Imaging a risonanza magnetica (MRI) immune al movimento
Esame dell'utilità clinica della risonanza magnetica Motion Immune su più popolazioni di pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Ci sono 4 coorti separate di pazienti. Si prega di consultare la sezione precedente. 60 soggetti parteciperanno al nostro studio.
- 10 giovani volontari adulti sani (dai 20 ai 30 anni)
- Saranno reclutati 10 volontari adulti anziani sani (dai 50 ai 70 anni).
- 20 pazienti con tremore dominante con malattia di Parkinson diagnosticata clinicamente
- 20 bambini sani (dai 4 agli 8 anni)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- l'età del soggetto è compresa in una delle seguenti fasce di età (4-8, 20-30 o 50-70 anni);
- maschio o femmina;
- volontario sano o con diagnosi di PD; E
- privo dei seguenti criteri di esclusione.
Criteri di esclusione:
- claustrofobia o altre controindicazioni alla risonanza magnetica (compresa la gravidanza);
- diagnosi di demenza (Alzheimer, corpi di Lewy o vascolare);
- disturbi psicotici sintomatici;
- depressione con sintomi psicotici;
- altri disturbi psicotici o schizofrenici;
- recente trattamento neurolettico;
- storia di malattie cardiovascolari;
- storia di ictus o attacco ischemico transitorio;
- cancro (diverso dal cancro della pelle) negli ultimi tre anni;
- ricovero per patologia neurologica/psichiatrica;
- handicap significativi (ad esempio, perdita della vista o dell'udito, ritardo mentale) che interferirebbero con i test neuropsicologici o la capacità di seguire le procedure dello studio; O
- qualsiasi altro fattore che, a giudizio degli investigatori, possa influenzare la sicurezza o la compliance del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Giovani adulti sani
Età: 20-30.
Genere: maschio o femmina.
Nessuna condizione neurologica.
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È un algoritmo per la post-elaborazione MRI/ricostruzione dell'immagine (vedi riferimento: Chen).
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Anziani sani
Età: 50-70.
Genere: maschio o femmina.
Nessuna condizione neurologica.
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È un algoritmo per la post-elaborazione MRI/ricostruzione dell'immagine (vedi riferimento: Chen).
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Morbo di Parkinson
Genere: maschio o femmina.
Morbo di Parkinson dominante con tremore.
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È un algoritmo per la post-elaborazione MRI/ricostruzione dell'immagine (vedi riferimento: Chen).
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Bambini sani
Età: 4-8.
Genere: maschio o femmina.
Nessuna condizione neurologica.
|
È un algoritmo per la post-elaborazione MRI/ricostruzione dell'immagine (vedi riferimento: Chen).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della qualità dell'immagine (basata su 8 criteri) da parte di più radiologi (cieco rispetto al metodo di ricostruzione)
Lasso di tempo: 1 giorno (al momento dell'analisi dell'immagine)
|
Le valutazioni saranno confrontate per confrontare la qualità delle immagini elaborate con MUSE rispetto ai metodi di ricostruzione convenzionali
|
1 giorno (al momento dell'analisi dell'immagine)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nan-kuei Chen, PhD, Duke University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00057343
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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