o anti-PD-L1 e devono avere una malattia progressiva o ricorrente dopo precedente terapia diretta PD-1/PD-L1; la resistenza primaria è determinata al momento della ristadiazione iniziale dall'inizio del trattamento, come evidenziato dalla progressione secondo RECIST 1.1; la resistenza acquisita sarebbe un soggetto che ha avuto una migliore risposta globale RECIST di malattia stabile, risposta parziale o risposta completa confermata radiograficamente da una seconda scansione che successivamente ha sviluppato malattia progressiva da RECIST 1.1 in qualsiasi momento successivo
  • Espansione della dose solo parte 2 del sarcoma: i soggetti devono aver ricevuto un trattamento standard di cura

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a chemioterapia, terapia mirata a piccole molecole o radioterapia entro 4 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio o coloro che non si sono ripresi da eventi avversi a causa di agenti somministrati più di 4 settimane prima

    • Nota: i pazienti con neuropatia =<grado 2 sono un'eccezione a questo criterio e possono qualificarsi per lo studio
    • Nota: se i pazienti hanno subito un intervento chirurgico maggiore, devono essersi ripresi adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare la terapia
  • Pazienti che stanno attualmente partecipando o hanno partecipato a uno studio su un agente sperimentale o utilizzano un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose di trattamento
  • Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento di prova
  • Ha avuto un precedente anticorpo monoclonale entro 4 settimane prima del giorno 1 dello studio o che non si è ripreso (cioè, = < grado 1 o al basale) da eventi avversi (AE) a causa di agenti somministrati più di 4 settimane prima
  • Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo; le eccezioni includono il carcinoma a cellule basali della pelle, il carcinoma a cellule squamose della pelle o il cancro cervicale in situ che è stato sottoposto a terapia potenzialmente curativa
  • Lesioni sospettate di essere ad alto rischio di sanguinamento come coinvolgimento intestinale con tumore che invade la parete intestinale o coinvolge la componente intraluminale dell'intestino mediante imaging o visualizzazione diretta o lesioni polmonari centrali
  • Lesioni cutanee ulcerate
  • Terapia anticoagulante completa Coumadin; i pazienti possono ricevere Lovenox terapeutico, Fragmin o altri prodotti a base di eparina che non richiedono monitoraggio di laboratorio
  • Ipertensione scarsamente controllata come pressione arteriosa (PA) definita > 150/100 mmHg, o PA sistolica (S) > 180 mmHg quando PA diastolica (D) < 90 mmHg, in almeno 2 determinazioni ripetute in giorni separati nei 3 mesi precedenti iscrizione allo studio
  • Donne incinte o che allattano
  • I pazienti con metastasi cerebrali note dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi
  • Dovrebbero essere esclusi anche i pazienti con meningite carcinomatosa
  • I pazienti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano stabili (senza evidenza di progressione mediante imaging per almeno 3 mesi prima della prima dose del trattamento di prova e qualsiasi sintomo neurologico sia tornato al basale), non abbiano evidenza di nuova o ingrossamento del cervello metastasi e non usano steroidi per almeno 7 giorni prima del trattamento di prova
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a MK-3475 e ziv-aflibercept
  • Ha una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico negli ultimi 3 mesi o una storia documentata di malattia autoimmune clinicamente grave o una sindrome che richiede steroidi sistemici o agenti immunosoppressori; i pazienti con vitiligine o asma/atopia infantile risolta sarebbero un'eccezione a questa regola; i pazienti che richiedono l'uso intermittente di broncodilatatori o iniezioni locali di steroidi non sarebbero esclusi dallo studio; i pazienti con ipotiroidismo stabile in sostituzione ormonale o sindrome di Sjogren non saranno esclusi dallo studio
  • Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante
  • Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo
  • Incremento della dose ed espansione della dose solo parte 1: Ha ricevuto una precedente terapia con un anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o ziv-aflibercept (il trattamento precedente con bevacizumab non è un'esclusione criteri)
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, malattia polmonare interstiziale o polmonite attiva non infettiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità allo studio requisiti
  • In caso di gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale; le donne incinte sono escluse da questo studio perché MK-3475 è un agente con il potenziale per effetti teratogeni o abortivi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con MK-3475, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con MK-3475; questi potenziali rischi possono applicarsi anche ad altri agenti utilizzati in questo studio; MK-3475 può avere effetti negativi su un feto in utero; inoltre, non è noto se MK-3475 abbia effetti avversi transitori sulla composizione dello sperma; i pazienti sono esclusi da questo studio se in stato di gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale
  • Gli uomini e le donne non gravide e che non allattano possono essere arruolati se sono disposti a utilizzare 2 metodi di controllo delle nascite o sono considerati altamente improbabili per concepire; alta probabilità di concepimento è definita come 1) sterilizzata chirurgicamente, o 2) in postmenopausa (una donna che ha >= 45 anni di età e non ha avuto mestruazioni da più di 2 anni sarà considerata in postmenopausa), o 3) non eterosessuale attiva per la durata dello studio; i due metodi contraccettivi possono essere il metodo di barriera o un metodo di barriera più un metodo ormonale per prevenire la gravidanza; i pazienti devono iniziare a utilizzare il controllo delle nascite dalla visita dello studio 1 per tutto il periodo dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio; sono considerati metodi contraccettivi di barriera adeguati: diaframma, preservativo (da parte del partner), dispositivo intrauterino di rame, spugna o spermicida; contraccettivi ormonali appropriati includeranno qualsiasi agente contraccettivo registrato e commercializzato che contenga un estrogeno e/o un agente progestinico (inclusi agenti orali, sottocutanei, intrauterini o intramuscolari); i pazienti devono continuare le misure contraccettive per 6 mesi dall'ultima dose di tutti i farmaci in studio; i pazienti devono essere informati che l'assunzione del farmaco in studio può comportare rischi sconosciuti per il feto (bambino non ancora nato) se dovesse verificarsi una gravidanza durante lo studio; per partecipare allo studio devono aderire all'obbligo di contraccezione (descritto sopra) per la durata dello studio e durante il periodo di follow-up definito; se c'è qualche dubbio che un paziente non soddisfi in modo affidabile i requisiti per la contraccezione, quel paziente non dovrebbe essere inserito nello studio; gravidanza: se una paziente rimane inavvertitamente incinta durante il trattamento con MK-3475, la paziente verrà immediatamente rimossa dallo studio; il sito contatterà la paziente almeno mensilmente e documenterà lo stato della paziente fino al completamento o all'interruzione della gravidanza; l'esito della gravidanza sarà segnalato senza indugio ed entro 24 ore se l'esito è un'esperienza avversa grave (ad es. morte, aborto, anomalia congenita o altra complicanza invalidante o pericolosa per la vita della madre o del neonato); lo sperimentatore dello studio farà ogni sforzo per ottenere il permesso di seguire l'esito della gravidanza e riferire la condizione del feto o del neonato; se un paziente di sesso maschile mette incinta la sua compagna, il personale dello studio presso il sito deve essere informato immediatamente e la gravidanza deve essere segnalata e seguita; non è noto se MK-3475 sia escreto nel latte materno; poiché molti farmaci sono escreti nel latte materno e a causa del potenziale di gravi reazioni avverse nel lattante, le pazienti che allattano non sono idonee all'arruolamento
  • I pazienti positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) possono partecipare SE soddisfano i seguenti requisiti di idoneità:

    • Devono essere stabili con il loro regime antiretrovirale e devono essere sani dal punto di vista dell'HIV
    • Devono avere una conta di cluster di differenziazione (CD)4 superiore a 250 cellule/mcL
    • Non devono ricevere una terapia profilattica per un'infezione opportunistica
  • Ha un'epatite B attiva nota (ad esempio, l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o l'epatite C (ad esempio, viene rilevato l'acido ribonucleico [RNA] del virus dell'epatite C [HCV] [qualitativo])
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento di prova
  • Anamnesi nei 6 mesi precedenti al trattamento di infarto miocardico, angina pectoris grave/instabile, bypass coronarico (CABG), insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) )
  • Anamnesi nei 3 mesi precedenti al trattamento di sanguinamento/emorragia gastrointestinale (GI) di grado 3-4, ulcera peptica resistente al trattamento, esofagite erosiva o gastrite, malattia infettiva o infiammatoria intestinale, diverticolite, embolia polmonare o altro evento tromboembolico incontrollato
  • Pazienti che sono meno di 4 settimane postoperatorie (op) dopo un intervento chirurgico maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (pembrolizumab e ziv-aflibercept)
I pazienti ricevono pembrolizumab per via endovenosa (IV) per circa 30 minuti e ziv-aflibercept IV per 1-2 ore il giorno 1. I cicli si ripetono ogni 2 settimane fino a 2 anni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a TAC, risonanza magnetica, prelievo di campioni di sangue e biopsia del tumore durante lo studio.
Dato IV
Altri nomi:
  • Chiavetruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
  • MK3475
  • SCH-900475
  • BCD-201
  • Pembrolizumab biosimilare BCD-201
  • Pembrolizumab biosimilare QL2107
  • QL2107
  • GME751
  • Pembrolizumab biosimilare GME751
  • SCH900475
  • Pembrolizumab biosimilare RPH-075
  • RPH 075
  • RPH-075
  • RPH075
  • Pembrolizumab Biosimilar SB27
  • SB 27
  • SB-27
  • SB27
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
  • Raccolta campione
Sottoponiti a TAC
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
  • Tomografia assiale computerizzata (procedura)
  • Scansione tomografia computerizzata (CT).
  • Scansione CAT diagnostica
  • Tipo di servizio di scansione CAT diagnostica
Dato IV
Altri nomi:
  • Eylea
  • Trappola VEGF
  • Zaltrap
  • AVE0005
  • Trappola del fattore di crescita endoteliale vascolare
  • Aflibercept
  • VEGF Trappola R1R2
  • VEGF-Trappola
  • Aflibercept beta
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
  • MRE
Sotto la biopsia tumorale
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose combinata raccomandata di ziv-aflibercept e pembrolizumab
Lasso di tempo: 4 settimane
Verranno valutate le tossicità dose-limitanti. La sicurezza sarà valutata per tutti i pazienti trattati utilizzando i criteri terminologici comuni per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 4.0. Tutti gli eventi avversi registrati durante lo studio saranno riassunti e presentati per livello di dose. Per i pazienti arruolati nella fase di espansione della dose dello studio, i riepiloghi degli eventi avversi saranno anche riepilogati in base alla coorte di malattia. La percentuale di pazienti con eventi avversi di grado 3 o superiore sarà presentata con un intervallo di confidenza binomiale esatto del 90%.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Tra la data della prima dose della terapia di prova e la data della progressione della malattia oggettivamente documentata o la cessazione della terapia di prova, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 12 settimane
L'ORR sarà la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa o parziale come migliore risposta alla terapia. L'analisi sarà descrittiva e sarà utilizzata per valutare le prime indicazioni di efficacia. Sarà riassunto per tipo di malattia e in forma aggregata, se appropriato. L'ORR sarà stimato e riassunto con intervalli di confidenza al 90% stimati utilizzando metodi binomiali esatti.
Tra la data della prima dose della terapia di prova e la data della progressione della malattia oggettivamente documentata o la cessazione della terapia di prova, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 12 settimane
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Tempo dall'inizio del trattamento sperimentale fino alla progressione obiettiva della malattia (secondo RECIST) o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
L'analisi sarà descrittiva e sarà utilizzata per valutare le prime indicazioni di efficacia. Sarà riassunto per tipo di malattia e in forma aggregata, se appropriato. Verranno riassunti utilizzando il metodo prodotto-limite di Kaplan-Meier; Gli intervalli di confidenza al 90% saranno basati sulla metodologia log(-log[risultato]).
Tempo dall'inizio del trattamento sperimentale fino alla progressione obiettiva della malattia (secondo RECIST) o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Tempo dall'inizio del trattamento di prova alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
L'analisi sarà descrittiva e sarà utilizzata per valutare le prime indicazioni di efficacia. Sarà riassunto per tipo di malattia e in forma aggregata, se appropriato. Verranno riassunti utilizzando il metodo prodotto-limite di Kaplan-Meier; Gli intervalli di confidenza al 90% saranno basati sulla metodologia log(-log[risultato]).
Tempo dall'inizio del trattamento di prova alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
Tempo di progressione
Lasso di tempo: Intervallo di tempo tra le date di inizio del trattamento di prova e la prima documentazione di malattia progressiva, valutata fino a 12 settimane
L'analisi sarà descrittiva e sarà utilizzata per valutare le prime indicazioni di efficacia. Sarà riassunto per tipo di malattia e in forma aggregata, se appropriato. Verranno riassunti utilizzando il metodo prodotto-limite di Kaplan-Meier; Gli intervalli di confidenza al 90% saranno basati sulla metodologia log(-log[risultato]).
Intervallo di tempo tra le date di inizio del trattamento di prova e la prima documentazione di malattia progressiva, valutata fino a 12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti fenotipici nelle popolazioni cellulari
Lasso di tempo: Linea di base fino a 12 settimane
Sarà valutato mediante citometria a flusso. Sarà determinato in funzione del trattamento. Saranno isolate sottopopolazioni di cellule mononucleate del sangue periferico, incluse ma non limitate a cellule dendritiche, cellule T e cellule B. Questi includono pannelli immunitari regolatori ed effettori, popolazioni di linfociti naïve e di memoria CD4, CD8 e natural killer.
Linea di base fino a 12 settimane
Monociti che esprimono Tie-2
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Sarà esaminato.
Fino a 12 settimane
Cambiamenti nelle risposte specifiche dell'antigene agli epitopi noti dell'antigene del melanoma (antigene del melanoma riconosciuto dalle cellule T 1, NY-ESO-1)
Lasso di tempo: Linea di base fino a 12 settimane
Sarà determinato utilizzando il sistema peptidico HLA-A20201 per le cellule presentanti l'antigene (compresa la maturazione e la presentazione delle cellule dendritiche) e i bersagli.
Linea di base fino a 12 settimane
Risposte immunitarie umorali e cellulari
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Saranno studiati mediante saggi immunoassorbenti legati all'enzima, immunospot legati all'enzima e saggi di rilascio di cromo da cellule T citotossiche.
Fino a 12 settimane
Effetti sulla vascolarizzazione tumorale e molecole attive vascolari
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Indagherà gli effetti sulla vascolarizzazione del tumore e sulle molecole attive vascolari in funzione del trattamento con la combinazione di due farmaci. Gli studi includeranno il monitoraggio del VEGF, del fattore di crescita dei fibroblasti di base e dei livelli del fattore di crescita degli epatociti. Cellule endoteliali circolanti e progenitori saranno studiati in funzione del trattamento.
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Frank S Hodi, Dana-Farber - Harvard Cancer Center LAO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

21 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2014

Primo Inserito (Stimato)

24 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2014-01984 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186644 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • U01CA062490 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • UM1CA186709 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 15-703
  • 9676 (Altro identificatore: CTEP)

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