Trattamento di prima linea del carcinoma pancreatico metastatico con nab-paclitaxel e gemcitabina (ALPACA)
Trattamento di induzione con nab-paclitaxel/gemcitabina per il trattamento di prima linea del carcinoma pancreatico metastatico seguito dall'applicazione alternata di monoterapia con gemcitabina e nab-paclitaxel/gemcitabina o dall'applicazione continua di nab-paclitaxel/gemcitabina: uno studio randomizzato di fase II
ALPACA è uno studio di fase II interventistico, multicentrico, in aperto, randomizzato con controllo attivo a due bracci.
Per stimare l'effetto del trattamento sulla sopravvivenza globale, la fattibilità, l'efficacia e la sicurezza dei cicli di trattamento alternati di gemcitabina in monoterapia seguita da nab-paclitaxel/gemcitabina rispetto ai cicli standard continuativi di nab-paclitaxel/gemcitabina nel trattamento di prima linea per il carcinoma pancreatico metastatico in pazienti con ricevuto 3 cicli di terapia di induzione con nab-paclitaxel/gemcitabina standard.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
ALPACA è uno studio di fase II interventistico, multicentrico, in aperto, randomizzato con controllo attivo a due bracci.
Per stimare l'effetto del trattamento sulla sopravvivenza globale, la fattibilità, l'efficacia e la sicurezza dei cicli di trattamento alternati di gemcitabina in monoterapia seguita da nab-paclitaxel/gemcitabina rispetto ai cicli standard continuativi di nab-paclitaxel/gemcitabina nel trattamento di prima linea per il carcinoma pancreatico metastatico in pazienti con ricevuto 3 cicli di terapia di induzione con nab-paclitaxel/gemcitabina standard.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Weiden, Germania, 92637
- Kliniken Nordoberpfalz AG, Klinikum Weiden
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (≥ 18 anni di età)
- Adenocarcinoma metastatico pancreatico confermato istologicamente o citologicamente. Sono esclusi i pazienti con neoplasie delle cellule insulari.
- Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70%
- Almeno una lesione unidimensionalmente misurabile valutata mediante TAC o risonanza magnetica per immagini (MRI) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST1.1),
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN (limite superiore della norma). I pazienti con uno stent biliare possono essere inclusi a condizione che il livello di bilirubina dopo l'inserimento dello stent sia sceso a ≤ 1,5 x ULN e non vi sia colangite.
Adeguata funzionalità renale, epatica e del midollo osseo, definita come
- Clearance della creatinina calcolata ≥ 30 mL/min secondo la formula CKD-EPI (Chronic renal Disease Epidemiology Collaboration)
- AST/GOT e/o ALT/GPT ≤ 2,5 x ULN e ≤ 5,0 x ULN in caso di metastasi epatiche
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L
- Emoglobina ≥ 9 g/dL
- Piastrine ≥ 100 x 100 x 10^9/L
- Le donne in età fertile (FCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni dalla prima applicazione del trattamento in studio e devono accettare di sottoporsi a ulteriori test di gravidanza prima della randomizzazione e alla fine della visita di trattamento e
- FCBP deve accettare di utilizzare ed essere in grado di adottare misure contraccettive efficaci per il controllo delle nascite (Indice di Pearl <1) o accettare di praticare l'astinenza completa dai rapporti eterosessuali durante il corso dello studio e per almeno 1 mese dopo l'ultima applicazione del trattamento in studio. Un soggetto di sesso femminile è considerato potenzialmente fertile a meno che non abbia un'età ≥ 50 anni e sia naturalmente amenorroico da ≥ 2 anni, o a meno che non sia chirurgicamente sterile.
- I maschi devono accettare di non procreare durante il corso della sperimentazione e per almeno 6 mesi dopo l'ultima somministrazione dei farmaci oggetto dello studio.
- Consenso informato firmato e datato prima dell'inizio di qualsiasi specifica procedura del protocollo Capacità legale del paziente di acconsentire alla partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Mancanza di conferma istologica o citologica di adenocarcinoma metastatico del pancreas Adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato senza metastasi Qualsiasi precedente radioterapia, chirurgia, chemioterapia o terapia sperimentale per il trattamento della malattia metastatica. (La precedente chemioterapia adiuvante con gemcitabina o fluoropirimidina a scopo curativo è consentita se terminata più di 6 mesi prima della prima applicazione del trattamento in studio. È consentita una precedente radioterapia palliativa delle metastasi ossee per alleviare il dolore, a condizione che le metastasi ossee irradiate non siano lesioni bersaglio.) Metastasi cerebrali note/metastasi cerebrali. L'imaging cerebrale è richiesto nei pazienti sintomatici per escludere metastasi cerebrali, ma non è richiesto nei pazienti asintomatici.
- Neuropatia periferica preesistente ≥ grado 2 secondo CTCAE versione 4 (Common Terminology Criteria for Adverse Events)
- • Anamnesi di malattia polmonare interstiziale (ILD) o fibrosi polmonare
- Pazienti con alto rischio cardiovascolare, inclusi, ma non limitati a, recente impianto di stent coronarico o infarto del miocardio nell'ultimo anno.
- Malattia grave non controllata o condizione medica (incluso diabete mellito non controllato)
- Qualsiasi altra grave malattia o disturbo concomitante, che potrebbe influenzare la capacità del paziente di partecipare allo studio e la sua sicurezza durante lo studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio, ad es. gravi disturbi epatici, renali, polmonari, metabolici o psichiatrici Tumore pregresso o concomitante diverso dalla malattia tumorale di base (tumore pancreatico) ad eccezione del carcinoma della cervice uterina in situ, carcinoma basocellulare adeguatamente trattato o carcinoma a cellule squamose della pelle, tumori superficiali della vescica (Ta, Tis e T1) o qualsiasi tumore trattato in modo curativo > 5 anni prima dell'arruolamento Ipersensibilità verso nab-paclitaxel, gemcitabina o qualsiasi eccipiente di questi farmaci
- Abuso continuo di alcol, droghe o farmaci
- Donne in gravidanza, donne che allattano o donne potenzialmente fertili che non sono in grado di eseguire adeguate misure contraccettive o di praticare l'astinenza completa dai rapporti eterosessuali
- Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica o trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale entro 28 giorni prima dell'arruolamento allo studio o durante la partecipazione allo studio fino alla fine della visita di trattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: nab-paclitaxel e gemcitabina (A)
Trattamento di induzione: 3 cicli nab-paclitaxel e gemcitabina Trattamento continuo dopo la randomizzazione: applicazione continua dei cicli di trattamento con nab-paclitaxel e gemcitabina |
Trattamento di induzione: 3 cicli di nab-paclitaxel e gemcitabina 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. Trattamento continuo dopo la randomizzazione: Continuazione dell'applicazione di cicli di trattamento con nab-paclitaxel e gemcitabina fino a progressione o tossicità inaccettabile. La durata di ciascun ciclo è di 28 giorni nab-paclitaxel 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. |
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Sperimentale: gemcitabina in monoterapia e nab-paclitaxel e gemcitabina (B)
Trattamento di induzione: 3 cicli nab-paclitaxel e gemcitabina Trattamento continuo dopo la randomizzazione: applicazione alternata di gemcitabina in monoterapia e cicli di trattamento con nab-paclitaxel e gemcitabina |
Trattamento di induzione: 3 cicli di nab-paclitaxel e gemcitabina 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. Trattamento continuo dopo la randomizzazione: Continuazione dell'applicazione di cicli di trattamento con nab-paclitaxel e gemcitabina fino a progressione o tossicità inaccettabile. La durata di ciascun ciclo è di 28 giorni nab-paclitaxel 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. Trattamento di induzione: 3 cicli di nab-paclitaxel e gemcitabina 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. Trattamento continuo dopo la randomizzazione: Applicazione alternata di cicli di trattamento con gemcitabina in monoterapia e nab-paclitaxel e gemcitabina fino a progressione o tossicità inaccettabile, iniziando con un ciclo di trattamento con gemcitabina in monoterapia. La durata di ciascun ciclo, indipendentemente dal ciclo di trattamento con gemcitabina in monoterapia o dal trattamento con nab-paclitaxel/gemcitabina, è di 28 giorni. Ciclo di trattamento con gemcitabina in monoterapia: gemcitabina 1000 mg/m^2 in infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. Ciclo di trattamento con nab-paclitaxel e gemcitabina: Nab-paclitaxel 125 mg/m^2, infusione endovenosa della durata di 30 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m^2 come infusione endovenosa di 30 minuti; G1, G8, G15 di ciascun ciclo di 28 giorni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dopo la randomizzazione fino alla data del decesso o alla fine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato fino a 38,5 mesi
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Per stimare l'effetto del trattamento di cicli di trattamento alternati di monoterapia con gemcitabina seguiti da nab-paclitaxel/gemcitabina rispetto ai cicli di trattamento standard continui con nab-paclitaxel/gemcitabina nel trattamento di prima linea per il carcinoma pancreatico metastatico in pazienti che hanno ricevuto 3 cicli di terapia di induzione con terapia standard nab-paclitaxel/gemcitabina.
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Dopo la randomizzazione fino alla data del decesso o alla fine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato fino a 38,5 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3,5 mesi
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Durante la fase di induzione.
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3,5 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 42 mesi
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Determinato dalla prima applicazione del trattamento di induzione.
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42 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3,5 mesi
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Durante la fase di induzione.
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3,5 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Valutato fino a 38,5 mesi
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Come tempo dalla randomizzazione alla progressione obiettiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
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Valutato fino a 38,5 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Valutato fino a 42 mesi
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Come tempo dalla randomizzazione alla progressione obiettiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
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Valutato fino a 42 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 42 mesi
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Secondo RECISTv1.1 determinato dalla prima applicazione del trattamento di induzione.
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Valutato fino a 42 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 42 mesi
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Secondo RECISTv1.1 determinato dalla prima applicazione del trattamento di induzione.
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Valutato fino a 42 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Qualità della vita QLQ-C30
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Qualità della vita QLQ-C30
Lasso di tempo: Valutato fino a 8 mesi
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Come determinato con EORTC QLQ-C30 determinato dalla randomizzazione.
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Valutato fino a 8 mesi
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Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Valutato fino a 11,5 mesi
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Tipo, incidenza e gravità secondo NCI CTCAE versione 4 con esplicita considerazione di qualsiasi neurotossicità.
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Valutato fino a 11,5 mesi
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Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Tipo, incidenza e gravità secondo NCI CTCAE versione 4 con esplicita considerazione di qualsiasi neurotossicità durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Tempo di trattamento senza tossicità
Lasso di tempo: Valutato fino a 11,5 mesi
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Durata del trattamento senza tossicità che porta all'interruzione permanente durante l'induzione e la fase randomizzata.
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Valutato fino a 11,5 mesi
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Tempo di trattamento senza tossicità
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Durata del trattamento durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Valutazione della neurotossicità FACT taxane score
Lasso di tempo: Valutato fino a 11,5 mesi
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Valutazione funzionale della neurotossicità (con FACT taxane score) durante l'induzione e la fase randomizzata.
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Valutato fino a 11,5 mesi
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Valutazione della neurotossicità FACT taxane score
Lasso di tempo: Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Valutazione funzionale della neurotossicità (con FACT taxane score) durante la fase di induzione.
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Valutato per un massimo di 3,5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Frank Kullmann, Prof. Dr., Kliniken Nordoberpfalz AG Klinikum Weiden Medizinische Kliniken I
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Gemcitabina
- Paclitaxel
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AIO-PAK-0114
- 2014-004086-24 (Numero EudraCT)
- AX-CL-PANC-AIO-004415 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Celgene)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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