Quanto è affidabile il calcio iv per il trattamento dell'iperkaliemia?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34096
- Haseki Training and Reseurch Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con alterazioni dell'ECG dovute a iperpotassemia (K>5,5 mmol/l)
Criteri di esclusione:
- Arrestare i pazienti
- I pazienti necessitavano di interventi antiaritmici
- I pazienti hanno bisogno di inotropi che possono causare alterazioni dell'ECG
- I pazienti necessitano di atropina durante il trattamento di emergenza prima del Ca-gluconato
- I pazienti necessitavano di cardioversione o defibrillazione
- Iperpotassemia con infarto del miocardio
- Alla presenza di altre situazioni che cambiano l'ECG per esempio pericardite
- Pazienti instabili per un ECG ideale
- Utilizzo della digossina
- Trauma
- livello di calcio nel sangue > 10,5 mg/dl
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Alterazioni dell'ECG dopo l'infusione di calcio
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il polso cambia dopo l'infusione di calcio
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
La pressione sanguigna cambia dopo l'infusione di calcio
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adnan Yamanoğlu, MD, Emergency department
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 230
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .