Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

CBCT for Parents of Children With Autism

29 gennaio 2020 aggiornato da: Samuel Fernandez-Carriba, Emory University

Cognitively Based Compassion Training for Parents of Children With Autism Spectrum Disorders

The purpose of this study is to determine if caregivers of children with a developmental delay experience a decrease in stress by participating in a meditation/cognitive training protocol.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

A pilot-test, eight week, Cognitive Based Compassion Training (CBCT) program for caregivers of children with developmental delays that is comprised of eight two-hour weekly long sessions with a certified instructor followed by a twenty minute long meditation session. Sessions will focus on developing attention and stability of mind through focused attention training; cultivating insight into the nature of mental experience; cultivating self-compassion; developing equanimity; developing appreciation and gratitude; developing affection and empathy; realizing aspirational compassion; and realizing active compassion.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
29

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Caregiver of child(ren) with developmental delay (including parents, grandparents, other extended family, family friends, and providers)
  • Spend significant amount of time (more than 10 hours/week) with children with special needs.

Exclusion Criteria:

  • Started to use any psychotropic medication within one year.
  • Had any changes in any psychotropic medication doses taken within one year.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Caregiver of Child With Autism Spectrum Disorder
Caregivers attending eight weekly sessions of Cognitive Based Compassion Training Sessions and Meditation.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Developing Attention and Stability of Mind
Completed at Week 1. Initial meditation exercises will be described and practiced to train attention skills (on breath) and create mental stability.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Cultivating Insight into the Nature of Mental Experience
Completed at Week 2. Exercises to develop mindfulness will continue in order to promote mental stability and clarity.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Self-compassion
Completed at Week 3: Techniques to analyze mental processes are introduced.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Cultivating Equanimity
Completed at Week 4. Further analysis of mental processes.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Developing Appreciation and Gratitude for Others
Completed at Week 5. A reflection of all the things that bring us well-being are provided by or dependent upon other beings is encouraged.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Developing Affection and Empathy
Completed at Week 6. The following concepts are presented and carefully considered: (1) cooperation and solidarity is essential for our survival and flourishing, as we are all extremely vulnerable and need each other; (2) hate and selfishness only cause suffering to others and ourselves and can only be prevented by cultivating sincere affection for others.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Realizing Wishing and Aspiring Compassion
Completed at Week 7. Participants are invited to deepen their reflection on the reasons for gratitude, empathy, and affection for others, and see how they lead to feelings of compassion, or the wish for others to be free from suffering.
Comportamentale: Cognitive Based Compassion Training Session: Realizing Active Compassion
Completed at Week 8. The strategies used until this point will be reviewed in order to move from the wish for others to be free of suffering, toward the sense that we want to and must take steps to relieve their suffering.
Comportamentale: Meditation Session
20 minute session completed weekly after the Cognitive Training Session

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Aberrant Behavior Checklist (ABC) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Designed to assess behavior problems in children with developmental difficulties and it consists of 58 items grouped in five subscales (irritability, social withdrawal, stereotypic behaviors, hyperactivity, and inappropriate behavior). The irritability subscale comprises of 15 statements that have been used as an index of Autism Spectrum Disorder-specific disability.
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Parenting Stress Index/Short Form (PSI/SF) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A 36-item measure designed to evaluate the magnitude of stress in caregiver-child relationships. All items have a 5-point response scale (roughly, Strongly Agree, Agree, Not Sure, Disagree, Strongly Disagree) and yield a Total Stress score from three scales: Parental Distress, Parent-Child Dysfunctional Interaction, and Difficult Child.
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Perceived Stress Scale (PSS) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
An instrument to measure non-specific appraised stress which correlates with biological markers like cortisol, immune markers, and depression. It consists of 14 items rated on a 5 point scale (from never to very often) that refer to feelings and thoughts over the past month.
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Acceptance and Action Questionnaire (AAQ) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A list of 10 statements rated from 1 (never true) to 7 (always true) measures psychological acceptance or assent to the reality of a situation (e.g., "it's okay if I remember something unpleasant").
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Interpersonal Reactivity Index (IRI) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A self-report questionnaire of 28 items answered on a 5-point scale ranging from "Does not describe me well" to "Describes me very well". It is considered a measure of empathy as a multidimensional construct that can be factored in four first-order factors, corresponding to the four subscales of the IRI: Perspective Taking, Fantasy (or tendency to transpose into the feelings and actions of fictitious characters in books and movies), Empathic Concern (interpersonal sympathy and concern), and Personal Distress (interpersonal distress).
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A questionnaire to measure attentiveness and mindfulness as a trait and it includes 15 items with answers on a 6-point scale (from "almost always" to "almost never").
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Behavior Rating Inventory of Executive Function- Adult Version (BRIEF-A) Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A self-report assessment of executive function behaviors for adults aged 18-90. It contains 86 items in two validity scales and eight clinical scales that form two indexes: a) Behavioral Regulation (four scales: inhibit, shift, emotional control, and self-monitor) and b) Metacognition (five scales: initiate, working memory, plan/organize, organization of materials, and monitor), as well as a Global Executive Composite score.
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
Change in Parenting Sense of Competence Scale Score
Lasso di tempo: Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)
A 16 item questionnaire (on a 6 point scale ranging from strongly agree to strongly disagree), it includes a section on Satisfaction, with nine questions that examine the parents' anxiety, motivation and frustration, and an Efficacy scale, with 7 questions covering parents' sense of competence, capability levels, and problem-solving abilities in their parenting role.
Baseline, Completion of Treatment (up to eight weeks), Follow-Up (up to three months post-participation)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Emory University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Samuel Fernandez-Carriba, PhD, Emory University Assistant Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00074454

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni