Efficacia dell'estratto di Nepeta Menthoides sull'ansia dei pazienti con depressione: uno studio clinico controllato randomizzato in doppio cieco
Efficacia dell'estratto liofilizzato di Nepeta Menthoides Boiss & Bohse sull'ansia dei pazienti con depressione: uno studio clinico controllato randomizzato in doppio cieco
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soffrire di depressione secondo la versione in lingua persiana del Beck Depression Inventory-Second edition
- ottenere un punteggio superiore a 7 secondo la versione persiana di Beck Anxiety Inventory (BAI)
Criteri di esclusione:
- gravidanza e allattamento
- allergia a N. menthoides e alla famiglia delle Lamiaceae
- pazienti con pensieri suicidari o precedenti tentativi di suicidio
- pazienti con malattie cardiache, renali ed epatiche instabili, convulsioni e ipotiroidismo
- pazienti che hanno fatto uso di sostanze o alcool
- pazienti che avevano indicazione per la terapia elettroconvulsivante -
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Nepeta menthoides Boiss & Bohse capsula di estratto liofilizzato
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Comparatore attivo: Capsula di sertralina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Versione persiana di Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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effetti collaterali dei farmaci di intervento
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Depressione
- Disordine depressivo
- Disturbi d'ansia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento della serotonina
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Sertralina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9470-7440
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