Co-ingestione di leucina e sintesi proteica miofibrillare negli anziani
Influenza della co-ingestione di leucina con pasti misti sulla sintesi proteica miofibrillare integrativa negli anziani
La perdita di massa muscolare con l'invecchiamento è associata a una disregolazione della sintesi proteica muscolare (MPS) che è generalmente caratterizzata da una risposta MPS soppressa all'ingestione di proteine. Questa "resistenza anabolica" all'alimentazione proteica può essere superata con l'ingestione di porzioni proteiche maggiori (~0,4 g/kg/pasto, equivalenti a ~ 30 - 40 g/pasto); tuttavia, gli adulti più anziani probabilmente troverebbero difficile consumare tali quantità di proteine a pasto.
L'aminoacido leucina ha un ruolo unico come "attivatore" chiave di MPS. Alcune ricerche mostrano che l'aumento del contenuto di leucina di una dose non ottimale di un integratore proteico può migliorare la risposta MPS negli anziani. Tuttavia, al momento non è noto se la co-ingestione di leucina con normali pasti misti possa aumentare la MPS. Inoltre, è stato suggerito che l'integrazione di leucina possa giovare solo agli anziani che consumano un apporto proteico giornaliero non ottimale. Pertanto, lo scopo del presente studio è esaminare l'impatto della co-ingestione di leucina con pasti misti di macronutrienti sulla risposta sintetica della proteina miofibrillare negli uomini anziani che consumano assunzioni proteiche giornaliere pari o inferiori alle attuali raccomandazioni. Un ulteriore obiettivo è determinare se la risposta sintetica della proteina miofibrillare a una sessione di esercizio di resistenza sia potenziata dall'integrazione di leucina durante i pasti. I ricercatori ipotizzano che, sia nella condizione esercitata che in quella non esercitata, la co-ingestione di leucina ai pasti migliorerà la sintesi proteica miofibrillare integrativa negli anziani che consumano un apporto proteico giornaliero inferiore, ma non aumenterà la MPS in coloro che consumano proteine giornaliere più elevate. I ricercatori ipotizzano inoltre che l'influenza dell'integrazione di leucina sulla MPS sarà maggiore nella condizione di esercizio rispetto alla condizione di non esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Al basale, ai partecipanti verrà chiesto di indossare un contapassi e di completare un'attività fisica e un registro degli alimenti pesati per 3 giorni. Il dispendio energetico a riposo (calorimetria indiretta), il peso corporeo e la composizione corporea (DEXA) saranno valutati a digiuno. Verrà condotto un test di forza per determinare 1 ripetizione massima (1-RM) e il carico massimo che ogni partecipante può sollevare per 15-24 ripetizioni utilizzando una macchina per l'estensione delle gambe da seduto. I partecipanti verranno quindi randomizzati in uno dei due gruppi abbinati per età, livello di attività e indice di massa corporea: proteine giornaliere più alte (1,2 g / kg / giorno) o più basse (0,8 g / kg / giorno). I partecipanti inizieranno quindi una dieta controllata di 9 giorni (giorni da -3 a 6) progettata per soddisfare il fabbisogno energetico per il mantenimento del peso e per fornire un apporto proteico giornaliero in base all'assegnazione del gruppo di ciascun partecipante (ad es. 0,8 o 1,2 g/kg/giorno).
A tutti i partecipanti verranno fornite bevande supplementari aromatizzate (Infinit Nutrition, Windsor, Ontario) e verrà istruito a consumare una bevanda a metà di ogni pasto dal giorno 0 al 5. Infinit Nutrition sotto forma di potere. I partecipanti dovranno aggiungere acqua alla corrente di casa. Durante il giorno 0 - 2 (periodo senza integrazione) la bevanda sarà un placebo (maltodestrina e saccarosio), e durante il giorno 3 - 5 (periodo di integrazione con leucina) la bevanda conterrà leucina cristallina (5 g) con saccarosio per aromatizzare. Le bevande saranno fornite in modalità single-blind, energeticamente abbinate e saranno simili per odore, colore e gusto. I partecipanti saranno inoltre all'oscuro della loro assegnazione di gruppo.
L'aminoacidemia, l'insulinemia e la glicemia saranno determinate in risposta all'ingestione di colazione, pranzo e cena durante i periodi senza integrazione (giorno 2) e con integrazione di leucina (giorno 5). Durante ciascuna di queste prove di prelievo di sangue verranno prelevati campioni di sangue immediatamente prima e 20, 40, 60, 90, 120, 180, 240 minuti dopo l'ingestione di ogni pasto (totale di 25 x 4 ml di campioni di sangue per partecipante per prova).
La MPS integrativa sarà misurata nella gamba esercitata e non esercitata durante il periodo non integrato (giorno 0 - 3) e il periodo integrato con leucina (giorno 3 - 6) utilizzando acqua deuterata ingerita per via orale (D20) e biopsie muscolari ottenute dal vasto laterale su giorni 0, 3 e 6. I partecipanti si riferiranno al laboratorio a digiuno il giorno 0 e, dopo una biopsia muscolare dal vasto laterale e un campione di saliva, i partecipanti consumeranno un singolo bolo orale da 100 ml di D20 alle 09:00 circa. Immediatamente dopo il bolo D20 i partecipanti eseguiranno un esercizio di estensione della gamba unilaterale (3 serie fino al fallimento volontario al carico massimo che possono sollevare per 15-24 ripetizioni (~ 40-50% 1-RM)). Il giorno 3 i partecipanti eseguiranno una sessione di esercizio di resistenza identica con l'eccezione che le ripetizioni saranno bloccate al numero raggiunto il giorno 0. Dopo entrambe le sessioni di esercizio i partecipanti consumeranno la loro colazione personalizzata (con la bevanda placebo il giorno 0 e con la bevanda leucina il giorno 3) in laboratorio prima di tornare a casa. Le biopsie muscolari bilaterali saranno ottenute prima dell'esercizio il giorno 3 (fine del periodo non integrato) e il giorno 6 (fine del periodo integrato con leucina). L'arricchimento totale di deuterio dell'acqua corporea può essere utilizzato come surrogato per l'etichettatura dell'alanina plasmatica e sarà determinato dai tamponi di saliva raccolti dal partecipante ogni mattina alle 09:00. I partecipanti verranno istruiti a non mangiare o bere nulla per 30 minuti prima del campionamento della saliva e i campioni verranno conservati nel congelatore del partecipante prima della loro prossima visita al laboratorio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) tra 20-35 kg/m2
- Non fumatori
Criteri di esclusione:
- Diabete mellito, prediabete e sindrome metabolica
- Malattia cardiovascolare
- Problemi neuromuscolari o malattie da deperimento muscolare
- Malattia renale
- Malattia gastrointestinale
- Condizioni muscoloscheletriche come l'artrite reumatoide o l'artrosi
- Malattia infettiva
- Cancro
- Significativa perdita di massa corporea nel periodo di 1 mese prima dello studio
- Vegetarismo
- Uso di farmaci noti per interferire con il metabolismo muscolare (ad es. beta-bloccanti, farmaci antinfiammatori non steroidei ad alte dosi, corticosteroidi, terapia ormonale sostitutiva, farmaci antiaritmici, warfarin, farmaci contro l'acne con prescrizione medica, ipoglicemizzanti orali e insulina)
- Allenamento di resistenza regolare o conteggio giornaliero dei passi >9.000 o <3.500
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Proteine giornaliere più elevate
Le diete forniranno un apporto proteico di 1,2 g/kg/giorno. Placebo ai pasti per 3 giorni e leucina ai pasti per 3 giorni. |
5 g di leucina con saccarosio e maltodestrina
5 g di glicina con saccarosio e maltodestrina
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Altro: Diminuire le proteine giornaliere
Le diete forniranno un apporto proteico di 0,8 g/kg/giorno. Placebo ai pasti per 3 giorni e leucina ai pasti per 3 giorni. |
5 g di leucina con saccarosio e maltodestrina
5 g di glicina con saccarosio e maltodestrina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso sintetico frazionario delle proteine miofibrillari
Lasso di tempo: 3 giorni
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L'incorporazione di un isotopo stabile (deuterio) nel tessuto muscolare consentirà la determinazione del tasso sintetico frazionario, che è indicativo della sintesi proteica muscolare.
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3 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Aminoacidemia in risposta ai pasti quotidiani con e senza integrazione di leucina
Lasso di tempo: 3 giorni
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3 giorni
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Glicemia in risposta ai pasti quotidiani con e senza integrazione di leucina
Lasso di tempo: 3 giorni
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3 giorni
|
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Insulinemia in risposta ai pasti quotidiani con e senza integrazione di leucina
Lasso di tempo: 3 giorni
|
3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LEU-MEALS-2015
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