Mother and Infant Visit Adherence and Treatment Engagement Study (MOTIVATE!)
Maximizing Adherence and Retention for Women and Infants in the Context of Option B+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nairobi, Kenya
- Kenya Medical Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older,
- HIV-infected pregnant women and their HIV-exposed infants pairs,
- attends the antenatal care (ANC) clinic at one of the study sites.
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years of age,
- HIV-infected women not currently pregnant,
- not HIV-infected at the time of the first ANC visit.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: cMM and Text Messaging
Participants randomized to this arm will receive both the community mentor mother and mobile phone text messaging intervention.
The community mentor mother intervention will consist of home visits conducted by the community mentor mother who will assist with safe disclosure, support safe infant feeding, promote safer sex and family planning, encourage early infant testing and follow up, and promote ART adherence and return for HIV care visits.
The text messaging intervention will entail participants receiving tailored mobile phone text messages at their preferred frequency and in their preferred language.
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Home visits from community mentor mothers
Text messages received on mobile phone
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Altro: cMM Only
Participants randomized to this arm will receive the community mentor mother intervention only.The community mentor mother intervention will consist of home visits conducted by the community mentor mother who will assist with safe disclosure, support safe infant feeding, promote safer sex and family planning, encourage early infant testing and follow up, and promote ART adherence and return for HIV care visits.
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Home visits from community mentor mothers
|
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Altro: Text Messaging Only
Participants randomized to this arm will receive the mobile phone text messaging intervention only.
The text messaging intervention will entail participants receiving tailored mobile phone text messages at their preferred frequency and in their preferred language.
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Text messages received on mobile phone
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Nessun intervento: Neither cMM nor Text Messaging
Participants randomized to this arm will receive standard of care with no interventions.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Self-reported adherence on antiretroviral therapy
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Self-report
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12 months post-partum
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Adherence on antiretroviral therapy
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Viral load<100 copies/ml based on medical records
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12 months post-partum
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Adherence on antiretroviral therapy (infant)
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Use of ARVs for the infant
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12 months post-partum
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Retention in care
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Proportion of women who have an HIV care visit within 90 days at 12 months after the birth
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12 months post-partum
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Adherence on antiretroviral therapy (dried blood spots)
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Viral load<100 copies/ml based on dried blood spots
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12 months post-partum
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maternal CD4 count change
Lasso di tempo: 6 months after baseline
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Change in CD4 count baseline to 6 months after baseline
|
6 months after baseline
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Maternal viral load count change
Lasso di tempo: 6 months after baseline
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Change in viral load from baseline to 6 months after baseline
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6 months after baseline
|
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Infant retention in care (feeding method)
Lasso di tempo: 12 and 18 months
|
Infant feeding method
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12 and 18 months
|
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Infant retention in care
Lasso di tempo: 12 and 18 months
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Retention in care through 12 and 18 months
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12 and 18 months
|
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Infant retention in care (survival status)
Lasso di tempo: 12 and 18 months
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Survival status of infant
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12 and 18 months
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Uptake of intervention services (Number/types of text messages sent)
Lasso di tempo: 3 years
|
Number/types of text messages sent
|
3 years
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Uptake of intervention services (receipt of text messages)
Lasso di tempo: 3 years
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Receipt of text messages
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3 years
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Uptake of intervention services (home visits)
Lasso di tempo: 3 years
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Number of home visits received
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3 years
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Uptake of intervention services (support groups attended)
Lasso di tempo: 3 years
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Number of support groups attended.
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3 years
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Mother-to-Child-Transmission
Lasso di tempo: 6 weeks, 9 months and 18 months
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Result of infant HIV test at 6 wks, 9,18 months
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6 weeks, 9 months and 18 months
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Infant testing
Lasso di tempo: 6 weeks, 9 months and 18 months
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Uptake and date of infant testing
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6 weeks, 9 months and 18 months
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Infant enrollment in care
Lasso di tempo: 6 weeks
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Infant enrollment in HIV care
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6 weeks
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Male partner involvement
Lasso di tempo: 12 months post-partum
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Composite variable including Y/N response to indicate if male partner attended a health visit with his female partner, encouraged facility delivery, reminded to take HIV medication, reminded to go for HIV care, provided transport money to go to the clinic/dispensary, reminded to give the infant prophylaxis, helped giving the infant prophylaxis medication, collected medication for the woman or infant, encouraged specific infant feeding, and encouraged pediatric HIV testing.
These are assessed in the follow-up questionnaires completed at 12 months post-partum.
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12 months post-partum
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa Abuogi, MD, MSc, University of Colorado, Denver
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Palmer MJ, Henschke N, Bergman H, Villanueva G, Maayan N, Tamrat T, Mehl GL, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving maternal, neonatal, and child health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013679. doi: 10.1002/14651858.CD013679.
- Abuogi LL, Onono M, Odeny TA, Owuor K, Helova A, Hampanda K, Odwar T, Onyango D, McClure LA, Bukusi EA, Turan JM. Effects of behavioural interventions on postpartum retention and adherence among women with HIV on lifelong ART: the results of a cluster randomized trial in Kenya (the MOTIVATE trial). J Int AIDS Soc. 2022 Jan;25(1):e25852. doi: 10.1002/jia2.25852.
- Helova A, Onono M, Abuogi LL, Hampanda K, Owuor K, Odwar T, Krishna S, Odhiambo G, Odeny T, Turan JM. Experiences, perceptions and potential impact of community-based mentor mothers supporting pregnant and postpartum women with HIV in Kenya: a mixed-methods study. J Int AIDS Soc. 2021 Nov;24(11):e25843. doi: 10.1002/jia2.25843.
- Onono M, Odwar T, Wahome S, Helova A, Bukusi EA, Hampanda K, Turan J, Abuogi L. Behavioral Interventions can Mitigate Adverse Pregnancy Outcomes Among Women Conceiving on ART and Those Initiated on ART During Pregnancy: Findings From the MOTIVATE Trial in Southwestern Kenya. J Acquir Immune Defic Syndr. 2021 Jan 1;86(1):46-55. doi: 10.1097/QAI.0000000000002521.
- Wanga I, Helova A, Abuogi LL, Bukusi EA, Nalwa W, Akama E, Odeny TA, Turan JM, Onono M. Acceptability of community-based mentor mothers to support HIV-positive pregnant women on antiretroviral treatment in western Kenya: a qualitative study. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 Aug 13;19(1):288. doi: 10.1186/s12884-019-2419-z.
- Odeny TA, Onono M, Owuor K, Helova A, Wanga I, Bukusi EA, Turan JM, Abuogi LL. Maximizing adherence and retention for women living with HIV and their infants in Kenya (MOTIVATE! study): study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Jan 29;19(1):77. doi: 10.1186/s13063-018-2464-3.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Conservazione in cura
- Salute infantile
- Collegamento alla cura
- Trasmissione verticale
- Diagnosi infantile precoce
- Trasmissione dell'HIV
- Aderenza alla terapia antiretrovirale
- Prevenzione della trasmissione da madre a figlio
- Mentore della comunità Madri
- Mobile phone text messaging
- Carica CD4/virale materna
- Accettabilità degli interventi
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-0331
- R01HD080477-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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