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Marcatori nutrizionali nelle gravidanze normali e con iperemesi (PUQE-M)

4 ottobre 2016 aggiornato da: Haukeland University Hospital

Gravidanza Unique Questionnaire of Emesis (PUQE) Methode Evaluation; Relazione tra tasso di nausea/vomito in gravidanza (punteggio PUQE), apporto nutrizionale auto-riferito e marcatori nutrizionali biochimici

Questo studio valuta il tasso di nausea e lo stato nutrizionale in pazienti con iperemesi gravidica (nausea grave e vomito in gravidanza) e donne in gravidanza sane utilizzando un questionario (punteggio PUQE), un modulo di assunzione di cibo/bevande auto-riferito e un esame del sangue. Gli investigatori mirano a sviluppare un intervallo normale di misurazioni della prealbumina (valori di riferimento) durante il primo trimestre di gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le donne affette da iperemesi gravidica sono a grave rischio nutrizionale. Devono essere determinati i valori di riferimento per i parametri biochimici che valutano lo stato nutrizionale durante l'inizio della gravidanza.

I ricercatori confronteranno i parametri nutrizionali clinici (aumento di peso/perdita di peso) con il tasso di nausea (questionario PUQE), la forma di assunzione nutrizionale auto-riferita e le misurazioni biochimiche (prealbumina) nelle donne ricoverate in ospedale con iperemesi gravidica e donne in gravidanza sane.

Per i pazienti con iperemesi le misurazioni saranno ripetute alla dimissione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Hordaland
      • Bergen, Hordaland, Norvegia, 5021
        • Reclutamento
        • Dpt. of Obstetrics and Gynaecology, Haukeland University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jone Trovik, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Donne ricoverate in ospedale per iperemesi gravidica
  • Donne in gravidanza sane (senza iperemesi gravidica)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza < 16 settimane di gestazione
  • Ricoverato in ospedale per iperemesi gravidica (gruppo HG) con nausea e vomito in gravidanza con almeno due dei seguenti criteri; perdita di peso, disidratazione, disturbi idroelettrolitici, chetonuria

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza non vitale diagnosticata al momento dell'inclusione
  • Impossibile capire il norvegese
  • Punteggio PUQE >= 13 (gruppo di controllo)
  • Nausea e vomito in gravidanza causati da condizioni diverse dall'iperemesi gravidica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Iperemesi gravidica
Pazienti con iperemesi gravidica ricoverati in ospedale Inclusione della forma PUQE (punteggio PUQE), Inclusione della forma nutrizionale, Inclusione del prelievo di sangue (analisi della prealbumina), Intervento alla dimissione: Forma PUQE, Forma nutrizionale e Prelievo del sangue
Altro: Inclusione della forma PUQE
Modulo PUQE che comprende il completamento delle ultime 24 ore
Altri nomi:
  • Gravidanza Questionario Unico di Emesi
Altro: Inclusione della forma nutrizionale
Modulo dell'elenco degli alimenti che comprende il completamento delle ultime 24 ore
Altro: Inclusione del prelievo di sangue
Misurazione di marker nutrizionali biochimici; Prealbumina
Altro: Intervento alla dimissione
Forma PUQE, forma nutrizionale e prelievo di sangue
Controllo: donne incinte sane
Pazienti ambulatoriali NON soggetti a grave nausea ed emesi (punteggio PUQE
Altro: Inclusione della forma PUQE
Modulo PUQE che comprende il completamento delle ultime 24 ore
Altri nomi:
  • Gravidanza Questionario Unico di Emesi
Altro: Inclusione della forma nutrizionale
Modulo dell'elenco degli alimenti che comprende il completamento delle ultime 24 ore
Altro: Inclusione del prelievo di sangue
Misurazione di marker nutrizionali biochimici; Prealbumina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prealbumina in gravidanza normale
Lasso di tempo: Entro 24 ore dall'inclusione
Prealbumina sierica misurata durante il primo trimestre di gravidanza
Entro 24 ore dall'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prealbumina correlata ai parametri nutrizionali
Lasso di tempo: Entro 24 ore dall'inclusione
Il livello di prealbumina era correlato al punteggio PUQE e alla variazione di peso nelle gravidanze normali e con iperemesi
Entro 24 ore dall'inclusione
Alterazione della prealbumina
Lasso di tempo: I pazienti saranno seguiti fino alla dimissione dall'ospedale, una media di 5 giorni, e il prelievo di sangue ripetuto alla dimissione
Variazione della prealbumina sierica durante il trattamento ospedaliero dell'iperemesi gravidica
I pazienti saranno seguiti fino alla dimissione dall'ospedale, una media di 5 giorni, e il prelievo di sangue ripetuto alla dimissione
Prealbumina nell'iperemesi gravidica
Lasso di tempo: Entro 2 ore dal ricovero in ospedale
Prealbumina sierica misurata al momento del ricovero in ospedale
Entro 2 ore dal ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Haukeland University Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Bergen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jone Trovik, MD, PhD, Senior consultant

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 ottobre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2015/894

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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