Sviluppo di un intervento di auto-persuasione che promuova la vaccinazione contro l'HPV negli adolescenti: prova di fattibilità
Sviluppo di un intervento di auto-persuasione che promuova la vaccinazione contro l'HPV negli adolescenti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-8557
- UT Southwestern Medical Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitori indecisi di pazienti di 11-17 anni che non hanno iniziato la serie di vaccini contro l'HPV.
Criteri di esclusione:
- Adolescenti in gravidanza
- Avere problemi di udito o parola
- I partecipanti alle fasi 1 e 2 saranno esclusi dalla partecipazione a questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di autopersuasione
Informazioni HPV più intervento di auto-persuasione in un'applicazione basata su tablet (Project Voice)
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Intervento Project Voice basato su tablet più video informativo
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Comparatore attivo: Gruppo solo informativo
Informazioni HPV solo in un'applicazione basata su tablet (video informativo HPV)
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Solo video informativo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comportamento vaccinale contro l'HPV documentato nella cartella clinica elettronica, avvio
Lasso di tempo: 30 giorni
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Numero di genitori che hanno deciso di iniziare la serie di tre dosi di vaccino HPV e hanno fatto vaccinare il proprio bambino entro 30 giorni dall'appuntamento per lo studio, come evidenziato dalla documentazione nella cartella clinica elettronica del bambino.
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comportamento vaccinale contro l'HPV documentato nella cartella clinica elettronica, completamento
Lasso di tempo: 15 mesi
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Numero di dosi ricevute e date di tali dosi entro 15 mesi dall'appuntamento allo studio come evidenziato dalla documentazione nella cartella clinica elettronica del bambino.
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15 mesi
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Partecipazione attiva dei genitori durante l'incontro clinico
Lasso di tempo: 1 giorno
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Gli investigatori esploreranno i fattori associati al grado di partecipazione dei genitori alla discussione con l'operatore sanitario durante l'incontro clinico utilizzando lo schema di codifica stradale di 3 tipi di comunicazione attiva.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jasmin A Tiro, PhD, UT Southwestern Medical Center
- Investigatore principale: Austin S Baldwin, PhD, Southern Methodist University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01CA178414-04;STU 022013-016
- 1R01CA178414 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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