IVIVR Valutazione dei parametri PK utilizzati per stabilire la bioequivalenza
Studio di relazione in vitro-in vivo per valutare l'impatto del profilo di dissoluzione in vitro sui parametri farmacocinetici utilizzati per stabilire la bioequivalenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ruddington, Regno Unito, NG11 6JS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 35,0 kg/m2 inclusi, o se al di fuori dell'intervallo, considerato non clinicamente significativo dallo sperimentatore. Non deve superare i 40,0 kg/m2.
- Deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato
Criteri di esclusione:
- Soggetti che risultano positivi per l'allele HLA-B*5801.
- Soggetti che hanno ricevuto l'ultima dose di un IMP (o trattamento con un dispositivo medico) nei 3 mesi precedenti il Giorno 1 o che stanno attualmente partecipando a un altro studio su un IMP (o dispositivo medico).
- Storia di qualsiasi abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni.
- Consumo regolare di alcol nei maschi > 21 unità a settimana (1 unità = ½ pinta di birra, 25 ml di alcol al 40% o un bicchiere di vino da 125 ml).
- Fumatori attuali e coloro che hanno fumato negli ultimi 12 mesi prima dello Screening. Una lettura di monossido di carbonio nell'espirato superiore a 10 ppm allo screening.
- - Soggetti che non hanno vene idonee per più venepunture/incannulamento come valutato dall'investigatore allo screening.
- Parametri di laboratorio di screening clinicamente significativi (biochimica [AST o ALT> 1,5 × ULN], ematologia o analisi delle urine) secondo il giudizio dello sperimentatore (i parametri di laboratorio sono elencati nell'Appendice 1).
- Risultato positivo del test per droghe d'abuso durante lo screening o al momento del ricovero (i test per droghe d'abuso sono elencati nell'Appendice 1).
- Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab) o per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Soggetti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.
- Storia di malattie cardiovascolari, renali, epatiche, respiratorie croniche o gastrointestinali secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Evidenza di insufficienza renale allo screening, come indicato da una clearance della creatinina stimata di <90 ml/min utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault.
- Reazione avversa grave o grave ipersensibilità a qualsiasi farmaco o agli eccipienti della formulazione.
- Presenza o anamnesi di allergia clinicamente significativa che richieda trattamento, secondo il giudizio dello sperimentatore. La febbre da fieno è consentita a meno che non sia attiva.
- Donazione o perdita di sangue superiore a 400 ml nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Soggetti che stanno assumendo, o hanno assunto, qualsiasi farmaco prescritto o da banco (diverso da un massimo di 4 g al giorno di paracetamolo) o rimedi erboristici nei 14 giorni precedenti la somministrazione di IMP (vedere paragrafo 11.4).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Zyloprim® 300 mg e tre formulazioni test di dissoluzione
Regime A: Zyloprim® 300 mg; Regime B: Allopurinolo 300 mg; sottogranulato, stato di elevata durezza; Regime C: allopurinolo 300 mg; condizione alternativa 2; Regime D: allopurinolo 300 mg; condizione alternativa 3
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Ci sarà un periodo per l'analisi intermedia dopo la somministrazione del regime B per determinare la formulazione all'interno dello spazio di progettazione del processo che fornisce la variante di dissoluzione in vitro desiderata per il dosaggio nel successivo periodo di studio
Ci sarà un periodo per l'analisi intermedia dopo la somministrazione del regime C per determinare la formulazione all'interno dello spazio di progettazione del processo che fornisce la variante di dissoluzione in vitro desiderata per il dosaggio nel successivo periodo di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Profilo PK di Zyloprim® e tre formulazioni test di dissoluzione di allopurinolo dal plasma
Lasso di tempo: Pre-dose (entro 30 minuti prima della somministrazione), 15, 30 e 45 minuti post-dose e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48, 72 e 96 ore post-dose.
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Endpoint farmacocinetici in termini di concentrazione massima osservata (Cmax), tempo di occorrenza della concentrazione massima osservata (Tmax), area sotto la curva concentrazione-tempo (AUClast), area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC∞) e emivita terminale apparente vita (t1/2)
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Pre-dose (entro 30 minuti prima della somministrazione), 15, 30 e 45 minuti post-dose e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48, 72 e 96 ore post-dose.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 11 settimane
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Cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogramma e segni vitali
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11 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Chris Storgard, Ardea Biosciences, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALLO-101(QCL116986)
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