T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata nel carcinoma mammario metastatico positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) (THELMA)
Studio clinico multicentrico di fase I che valuta la combinazione di trastuzumab emtansine (T-DM1) e doxorubicina liposomiale non pegilata nel carcinoma mammario metastatico HER2-positivo
L'obiettivo primario è determinare la dose massima tollerata (MTD) della combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata in pazienti con carcinoma mammario metastatico (mBC) precedentemente trattate con taxani e terapia a base di trastuzumab.
Inoltre, saranno ottenuti dati farmacocinetici sulla combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Soggetti: età ≥ 18 anni con carcinoma mammario metastatico positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) che ha avuto una recidiva o è progredito durante o dopo la terapia a base di taxani e trastuzumab. I soggetti devono avere conferma istologica o citologica del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo. È richiesta evidenza di malattia metastatica misurabile o valutabile.
Obiettivo primario:
- Determinare la dose massima tollerata (MTD) della combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata in pazienti con carcinoma mammario metastatico (mBC) precedentemente trattate con taxani e terapia a base di trastuzumab.
Obiettivi secondari:
- Per determinare l'efficacia della combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata, definita dal tasso di risposta globale (ORR), dal tasso di beneficio clinico (CBR), dal numero di progressioni e dal numero e dai motivi dei decessi.
- Valutare il profilo di sicurezza della combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata, definito da tutte le tossicità riportate durante lo studio.
- Per valutare la sicurezza cardiaca della combinazione di T-DM1 e doxorubicina liposomiale non pegilata misurata dalla frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) valutata mediante ecocardiografia, troponina cardiaca I e livelli di peptide natriuretico di tipo B (BNP).
- Valutare il potenziale ruolo dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) nella predisposizione allo sviluppo di cardiotossicità.
- Analizzare il profilo farmacocinetico (PK) del T-DM1 e dei suoi metaboliti e della doxorubicina liposomiale non pegilata.
Tipo di studio: si tratta di uno studio clinico prospettico di fase I, multicentrico e in aperto, finalizzato alla determinazione della dose.
Trattamento: Trastuzumab emtansine (T-DM1) verrà somministrato a una dose fissa di 3,6 mg/kg EV il giorno 1 ogni 3 settimane e tre coorti di pazienti con tre diversi livelli di dose di doxorubicina liposomiale non pegilata convenzionale (45 mg/m2 , 50 mg/m2 e 60 mg/m2) EV il giorno 1 in cicli di 21 giorni ciascuno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato
- Paziente in grado e disposto a rispettare il protocollo
- Carcinoma della mammella confermato citologicamente o istologicamente.
- Malattia incurabile localmente avanzata o metastatica che ha ricevuto in precedenza fino a due precedenti regimi chemioterapici in questo contesto. Il paziente deve essere in progressione o recidiva durante o dopo terapia a base di taxani e trastuzumab.
- Malattia HER2-positiva
Almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1; o pazienti con lesioni non misurabili potrebbero essere inclusi con queste eccezioni:
o pazienti con solo lesioni ossee blastiche / con solo versamento pleurico, peritoneale o cardiaco o carcinomatosi meningea
- ≥ 18 anni di età
- Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0 o 1
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi
Adeguata funzionalità del midollo osseo:
- Emoglobina ≥ 10 g/dl.
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 x 109/L.
- Piastrine ≥ 100 x 109/L senza trasfusioni entro 21 giorni
- Rapporto normalizzato internazionale (INR) < 1,5 × il limite superiore della norma (ULN).
- Adeguata funzionalità epatica e renale
- Adeguata funzione cardiovascolare con LVEF ≥ 55%
- Recupero da tutte le tossicità riportate di precedenti terapie antitumorali al basale o al grado ≤ 1 (CTCAE versione 4.0), ad eccezione dell'alopecia
- Per le donne in età fertile e non in postmenopausa, e che non sono state sottoposte a sterilizzazione chirurgica con isterectomia e/o ooforectomia bilaterale, e per gli uomini con partner in età fertile, uso di forme di contraccezione
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con T-DM1 o antracicline
- Più di due regimi chemioterapici per malattia incurabile localmente avanzata o malattia metastatica
- Precedente trattamento antitumorale con chemioterapia, immunoterapia o radioterapia entro 3 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina-C), terapia ormonale o lapatinib entro 7 giorni, precedente trastuzumab entro 21 giorni (7 giorni se trastuzumab settimanale) o qualsiasi altra terapia mirata negli ultimi 21 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
La precedente radioterapia per il trattamento di mBC non resecabile, localmente avanzato/ricorrente o mBC non è consentita se:
- L'ultima frazione di radioterapia è stata somministrata entro 21 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio (ad eccezione dell'irradiazione cerebrale; saranno necessari almeno 28 giorni)
- Più del 25% dell'osso midollare è stato irradiato
- Anamnesi di intolleranza (inclusa reazione all'infusione di grado 3 o 4) o ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del T-DM1 o della doxorubicina liposomiale non pegilata
- Pazienti con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC). Tuttavia, i pazienti con tumori del SNC metastatici possono partecipare a questo studio se il paziente è > 4 settimane dal completamento della radioterapia, è clinicamente stabile rispetto al tumore del SNC al momento dell'ingresso nello studio e non sta ricevendo terapia steroidea per le metastasi cerebrali
- Malattia intercorrente grave / incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Disfunzione cardiopolmonare
- Neuropatia periferica in atto di grado ≥ 3 per NCI CTCAE, v4.0
- Anamnesi di riduzione della LVEF a < 40% o insufficienza cardiaca congestizia (CHF) sintomatica con precedente trattamento con trastuzumab
- Tumore maligno precedente, diverso dal carcinoma in situ della cervice o cancro della pelle non melanoma, a meno che il tumore maligno precedente non sia stato curato ≥ 5 anni prima della prima dose del farmaco in studio senza alcuna successiva evidenza di recidiva
- Infezione attiva nota corrente da HIV, virus dell'epatite B e/o virus dell'epatite C
- Donne in gravidanza o che allattano
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio sperimentale
Trastuzumab emtansine (T-DM1) verrà somministrato a una dose fissa di 3,6 mg/kg EV il giorno 1 ogni 3 settimane e tre coorti di pazienti con tre diversi livelli di dose di doxorubicina liposomiale non pegilata convenzionale (45 mg/m2, 50 mg/m2 e 60 mg/m2) IV
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3 Coorti (design 3+3): Coorte 1- Trastuzumab 3,6 mg/kg EV il giorno 1 ogni 3 settimane e doxorubicina liposomiale non pegilata (45 mg/m2) EV Coorte 2- Trastuzumab 3,6 mg/kg EV il giorno 1 ogni 3 settimane e doxorubicina liposomiale non pegilata (50 mg/m2) EV Coorte 3- Trastuzumab 3,6 mg/kg EV il giorno 1 ogni 3 settimane e doxorubicina liposomiale non pegilata (60 mg/m2) EV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ematologico - Tossicità limitanti la dose
Lasso di tempo: Basale fino a 6 settimane dopo l'ingresso del paziente (Cycle2Day21)
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Eventi avversi correlati al trattamento (AE) di qualsiasi grado riportati in ≥10% dei pazienti.
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Basale fino a 6 settimane dopo l'ingresso del paziente (Cycle2Day21)
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Non ematologico - Tossicità limitanti la dose
Lasso di tempo: Basale fino a 6 settimane dopo l'ingresso del paziente (Cycle2Day21)
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Eventi avversi correlati al trattamento di qualsiasi grado riportati in ≥10% dei pazienti.
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Basale fino a 6 settimane dopo l'ingresso del paziente (Cycle2Day21)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Pazienti con la migliore risposta globale di risposta completa confermata (CR) o risposta parziale (PR) basata sulla valutazione dello sperimentatore locale secondo le linee guida sui criteri RECIST (versione 1.1) per le lesioni target e valutata mediante TC o RM: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio; Risposta complessiva (OR) = CR + PR
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Migliore risposta complessiva
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Pazienti con la migliore risposta complessiva di risposta completa confermata (CR) o risposta parziale (PR) in base alla valutazione dello sperimentatore locale secondo le linee guida sui criteri RECIST (versione 1.1)
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Il tasso di beneficio clinico (CBR) è definito come la percentuale di pazienti con una migliore risposta globale di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) che dura più di 24 settimane sulla base della valutazione dello sperimentatore locale
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Pazienti con progressione.
La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.1), come un aumento del 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio o la comparsa di nuove lesioni
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Eventi avversi di grado 3/4, SAE, decessi e interruzioni
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Pazienti con eventi avversi di grado 3/4, eventi avversi gravi (SAE), decessi e interruzioni
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Interruzione dei farmaci in studio a causa di qualsiasi cardiotossicità
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Percentuale di pazienti che hanno interrotto il trattamento a causa della funzione cardiaca o per cause cardiache
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Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Disfunzione ventricolare sinistra Classe IV
Lasso di tempo: Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Classificazione New York Heart Association delle cardiotossicità di livello II caratterizzate da danno miocardico reversibile dose-indipendente. Le classi utilizzate in questo sistema, da I a IV con I che indica meno gravità e numeri più alti che indicano maggiore gravità. |
Basale fino a 24 mesi dopo l'ingresso del paziente
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Livelli sierici di HER-2
Lasso di tempo: Basale e dopo 4 cicli di trattamento (Cycle4Day21)
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Livelli sierici del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER-2) (ng/mL) - Ciclo 1 Giorno 1 e Ciclo 4 Giorno 1.
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Basale e dopo 4 cicli di trattamento (Cycle4Day21)
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Doxorubicinolo - Concentrazione (Cmax)
Lasso di tempo: Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Concentrazione plasmatica di doxorubicinolo utilizzando un metodo convalidato di spettrometria di massa tandem elettrospray di cromatografia liquida (LC-MS/MS)
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Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Doxorubicinolo - Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo per i parametri farmacocinetici del doxorubicinolo in base al livello di dose del trattamento
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Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Doxorubicinolo - Emivita apparente (t1/2)
Lasso di tempo: Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Emivita apparente del doxorubicinolo per livello di dose di trattamento.
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Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Doxorubicinolo - Tmax
Lasso di tempo: Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Concentrazione massima del farmaco nel plasma (Tmax)
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Basale (Cycle1Day1) e fine del Ciclo 2 (C2D21)
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Trastuzumab - Cmax
Lasso di tempo: Basale (ciclo1 giorno 1)
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Parametri farmacocinetici per trastuzumab
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Basale (ciclo1 giorno 1)
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Trastuzumab - AUC
Lasso di tempo: Riferimento (ciclo1giorno1)
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Parametri farmacocinetici per trastuzumab
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Riferimento (ciclo1giorno1)
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Trastuzumab-Tmax
Lasso di tempo: Riferimento (ciclo1giorno1)
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Parametri farmacocinetici per trastuzumab
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Riferimento (ciclo1giorno1)
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DM-1 - Cmax
Lasso di tempo: Riferimento (ciclo1giorno1)
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Parametri farmacocinetici per emtansine (DM1) per livello di dose di trattamento
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Riferimento (ciclo1giorno1)
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DM-1 - AUC
Lasso di tempo: Riferimento (ciclo1giorno1)
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Parametri farmacocinetici per DM1 per livello di dose di trattamento
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Riferimento (ciclo1giorno1)
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DM-1 - Tmax
Lasso di tempo: Riferimento (ciclo1giorno1)
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Parametri farmacocinetici per DM1 per livello di dose di trattamento
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Riferimento (ciclo1giorno1)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Javier Cortés, MD, Hospital Ramon y Cajal, Madrid, Spain
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Trastuzumab
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MedOPP038
- 2014-001056-28 (Numero EudraCT)
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