Assessment of the Effect of Naltrexone on Lofexidine Single Dose Pharmacokinetics in Healthy Subjects
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78217
- Worldwide Clinical Trials
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- BMI between 18 and 35 kg/m^2
- females of childbearing potential must be using contraception or must be surgically sterile
- Subject is in good health based on medical history, physical exam, laboratory profile, electrocardiogram (ECG) as judged by investigator
- If subject smokes, subject agrees to limit smoking while in the study to not more than 10 cigarettes per day
- Subject provides written informed consent before participation in the study, and an appropriate HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) form is signed and dated
Exclusion Criteria:
- Subject has a history of clinically significant disease, including cardiovascular, gastrointestinal (GI), renal, hepatic, pulmonary, endocrine, hematologic, vascular, immunologic, metabolic, or collagen disease.
- Females: pregnant, breastfeeding, planning to become pregnant, or a positive pregnancy test.
- Clinically significant illness within 4 weeks before Day -1.
- Use of herbal supplements within 3 weeks before Day -1.
- Received treatment of more than a single dose of a CYP3A4 inducer (e.g., rifampin, barbiturates, phenytoin, glucocorticoids, St. John's Wort) within 4 weeks before Day -1.
- Received treatment with a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole, diltiazem, macrolide antibiotics) within 2 weeks before Day -1.
- Currently taking any medication identified as potentially producing QTc prolongations of 10 msec or greater.
- Received an investigational medication during the last month (30 days) preceding Day -1.
- Consumes more than 7 drinks/week for women or 14 drinks/week for men (1 drink = 5 ounces of wine or 12 ounces of beer or 1.5 ounces of hard liquor) or has a significant history of alcohol abuse or drug/chemical abuse within the last 1 year.
- Consumed grapefruit, grapefruit juice, Seville oranges, and/or starfruit within 4 days before Day -1.
- Positive urine drug or alcohol screen, unless positive result is due to an approved prescribed medication (e.g., pain medication or benzodiazepine).
- Positive human immunodeficiency virus (HIV) test or tests positive for hepatitis B surface antigen.
- Known allergy or intolerance to any compound in the test product or any other closely related compound.
- Donated blood/plasma, exceeding 500 mL, during the 3-month period before Day -1.
- Abnormal cardiovascular exam at Screening, including any of the following: clinically significant abnormal ECG (e.g., second or third degree heart block, uncontrolled arrhythmia, QTcF [Fridericia's correction] interval >450 msec for males and >470 msec for females); pulse<45 bpm or symptomatic bradycardia; systolic blood pressure <90 mmHg or symptomatic hypotension; blood pressure >165/95 mmHg; or prior history of myocardial infarction within 1 year before Day -1.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lofexidine + Naltrexone
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Lofexidine HCl (two 0.2 mg tablets) will be administered as a single oral dose (0.4 mg) on Day 1 and on Day 11.Commercially available naltrexone HCL tablets will be administered as a single oral 25 mg dose on Day 4 and as a single oral 50 mg dose on Days 5 through 13.
On Day 11 administration of both naltrexone and lofexidine will occur.
Dose administration times for each drug are to be standardized for all treatment days.
The scheduling of the naltrexone dose is to be standardized so that the naltrexone dose is administered 2 hours after the lofexidine dose on Day 11 when both drugs are administered.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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PK Profile for Lofexidine only: Cmax, Tmax, AUC, AUC 0-24, AUC 0-t, AUC 0-infinity, λz, and CL/F
Lasso di tempo: Day 1 through Day 11
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Descriptive statistics will be used to summarize lofexidine concentrations at each time point and PK parameters by treatment phase.Comparisons will be made between Day 1 and Day 11 for Cmax, AUC0-24, AUC0-t, AUC0-∞, Tmax, and t1/2
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Day 1 through Day 11
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PK Profile for Naltrexone only: Cmax, AUC0-24, Tmax, and CL/F
Lasso di tempo: Day 4 through Day 11
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Descriptive statistics will be used to summarize naltrexone concentrations at each time point and PK parameters by treatment phase.
Comparisons will be made between Day 10 and Day 11 for Cmax, AUC0-24, and Tmax at steady-state.
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Day 4 through Day 11
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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All Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) will be reported throughout the study and will include all subjects who receive at least 1 dose of study medication.
Lasso di tempo: Day 1 through 14
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Treatment phases include lofexidine alone/washout [Days 1-3]; naltrexone alone [Days 4-10]; and lofexidine plus naltrexone [Days 11-14]
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Day 1 through 14
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: George Atiee, MD, Worldwide Clinical Trials
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-2
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Antagonisti narcotici
- Alcool Deterrenti
- Simpaticolitici
- Naltrexone
- Clonidina
- Lofexidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- USWM-LX1-1009
- 1R01DA030916 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Institute on Drug Abuse)
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Prove cliniche su Lofexidine + Naltrexone
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NCT00501696Completato
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NCT06175507Non ancora reclutamento
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NCT00218023CompletatoDisturbi correlati alla cocaina | Abuso di cocaina