IMT per infezione primaria da Clostridium Difficile
Terapia del microbiota intestinale rispetto al metronidazolo per l'infezione primaria da Clostridium difficile: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fino a un terzo dei pazienti con infezione da Clostridium difficile trattati con antibiotici presenta sintomi ricorrenti o recidivanti entro poche settimane. Anche con il successivo trattamento antibiotico, sono frequenti recidive/ricadute multiple. Il trapianto di microbiota fecale (FMT) ha dimostrato di essere significativamente più efficace nel curare la CDI ricorrente rispetto al trattamento antibiotico ripetuto. Nelle attuali linee guida, l'FMT è proposto come opzione terapeutica dopo molteplici recidive/ricadute di CDI. Il razionale per riservare il trapianto di feci da donatore a casi ricorrenti e difficili di CDI è un possibile rischio di trasmissione di agenti patogeni e il processo ingombrante e costoso di trovare un donatore e lo screening per le malattie trasmissibili. L'effetto dell'FMT per le CDI ricorrenti, tuttavia, suggerisce che questa terapia potrebbe essere più efficace degli antibiotici nell'indurre una cura duratura anche per le CDI primarie.
Miriamo a utilizzare un microbiota intestinale umano coltivato in modo anaerobico (ACHIM) che è stato ampiamente testato per i patogeni, da un donatore sottoposto a screening per malattie trasmissibili, per evitare la necessità di uno screening del donatore caso per caso. Il termine terapia del microbiota intestinale (IMT) verrà utilizzato per descrivere il trattamento ACHIM.
I pazienti con una prima occorrenza di CDI definita da diarrea, come definito dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, e un test delle feci positivo per Clostridium difficile tossigenico saranno randomizzati 1:1 a un ciclo di 10 giorni di metronidazolo 400 mg t.i.d. o un'instillazione rettale di 60 ml di sospensione ACHIM.
I pazienti verranno contattati il giorno 4 da uno sperimentatore dello studio non in cieco e nei giorni 35 e 70 da uno sperimentatore dello studio in cieco per valutare l'effetto del trattamento. Inoltre, i pazienti registreranno la frequenza dei movimenti intestinali nei giorni 1-4, 7, 14 e 21.
In caso di deterioramento clinico, saranno intraprese misure appropriate secondo le linee guida attuali.
Una seconda instillazione della sospensione di ACHIM sarà presa in considerazione il giorno 4 in assenza di miglioramento clinico.
L'endpoint primario è il tasso di cura primaria da CDI e nessun segno di recidiva/recidiva entro 70 giorni, o diarrea persistente che potrebbe essere spiegata da altre cause con tre test consecutivi delle feci negativi per Clostridium difficile tossigenico.
Il fallimento del trattamento è definito come diarrea persistente con un test delle feci positivo per Clostridium difficile tossigenico.
La CDI recidivante o ricorrente è definita come diarrea e un test delle feci positivo per Clostridium difficile tossigenico entro 70 giorni dall'inizio del trattamento dopo una risoluzione iniziale della diarrea.
La dimensione del campione preliminare è stimata da un'ipotesi di un tasso di guarigione primaria senza recidiva entro 70 giorni del 75% con metronidazolo rispetto all'87,5% con IMT.
È prevista un'analisi ad interim dopo l'inclusione dei primi 40 pazienti per guidare la stima finale della dimensione del campione.
I pazienti saranno reclutati in sei ospedali nel sud-est della Norvegia.
Prima dell'inizio della fase pilota, è stato istituito un comitato indipendente per la sicurezza e il monitoraggio dei dati (DSMB) per monitorare i potenziali eventi avversi e consigliare il gruppo di studio sui risultati della fase pilota della sperimentazione per quanto riguarda i benefici e i danni del trattamento, reclutamento e organizzazione.
Abbiamo riconosciuto un reclutamento più lento del previsto durante la fase pilota della sperimentazione. Il lento reclutamento era dovuto all'attuale pratica clinica di rapido inizio della terapia antibiotica da parte dei medici, prima che il team di sperimentazione potesse accertare i pazienti idonei per l'arruolamento.
Dopo l'inclusione di 20 pazienti eleggibili con follow-up concluso nel gennaio 2018, il DSMB ha incontrato i ricercatori dello studio il 29 gennaio (2018), per discutere i risultati della fase pilota. Alla luce dei risultati, il DSMB ha raccomandato di avviare i preparativi per la fase principale della sperimentazione per convalidare l'entità degli effetti della FMT nella CDI primaria. Inoltre, a causa della natura dei risultati del progetto pilota e delle sue potenziali implicazioni sulla pratica clinica, il DSMB ha raccomandato la pubblicazione dei dati pilota. Ciò è stato ritenuto necessario anche per un adeguato reclutamento della sperimentazione principale.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kristiansand, Norvegia
- Sørlandet Hospital HF
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Oslo, Norvegia
- Oslo University Hospital
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Oslo, Norvegia
- Diakonhjemmet Hospital
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Oslo, Norvegia
- Lovisenberg sykehus
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Skien, Norvegia
- Telemark Hospital HF
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Tønsberg, Norvegia
- Sykehuset I Vestfold
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Gjettum
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Sandvika, Gjettum, Norvegia, 1346
- Vestre Viken HF, Bærum Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diarrea come definita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (passaggio di 3 o più feci molli o liquide (es. assumendo la forma del recipiente o corrispondente ai tipi di carta delle feci di Bristol 5-7) al giorno, o più frequentemente di quanto sia normale per l'individuo, e
- Test fecale positivo per Clostridium difficile tossigenico, e
- Nessuna prova di CDI durante l'anno precedente.
Criteri di esclusione:
- Presenza nota di altri agenti patogeni delle feci noti per causare diarrea.
- Gravidanza e allattamento.
- Pazienti con trattamento antibiotico in corso per altre infezioni che non possono essere interrotte per almeno 12 ore.
- Malattia infiammatoria intestinale.
- Pazienti incapaci di fornire il consenso informato.
- Pazienti con aspettativa di vita <3 mesi.
- Grave immunodeficienza causata da chemioterapia o altri farmaci.
- Malattia immunocompromettente attiva.
- Pazienti impossibilitati a rispettare i requisiti del protocollo.
- Pazienti che necessitano di terapia intensiva classificati IV e V dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
- Ipersensibilità nota al metronidazolo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia del microbiota intestinale
I pazienti assegnati a questo gruppo riceveranno 60 ml di microbiota intestinale umano coltivato in modo anaerobico attraverso un catetere rettale.
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60 ml di sospensione ACHIM saranno somministrati attraverso un tubo rettale
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Metronidazolo
I pazienti assegnati a questo gruppo riceveranno metronidazolo 400 mg t.i.d. per 10 giorni
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Metronidazolo per via orale 400 mg t.i.d. per dieci giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con cura senza recidiva
Lasso di tempo: 70 giorni
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Assenza di diarrea e nessun segno di CDI ricorrente entro 70 giorni
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70 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti senza diarrea
Lasso di tempo: 35 giorni
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Assenza di diarrea
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35 giorni
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Numero di partecipanti in cui è stato necessario modificare il trattamento
Lasso di tempo: 4 giorni
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In caso di fallimento del trattamento primario, sarà preso in considerazione un cambiamento della strategia di trattamento secondo le linee guida attuali.
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4 giorni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento CDI
Lasso di tempo: 1-70 giorni
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I pazienti saranno contattati a 4, 35 e 70 giorni per identificare eventuali eventi avversi correlati al trattamento.
I pazienti possono contattare un rappresentante dello studio in qualsiasi momento in caso di sospetti eventi avversi.
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1-70 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Michael Bretthauer, Ph.d., University of Oslo
- Investigatore principale: Kjetil K Garborg, MD, Ph.d., Oslo University Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Jorup-Ronstrom C, Hakanson A, Sandell S, Edvinsson O, Midtvedt T, Persson AK, Norin E. Fecal transplant against relapsing Clostridium difficile-associated diarrhea in 32 patients. Scand J Gastroenterol. 2012 May;47(5):548-52. doi: 10.3109/00365521.2012.672587. Epub 2012 Apr 2.
- Kassam Z, Lee CH, Yuan Y, Hunt RH. Fecal microbiota transplantation for Clostridium difficile infection: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2013 Apr;108(4):500-8. doi: 10.1038/ajg.2013.59. Epub 2013 Mar 19.
- van Nood E, Dijkgraaf MG, Keller JJ. Duodenal infusion of feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013 May 30;368(22):2145. doi: 10.1056/NEJMc1303919. No abstract available.
- Lund-Tonnesen S, Berstad A, Schreiner A, Midtvedt T. [Clostridium difficile-associated diarrhea treated with homologous feces]. Tidsskr Nor Laegeforen. 1998 Mar 10;118(7):1027-30. Norwegian.
- Garborg K, Waagsbo B, Stallemo A, Matre J, Sundoy A. Results of faecal donor instillation therapy for recurrent Clostridium difficile-associated diarrhoea. Scand J Infect Dis. 2010 Dec;42(11-12):857-61. doi: 10.3109/00365548.2010.499541. Epub 2010 Jul 22.
- Midtvedt T, Norin E, Benno P, Dahlgren AL. Response to Surawicz et al. Am J Gastroenterol. 2013 Dec;108(12):1931-2. doi: 10.1038/ajg.2013.280. No abstract available.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
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- IMT CDI
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