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L'effetto di un oligonucleotide antisenso per ridurre i livelli di transtiretina (TTR) sulla progressione della TTR di tipo selvaggio che coinvolge il cuore

9 agosto 2016 aggiornato da: Rodney H. Falk, MD, Brigham and Women's Hospital

Uno studio in aperto di 18 mesi sulla tollerabilità e l'efficacia di un oligonucleotide antisenso in pazienti con cardiomiopatia da transtiretina amiloide wild-type (amiloidosi sistemica senile)

ATTRwt (noto anche come amiloidosi senile sistemica o cardiaca senile) è una malattia cardiaca progressiva, che causa insufficienza cardiaca congestizia. È causata da depositi di proteine ​​amiloidi nel cuore, che derivano da una normale proteina, la TTR, prodotta nel fegato. Lo scopo dello studio è determinare se l'abbassamento dei livelli ematici di TTR, mediante un'iniezione settimanale di un composto progettato specificamente per fare questo, rallenterà la progressione della malattia quando i pazienti trattati vengono confrontati con i pazienti precedentemente seguiti che non stavano ricevendo questo farmaco. Lo studio mira anche a determinare quanto bene questo farmaco è tollerato e l'esistenza e la gravità di eventuali effetti collaterali del farmaco.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Tutti i pazienti con SSA documentata saranno presi in considerazione per l'inclusione. La SSA è definita come un aspetto ecocardiografico dello spessore della parete del ventricolo sinistro di 13 mm o più, in assenza di ipertensione non controllata e con una biopsia positiva per l'amiloide, che si colora anche per TTR mediante immunochimica o spettrometria di massa. Per la definizione di SSA, il test genetico dovrebbe essere negativo per una mutazione. L'identificazione del tipo di amiloide è lo standard di cura per tutti i pazienti visitati al Programma di amiloidosi cardiaca e la presenza di una biopsia positiva ottenuta clinicamente sarà un requisito per l'inclusione nello studio. La biopsia positiva può essere di qualsiasi organo, purché l'aspetto ecocardiografico sia tipico dell'amiloidosi.

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti dovrebbero, secondo l'opinione dello sperimentatore, essere in uno stato stabile in termini di classe NYHA. Verranno reclutati pazienti di classe I-III.
  2. Età 50-90 anni
  3. Maschi o femmine non gravide e non in allattamento. Se una donna è in premenopausa o un partner di sesso maschile con una donna in premenopausa, deve essere disposto a utilizzare i seguenti metodi di contraccezione: preservativi, contraccezione orale/ormonale, dispositivo intrauterino, diaframma o astinenza
  4. Consenso informato scritto da ottenere prima del trattamento in studio
  5. Diagnosi istochimica dell'amiloidosi basata sul rilevamento mediante microscopia polarizzante di materiale birifrangente verde in campioni di tessuto macchiati di rosso Congo
  6. Definizione molecolare dell'assenza di una mutazione TTR o colorazione immunoistochimica delle fibrille amiloidi con anticorpo anti TTR e test genetico negativo per una mutazione TTR.
  7. Disponibilità a tornare al centro di cura per il follow-up.
  8. Disponibilità e capacità di auto-somministrazione o di far somministrare al coniuge iniezioni sottocutanee settimanali del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che, a parere dello sperimentatore, richiedono un ulteriore aggiustamento dei diuretici al momento dello screening per ottenere un trattamento ottimale dell'insufficienza cardiaca. Una volta stabili per 2 settimane, i pazienti in Classe I-III diventeranno idonei per l'inclusione.
  2. Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA 4.
  3. Concomitante cardiopatia non amiloide che potrebbe, secondo l'opinione dello sperimentatore, causare cambiamenti nell'imaging del ceppo al follow-up seriale (ad es. stenosi aortica di gravità superiore a lieve, malattia coronarica instabile).
  4. Precedente trapianto di fegato o trapianto di fegato previsto in meno di 6 mesi;
  5. ALT e/o AST ³ 2 x ULN e/o fosfatasi alcalina ³ 2 x UNL;
  6. Velocità di filtrazione glomerulare stimata (EGFR) < 50 ml/min;
  7. Qualsiasi altro valore di laboratorio che, a parere dello sperimentatore, potrebbe esporre il soggetto a un rischio inaccettabile per la partecipazione allo studio;
  8. Storia di scarsa compliance con farmaci o cure mediche, sulla base di una revisione delle cartelle cliniche.
  9. Storia di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti della terapia in studio;
  10. Uso di qualsiasi farmaco sperimentale per l'amiloidosi entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio o durante lo studio.
  11. Uso attuale di tafamidis, diflunisal, doxiciclina o TUDCA per la terapia dell'amiloidosi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Droga sperimentale
Isis 420915/GSK 299872, un oligonucleotide antisenso. Somministrato per via sottocutanea tre volte alla settimana per la prima settimana e poi settimanalmente per 18 mesi. Ogni dose deve contenere 300 mg di farmaco attivo.
Studio in aperto rispetto al controllo storico.
Altri nomi:
  • Oligonucleotide antisenso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imaging della deformazione sistolica mediante tracciamento di speckle ecocardiografico
Lasso di tempo: Mese 12
Il parametro ecocardiografico primario da misurare sarà lo sforzo longitudinale del ventricolo sinistro (LV) (unità = % di accorciamento longitudinale del ventricolo sinistro) rispetto al basale.
Mese 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello sforzo sistolico mediante ecocardiografia
Lasso di tempo: L'analisi secondaria avverrà a 18 mesi
Il parametro ecocardiografico primario misurato sarà la deformazione longitudinale del ventricolo sinistro (LV) (unità = %).
L'analisi secondaria avverrà a 18 mesi
Determinazione ecocardiografica dello spessore medio del setto ventricolare sinistro e della parete posteriore (unità = mm)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Determinazione ecocardiografica dello spessore medio del setto ventricolare sinistro e della parete posteriore (unità = mm)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Determinazione ecocardiografica della frazione di eiezione del ventricolo sinistro (unità = %)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Determinazione ecocardiografica della frazione di eiezione del ventricolo sinistro (unità = %)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Misurazione della massa del ventricolo sinistro mediante risonanza magnetica cardiaca (cMRI) (unità = grammi)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Componente cellulare del ventricolo sinistro come determinato dalla cMRI (unità = % della massa totale del ventricolo sinistro)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Componente cellulare del ventricolo sinistro come determinato dalla cMRI (unità = % della massa totale del ventricolo sinistro)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Componente extracellulare del ventricolo sinistro come determinato dalla cMRI (unità = % della massa totale del ventricolo sinistro)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Componente extracellulare del ventricolo sinistro come determinato dalla cMRI (unità = % della massa totale del ventricolo sinistro)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Estensione del potenziamento tardivo del gadolinio cMRI del ventricolo sinistro (unità = % dell'area)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Estensione del potenziamento tardivo del gadolinio cMRI del ventricolo sinistro (unità = % dell'area)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Misurazione della massa del ventricolo sinistro mediante risonanza magnetica cardiaca (cMRI) (unità = grammi)
Lasso di tempo: Mese 12
Mese 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Rodney H Falk, MD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-P001574

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