Afatinib nel NSCLC con mutazione HER2
Uno studio di fase II su Afatinib in pazienti con NSCLC avanzato con mutazioni HER2, precedentemente trattate con chemioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Changsha, Cina, 410013
- Hunan Province Tumor Hospital
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Guangzhou, Cina, 510120
- First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Hangzhou, Cina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Nanchang, Cina, 330006
- The Second Affiliated Hospital to Nanchang University
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Nanjing, Cina, 210029
- First Hospital Affiliated with Nanjing Medical University
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Shanghai, Cina, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Shanghai, Cina, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
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Zhengzhou, Cina, 450008
- Henan Cancer Hospital
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Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- University Malaya Medical Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di NSCLC in stadio IIIb/IV (AJCC 7.0), che avevano fallito uno o due regimi chemioterapici sistemici, uno dei quali deve essere a base di platino.
- Tessuto tumorale con mutazioni HER2 come confermato dal kit di rilevamento delle mutazioni HER2 AmoyDx®
- Pazienti con almeno una lesione tumorale misurabile che può essere accuratamente misurata mediante TAC o risonanza magnetica secondo RECIST 1.1
- Età>=18 anni
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1
- Adeguata funzionalità degli organi
- Recupero da qualsiasi precedente tossicità correlata alla terapia a <= Grado 1 all'ingresso nello studio (ad eccezione di neuropatia sensoriale stabile <= Grado 2 e alopecia)
- Consensi informati scritti conformi alla Conferenza internazionale sull'armonizzazione (ICH) - Good Clinical Practice (GCP) e alle linee guida GCP locali Criterio di inclusione per la Parte B
- Adeguata funzione d'organo, come criterio di inclusione n.6
- Punteggio delle prestazioni ECOG 0~2
- Più di 12 settimane di beneficio clinico (PR, risposta completa (CR), SD) nella parte A Si applicano ulteriori criteri di inclusione
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente con recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) o HER2 mirato a piccole molecole o anticorpi.
Qualsiasi chemioterapia o terapia antitumorale immunitaria entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, trattamento ormonale entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, radioterapia entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento, ad eccezione di quanto segue:
i.) Le radiazioni palliative a organi bersaglio diversi dal torace possono essere consentite fino a 2 settimane prima dell'ingresso, e ii.) Trattamento palliativo a dose singola per metastasi sintomatiche al di fuori dell'indennità di cui sopra da discutere con lo sponsor prima dell'arruolamento.
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o programmato per un intervento chirurgico durante il corso previsto dello studio
- Ipersensibilità nota ad afatinib o agli eccipienti di uno qualsiasi dei farmaci sperimentali
- Anamnesi o presenza di anomalie cardiovascolari clinicamente rilevanti come ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia classificazione New York Heart Association (NYHA) >= 3, angina instabile o aritmia scarsamente controllata come determinato dallo sperimentatore. Infarto del miocardio entro 6 mesi prima della randomizzazione.
- Qualsiasi storia o condizione concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di aderire allo studio o interferire con la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del farmaco in esame.
- Precedenti o concomitanti tumori maligni in altri siti, ad eccezione dei tumori cutanei non melanoma trattati efficacemente, carcinoma in situ della cervice, carcinoma duttale in situ o tumore maligno trattato efficacemente che è in remissione da più di 3 anni ed è considerato guarito.
- Richiedere un trattamento con uno qualsiasi dei farmaci concomitanti proibiti
- Malattia polmonare interstiziale preesistente nota.
- Qualsiasi storia o presenza di disturbi gastrointestinali scarsamente controllati che potrebbero influenzare l'assorbimento del farmaco in studio.
- Infezione attiva da epatite B e/o infezione attiva da epatite C e/o portatore noto di HIV.
- Carcinosi leptomeningea.
- Metastasi cerebrali sintomatiche; Per essere idonei, i pazienti devono essere asintomatici da metastasi cerebrali da almeno 4 settimane senza necessità di steroidi o terapia antiepilettica.
- Donne in età fertile (WOCBP) e uomini che sono in grado di generare un figlio, non disposti ad essere astinenti o utilizzare metodi altamente efficaci di controllo delle nascite per la durata della partecipazione allo studio e per almeno 2 settimane dopo la fine del trattamento.
- Donne in gravidanza, allattamento o che pianificano una gravidanza durante lo studio Criterio di esclusione per la Parte B Qualsiasi controindicazione nota per il trattamento con paclitaxel. Non in grado di tollerare la dose più bassa di afatinib. Polineuropatia periferica > Grado 2 Si applicano ulteriori criteri di esclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: tutti i pazienti
Parte A: tutti i pazienti arruolati riceveranno afatinib in monoterapia.
Parte B: tutti i pazienti idonei riceveranno afatinib in combinazione con paclitaxel settimanale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti con risposta obiettiva (OR) nella parte A secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1,1
Lasso di tempo: Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Percentuale di pazienti con risposta obiettiva (OR) nella parte A secondo RECIST 1.1. Risposta obiettiva definita come pazienti con riduzione delle dimensioni del tumore di una quantità predefinita utilizzando RECIST 1.1 nella parte A. La risposta obiettiva includeva sia la risposta parziale confermata (PR) sia la risposta completa (CR) misurata mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica ( MRI) secondo RECIST 1.1. Risposta parziale (PR): almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni bersaglio chiedendo come riferimento la somma del basale LD. Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target. |
Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti con controllo della malattia (DC) nella parte A
Lasso di tempo: Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Percentuale di pazienti con controllo della malattia (DC) nella parte A. Controllo della malattia definito come pazienti che hanno ottenuto una risposta completa confermata, una risposta parziale e una malattia stabile misurata mediante TAC o risonanza magnetica secondo RECIST 1.1 nella parte A. La risposta tumorale si basa su valutazioni cliniche, radiologiche o di altro tipo. Metodo di Clopper-Pearson utilizzato per i limiti di confidenza. Risposta parziale (PR): almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni bersaglio prendendo come riferimento la somma del DL basale. Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target. Malattia stabile (SD): né riduzione sufficiente per qualificarsi per PR, prendendo come riferimento la somma LD basale, né aumento sufficiente per qualificarsi per la progressione (PD) prendendo come riferimento la somma LD più piccola dall'inizio del trattamento. |
Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nella Parte A
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data della progressione della malattia o alla data del decesso, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) definita come il tempo dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data di progressione della malattia secondo RECIST 1.1, o alla data del decesso, indipendentemente da ciò che accade per primo nella parte A. La mediana e l'intervallo di confidenza (IC) al 95% sono calcolati da una curva di Kaplan-Meier non aggiustata. |
Dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data della progressione della malattia o alla data del decesso, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con afatinib fino al decesso per qualsiasi causa, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS) definita come il tempo dall'inizio del trattamento con afatinib fino al decesso per qualsiasi causa. La mediana e l'intervallo di confidenza al 95% sono calcolati da una curva di Kaplan-Meier non aggiustata. |
Dall'inizio del trattamento con afatinib fino al decesso per qualsiasi causa, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Tempo di progressione (TTP) nella parte A
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data di progressione della malattia, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Tempo alla progressione (TTP) definito come il tempo dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data della progressione della malattia secondo RECIST 1.1 nella parte A. La mediana e l'intervallo di confidenza al 95% sono calcolati da una curva di Kaplan-Meier non aggiustata. |
Dalla data di inizio del trattamento con afatinib alla data di progressione della malattia, vale a dire fino a circa 12 mesi
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Durata della risposta (DOR) nella parte A
Lasso di tempo: Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Durata della risposta (DoR) definita come il tempo dalla prima risposta PR o CR documentata alla data della progressione del tumore valutata secondo RECIST 1.1 o morte nella parte A. Risposta parziale (PR): almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni bersaglio prendendo come riferimento la somma del DL basale. Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target. Nessun paziente ha avuto una risposta obiettiva e DoR non è stato analizzato. |
Scansione TC alle settimane 8 e 12 (per la valutazione del tumore alla settimana 12, la finestra temporale è +1 settimana), quindi ogni 8 settimane successive, dopo la settimana 52, le valutazioni verranno eseguite ogni 12 settimane fino alla progressione o all'inizio di un ulteriore trattamento, cioè fino a circa 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Inibitori della tirosina chinasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Afatinib
- Paclitaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1200.222
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