Gli effetti dell'anestesia generale sulla microcircolazione dei tessuti molli centrali e periferici: un confronto tra anestetici inalatori e endovenosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cheng-Han Yen
- Numero di telefono: +886972653387
- Email: ozone0924@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Cheng-Han Yen
- Numero di telefono: +886972653387
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Shou-Zen Fan
- Numero di telefono: 65523 886-23123456
- Email: shouzen@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Interventi al seno in anestesia generale
- IMC 18,5~30
Criteri di esclusione:
- Malattia cardiaca
- Malattia polmonare
- Malattia renale
- Malattia neurologica
- Disfunzione del sistema nervoso autonomo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Anestesia con sevoflurano
Anestesia mantenuta con sevoflurano inalatorio
|
Anestesia generale mantenuta con sevoflurano inalatorio
Indurre la routine dell'anestesia generale, incluso propofol 1-3 mg/kg, fentanil 1-3 mcg/kg, cisatracurio 0,2-0,3 mg/kg.
|
|
Sperimentale: Anestesia da propofol
Anestesia mantenuta con infusione endovenosa continua di propofol
|
Indurre la routine dell'anestesia generale, incluso propofol 1-3 mg/kg, fentanil 1-3 mcg/kg, cisatracurio 0,2-0,3 mg/kg.
Anestesia generale mantenuta con infusione endovenosa di propofol
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Saturazione somatica
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico, circa 2-4 ore
|
Variazione della saturazione somatica misurata dal NIRS
|
durante l'intervento chirurgico, circa 2-4 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Temperatura corporea
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico, circa 2-4 ore
|
Temperatura nasale e periferica
|
durante l'intervento chirurgico, circa 2-4 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shou-Zen Fan, Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Disturbi respiratori
- Aspirazione respiratoria
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Ipnotici e sedativi
- Anestetici, Inalazione
- Propofol
- Sevoflurano
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201504089RIND
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .