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Accesso venoso centrale femorale Confronto di 2 metodi

12 febbraio 2017 aggiornato da: Pietro Pietroboni Fuster, University of Chile

Confronto di efficacia e sicurezza di due metodi per l'installazione di cateteri venosi centrali femorali nelle unità di terapia intensiva pediatrica: metodo anatomico vs ultrasuoni in tempo reale.

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'installazione del catetere venoso centrale femorale (CVC) in tempo reale guidato da ultrasuoni 2D rispetto al metodo del punto di riferimento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

DISEGNO DELLO STUDIO Studio multicentrico prospettico randomizzato nelle unità di terapia intensiva pediatrica dell'ospedale Roberto del Rio e dell'ospedale Exequiel González Cortés. Pazienti che entrano nello studio tra i mesi di gennaio/2015 e dicembre/2015, dopo aver firmato il consenso informato dai genitori o dal tutore legale, questo sarà attuato dal residente

PAZIENTI Precedenti studi riportano un tasso medio di successo del 50% al primo tentativo con il metodo anatomico, sia bambini che adulti. La dimensione del campione è determinata a migliorare su una percentuale di successo del 30% utilizzando il metodo a ultrasuoni. Per una potenza dell'80% rispetto al successo al primo tentativo e con un livello di confidenza del 95%, si determina un totale di 50 pazienti per branca.

Metodo di randomizzazione Utilizzando il programma per computer il paziente che lascia 50 pazienti nel gruppo con il metodo anatomico e 50 pazienti nel metodo ecografico vengono randomizzati.

OPERATORE Sia il punto di riferimento dell'installazione che la guida ecografica saranno eseguiti da 3 o 4 medici di squadra residenti in ciascun centro, che contano su ≥ 3 anni di esperienza in terapia intensiva e formazione nell'accesso ecoguidato.

DEFINIZIONI

  • Cannulazione riuscita: si considera installazione riuscita quando la guida è installata senza difficoltà nella vena femorale.
  • Incannulazione al primo tentativo: si considera riuscita quando l'installazione del CVC è realizzata mediante il primo passaggio transcutaneo all'ago di vetro.
  • Tentativo di incannulazione: considerato tentare il passaggio dell'ago senza rimuovere o reindirizzare l'avanzamento. Ogni successiva rimozione o reindirizzamento con un movimento in avanti è considerato più un tentativo.
  • Puntura arteriosa: l'aspirazione della puntura arteriosa coinvolge il sangue arterioso pulsatile.
  • Salvataggio: dopo il quinto tentativo nel metodo del punto di riferimento cambierà il metodo sotto guida ecografica ed è considerato un incannulamento non riuscito. Il risultato di non avere il sito di puntura è cambiato.

MODALITÀ DI INSTALLAZIONE

  • Anatomico: In posizione supina con rotazione esterna e abduzione dell'arto inferiore si localizza palpando l'arteria femorale nel triangolo femorale e si perfora medialmente a questo verso l'ombelico per avere reflusso di sangue venoso.
  • Guidato dagli ultrasuoni: gli ultrasuoni vengono eseguiti per verificare la presenza e la corretta posizione di un vaso bersaglio prima di perforare la pelle, seguiti da ultrasuoni in tempo reale per guidare la punta dell'ago durante il processo di puntura.

ESITO È stato considerato come esito primario l'impianto principale al primo tentativo, e come esito secondario il successo dell'incannulamento, il numero di tentativi e, come complicazione della procedura, la puntura arteriosa. Rescue verrà utilizzato dopo il 5° tentativo nella metodica anatomica che cambierà la metodica sotto guida ecografica. Il mancato accesso sarà considerato come incannulazione riuscita e cambio del sito di puntura

ANALISI STATISTICA Per l'analisi statistica è stato utilizzato il software Stata 12.0. Le variabili continue sono state analizzate utilizzando l'analisi descrittiva della distribuzione normale con medie e deviazioni standard e le variabili continue non erano distribuite normalmente e mediane e percentili qualitativi. Per l'esito primario verrà utilizzato il metodo del chi quadro dicomtómico variabile

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

99

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Santiago, Chile, 8320000
        • Hospital Exequiel Gónzalez Cortés
      • Santiago, Chile, 8320000
        • Hospital Roberto del Rio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 settimana a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Necessità di accesso venoso centrale

Criteri di esclusione:

  • Più di 15 anni.
  • Infezione locale nel sito di puntura
  • Alterazione vascolare anatomica e/o funzionale nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Metodo punto di riferimento

installazione del catetere venoso centrale In questo braccio il catetere verrà installato con il metodo abituale guidato da punti di repere anatomici.

l'accesso avverrà solo attraverso la vena femorale

installazione di catetere venoso centrale ecoguidato
installazione del punto di riferimento del catetere venoso centrale guidata
Comparatore attivo: Metodo ad ultrasuoni
installazione del catetere venoso centrale Questo braccio del catetere viene installato utilizzando gli ultrasuoni in tempo reale. L'accesso avverrà solo attraverso la vena femorale
installazione di catetere venoso centrale ecoguidato
installazione del punto di riferimento del catetere venoso centrale guidata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Installazione al primo tentativo
Lasso di tempo: intraoperatorio, una media di 1 ora
Percentuale di partecipanti con installazione riuscita al primo passaggio transcutaneo dell'ago di vetro
intraoperatorio, una media di 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Installazione riuscita
Lasso di tempo: intraoperatorio, una media di 1 ora
Percentuale di partecipanti con installazione riuscita della guida senza difficoltà nella vena femorale
intraoperatorio, una media di 1 ora
Numero di tentativi
Lasso di tempo: intraoperatorio, una media di 1 ora
Numero di partecipanti che sono riusciti nell'installazione di cvc in uno, due, tre, quattro o cinque tentativi.
intraoperatorio, una media di 1 ora
Puntura arteriosa
Lasso di tempo: intraoperatorio, una media di 1 ora
Percentuale di partecipanti con aspirazione di puntura arteriosa
intraoperatorio, una media di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Pietro F Pietroboni, MD, University of Chile
  • Direttore dello studio: Cristian Carvajal, MD, Mg, Hospital Roberto del Rio

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

17 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HRR001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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