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Uno studio controllato randomizzato multicentrico sulla chemioterapia intraportale combinata con la chemioterapia adiuvante (mFOLFOX6) per il carcinoma del colon in stadio II e III

25 marzo 2015 aggiornato da: Xu jianmin

Uno studio controllato randomizzato multicentrico: chemioterapia intraportale combinata con chemioterapia adiuvante (mFOLFOX6) per il carcinoma del colon in stadio II e III

È stato valutato se la chemioterapia intraoperatoria intraportale combinata con la chemioterapia adiuvante come trattamento potesse migliorare la sopravvivenza libera da malattia (DFS) nei pazienti con resezione curativa del cancro del colon-retto rispetto alla sola chemioterapia adiuvante.

Questo è uno studio prospettico, cieco (i medici che hanno effettuato le misurazioni degli esiti sono stati mascherati), multicentrico, randomizzato controllato a 2 bracci.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
700

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Contatto:
          • Wenju Chang, MD
          • Numero di telefono: 86-21-13764476150
        • Investigatore principale:
          • jianmin xu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 e ≤ 75 anni;
  2. Il tumore primario ha subito un adenocarcinoma del colon confermato istologicamente; Il cancro del colon è stato definito dalla presenza del polo inferiore del tumore al di sopra del riflesso peritoneale (almeno 15 cm dal margine anale).
  3. Insieme all'evidenza clinica o radiologica della malattia in stadio II (T3-4, N0, M0) o stadio III (T1-4, N1-2, M0) (secondo la revisione del 2007 del sistema di stadiazione TNM dell'Unione internazionale contro il cancro)
  4. Stato delle prestazioni (ECOG) 0~1
  5. Adeguata funzionalità ematologica: Neutrofili≥1,5 x109/l e conta piastrinica≥100 x109/l; Hb ≥9g/dl (entro 1 settimana prima della randomizzazione)
  6. Adeguata funzionalità epatica e renale: bilirubina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN), fosfatasi alcalina ≤ 5 x ULN e transaminasi sierica (AST o ALT) ≤ 5 x ULN (entro 1 settimana prima della randomizzazione);
  7. Consenso informato scritto per la partecipazione alla sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente esposizione a precedente terapia antitumorale (chemioterapia, radioterapia o terapia di intervento) per cancro al colon.
  2. Pazienti con note reazioni di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dei trattamenti in studio.
  3. Altri tumori maligni precedenti entro 5 anni, ad eccezione di una storia di carcinoma basocellulare della pelle o carcinoma pre-invasivo della cervice
  4. Gravidanza (assenza confermata dalla β-HCG sierica/urinaria) o allattamento
  5. Abuso noto di droghe/abuso di alcol
  6. Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica
  7. Neuropatia periferica preesistente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: IPC più AC

pazienti trattati con chemioterapia intraportale intraoperatoria (IPC) più chemioterapia adiuvante (AC; mFOLFOX6).; IPC: durante l'operazione, una dose di 1000 mg di fluorodeossiuridina (FUDR) e 100 mg di oxaliplatino sono stati somministrati in bolo nella vena regionale entro 5 minuti appena prima della legatura.

AC: tutti i pazienti hanno ricevuto chemioterapia adiuvante con mFOLFOX6, consistente in un'infusione di 2 ore di 85 mg/m2 di oxaliplatino somministrata contemporaneamente a un'infusione di 2 ore di 400 mg/m2 LV, seguita da un bolo di 400 mg/m2 di 5-FU, e quindi un'infusione continua di 2000 mg/m2 di 5-FU somministrata per 2 giorni consecutivi mediante pompaggio endovenoso ogni 14 giorni per 12 cicli.[1] Gli eventi avversi sono stati classificati secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute, versione 3.0.
Droga: FUDR+oxaliplatino
IPC: una dose di fluorodeossiuridina (FUDR) 1000 mg e oxaliplatino 100 mg sono stati somministrati in bolo nella vena regionale
Altri nomi:
  • fluorodeossiuridina (FUDR)
Droga: oxaliplatino+leucovorin+5-FU
Chemioterapia adiuvante (AC): tutti i pazienti hanno ricevuto chemioterapia adiuvante mFOLFOX6: oxaliplatino+leucovorin+5-FU
Altri nomi:
  • Leucovorina (LV)
Comparatore attivo: AC
pazienti trattati con chemioterapia adiuvante (AC; mFOLFOX6) da sola dopo intervento chirurgico; Chemioterapia adiuvante (AC): tutti i pazienti hanno ricevuto chemioterapia adiuvante mFOLFOX6, consistente in un'infusione di 2 ore di 85 mg/m2 di oxaliplatino somministrata simultaneamente con un'infusione di 2 ore di 400 mg/m2 LV, seguita da un bolo di 400 mg/m2 5-FU, e quindi un'infusione continua di 2000 mg/m2 di 5-FU somministrata per 2 giorni consecutivi mediante pompaggio endovenoso ogni 14 giorni per 12 cicli.[1] Gli eventi avversi sono stati classificati secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute, versione 3.0.
Droga: oxaliplatino+leucovorin+5-FU
Chemioterapia adiuvante (AC): tutti i pazienti hanno ricevuto chemioterapia adiuvante mFOLFOX6: oxaliplatino+leucovorin+5-FU
Altri nomi:
  • Leucovorina (LV)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: fino a 5 anni
La DFS è stata definita dalla data di randomizzazione alla data di recidiva del tumore o morte per qualsiasi causa.
fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni e 5 anni
L'OS è stata misurata dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
3 anni e 5 anni
sopravvivenza libera da metastasi
Lasso di tempo: 3 anni e 5 anni
La MFS è stata definita come il tempo dalla randomizzazione alla metastasi se la metastasi era il primo evento.
3 anni e 5 anni
eventi avversi di chemioterapia e IPC
Lasso di tempo: 6 mesi
tossicità (utilizzando NCI CTC 3.0) rispetto al solo mFOLFOX6.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xu jianmin

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ruijin Hospital
Zhejiang University
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Hong Jiang, MD, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IICCAC
  • 82345432 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Shanghai key research projects)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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