Uno studio in aperto sponsorizzato da un ricercatore per indagare la sicurezza, la tollerabilità e lo sviluppo della fibrosi subfoveale mediante somministrazione intravitreale di regimi alteranti di terapia Fovista e anti-VEGF in soggetti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età
Gli obiettivi di questo studio sono stabilire la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione intravitreale di regimi alteranti di Fovista™ (aptamero pegilato anti-PDGF-B) somministrato in combinazione con la terapia anti-VEGF (Lucentis®, Avastin® o Eylea®) in soggetti con degenerazione maculare senile neovascolare subfoveale.
I soggetti saranno trattati con Fovista™ e terapia anti-VEGF ogni mese per i primi tre mesi. Il ritrattamento con Fovista™ e Anti-VEGF avverrà se sono presenti i seguenti risultati A DISCREZIONE DELL'INVESTIGATORE:
- ≥ 5 lettere ETDRS perse OPPURE;
- Emorragia significativa OPPURE;
- Aumento nuovo o aumentato dell'RPE coerente con l'aumento dell'attività della malattia OPPURE;
- Aumento delle dimensioni della lesione neovascolare OPPURE;
- Liquido intraretinico foveale nuovo o aumentato
Se il ritrattamento anti-VEGF non viene somministrato in base ai criteri di ritrattamento indicati sopra, la terapia anti-PDGF Fovista™ DEVE essere somministrata almeno ogni 3 mesi (come monoterapia).
Pertanto, i soggetti saranno trattati con Fovista™ o terapia Anti-VEGF per un totale di 3-24 somministrazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85014
- Retinal Consultants of Arizona
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Neovascolarizzazione coroidale subfoveale attiva (CNV) da AMD.
- Migliore acuità visiva corretta nell'occhio dello studio tra 20/40 e 20/400 inclusi. Il VA deve essere riconfermato al giorno 1 prima della randomizzazione.
- La CNV attiva deve compromettere almeno il 25% della lesione misurata sull'angiogramma con fluoresceina (compresi sangue, neovascolarizzazione e cicatrice/atrofia)
- Presenza su OCT di materiale iperriflettente sottoretinico (SHRM) all'interno del sottocampo centrale di 1 mm; SHRM è definito come materiale iper-riflettente situato all'esterno della retina esterna e all'interno dell'RPE o, quando l'RPE non è ben definito, all'interno della membrana di Bruch.
- Mezzo oculare pulito e adeguata dilatazione pupillare per consentire la raccolta di fotografie del fondo oculare e angiogrammi con fluoresceina di qualità sufficiente per
- Soggetti di entrambi i sessi di età ≥ 50 anni.
- Le donne devono accettare di utilizzare due forme di contraccezione efficace, essere in post-menopausa per almeno 12 mesi prima dell'ingresso nello studio o chirurgicamente sterili; se in età fertile, deve essere eseguito un test di gravidanza su siero entro 14 giorni prima della prima iniezione con esito negativo. Le due forme di contraccezione efficace devono essere implementate durante la sperimentazione e per almeno 60 giorni dopo l'ultima dose del farmaco di prova.
- Fornire il consenso informato scritto.
- Capacità di rispettare le procedure di studio e di follow-up e tornare per tutte le visite di prova.
Criteri di esclusione:
- Più del 50% della dimensione totale della lesione costituita da cicatrici o atrofia come determinato dalla fotografia del fondo oculare con o senza angiografia con fluoresceina, con o senza OCT. Sono esclusi i soggetti con qualsiasi cicatrice subfoveale o atrofia subfoveale direttamente sotto il centro della fovea.
- Più del 50% della dimensione totale della lesione costituita da emorragia sottoretinica.
- Presenza di proliferazione angiomatosa retinica (RAP).
- Presenza di significativi distacchi epiteliali del pigmento sieroso (PED), come PED di grandi dimensioni che costituiscono più del 50% della lesione totale o hanno un'altezza verticale ≥ 400 µm. Presenza di PED puro senza materiale iperriflettente sottoretinico.
- Presenza di lacrime o lacerazioni epiteliali del pigmento.
- Presenza di infiammazione intraoculare (≥ traccia cellulare o riacutizzazione), membrana epiretinica significativa (che causa distorsione dell'anatomia maculare e/o opacizzazione), trazione vitreomaculare significativa (che causa distorsione dell'anatomia maculare), foro maculare o emorragia vitreale.
- Afachia o assenza della capsula posteriore. L'assenza di una capsula posteriore intatta è consentita se si è verificata a seguito di capsulotomia posteriore con laser YAG in associazione con un precedente impianto di IOL nella camera posteriore.
- Storia di uveite idiopatica o autoimmune in entrambi gli occhi.
- Opacità significative dei media, inclusa la cataratta, che potrebbero interferire con l'acuità visiva, la valutazione della tossicità o la fotografia del fondo oculare nell'occhio dello studio. I soggetti non devono essere inseriti se esiste la probabilità che richiedano un intervento di cataratta nell'occhio dello studio nei prossimi 12 mesi.
- Presenza di altre cause di neovascolarizzazione coroideale, tra cui miopia patologica (equivalente sferico di -8 diottrie o più, o lunghezza assiale di 25 mm o più), sindrome da istoplasmosi oculare, strie angioidi, rottura della coroide e coroidite multifocale.
- Qualsiasi intervento chirurgico intraoculare o laser termico entro tre (3) mesi dall'inizio della sperimentazione. Qualsiasi precedente laser termico nella regione maculare, indipendentemente dall'indicazione.
- Qualsiasi infezione oculare o perioculare nelle ultime dodici (12) settimane.
- Anamnesi di una qualsiasi delle seguenti condizioni o procedure nell'occhio dello studio: distacco retinico regmatogeno, vitrectomia pars plana, chirurgia filtrante (ad es. trabeculectomia), dispositivo di drenaggio del glaucoma, trapianto di cornea.
- Precedenti radiazioni terapeutiche nella regione dell'occhio dello studio. • Anamnesi di altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato di laboratorio clinico che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o rendere il soggetto ad alto rischio per le complicanze del trattamento.
- Anamnesi o evidenza di malattia cardiaca grave (ad es. Classe funzionale NYHA III o IV - vedere Appendice 17.5), anamnesi o evidenza clinica di angina instabile, sindrome coronarica acuta, infarto del miocardio o rivascolarizzazione dell'arteria coronarica entro 6 mesi o tachiaritmie ventricolari che richiedono un trattamento in corso .
- Ictus (entro 12 mesi dall'ingresso nello studio).
- Qualsiasi intervento chirurgico importante entro un mese dall'ingresso nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Alterazione dei regimi di Fovista™ e della terapia anti-VEGF
Tutti i soggetti saranno trattati con Fovista™ 1,5 mg/occhio in combinazione con la terapia anti-VEGF. Le seguenti dosi di terapia anti-VEGF verranno somministrate a discrezione dello sperimentatore:
I soggetti saranno trattati con Fovista™ e terapia anti-VEGF ogni mese per i primi tre mesi. Il regime per la somministrazione di ciascun agente intravitreale sarà il seguente: Giorno dell'iniezione n. 1: somministrazione di Fovista™ 1,5 mg/occhio Giorno 2 dell'iniezione: somministrazione di Fovista™ 1,5 mg/occhio seguita da terapia anti-VEGF dopo l'iniezione di Fovista™ Lo stesso regime verrà somministrato mensilmente fino a quando il soggetto raggiunge il massimo beneficio dell'acuità visiva. L'acuità visiva massima è definita come nessun aumento dell'acuità visiva ETDRS in due visite consecutive. Il successivo ritrattamento con la terapia anti-VEGF utilizzerà un regime PRN ("al bisogno") basato sui criteri di ritrattamento specificati dal protocollo. |
Aptamero pegilato anti-PDGF-B
Anti-VEGF
Anti-VEGF
Anti-VEGF
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Gli endpoint di sicurezza includono eventi avversi, segni vitali, variabili oftalmiche [esame oftalmico, pressione intraoculare (IOP), angiografia con fluoresceina (FA), tomografia a coerenza ottica (OCT)], ECG e variabili di laboratorio.
Lasso di tempo: Mese 24
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Mese 24
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione media della quantità di fibrosi valutata mediante fotografia del fondo oculare e valutazione OCT.
Lasso di tempo: Mese 24
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Mese 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie degli occhi
- Degenerazione retinica
- Malattie retiniche
- Degenerazione maculare
- Degenerazione maculare umida
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Ranibizumab
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E10030-003
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