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Valutazione dell'effetto della sedazione appropriata per i pazienti dopo la gastrectomia: uno studio prospettico controllato randomizzato

3 febbraio 2016 aggiornato da: Juanhong Shen, Chinese Medical Association
Valutare l'efficacia e la sicurezza di un'appropriata sedazione postoperatoria con dexmedetomidina per i pazienti dopo gastrectomia. Uno studio prospettico randomizzato controllato è stato condotto da ottobre 2015 e dicembre 2015 tra pazienti sottoposti a gastrectomia. Gli investigatori stanno per arruolare pazienti che hanno ricevuto interventi chirurgici addominali. Un gruppo riceve sedativo insieme all'analgesico e l'altro gruppo analgesico solo per l'altro gruppo nelle prime 24 ore dopo gli interventi chirurgici e follow-up per 3 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Minhua Cheng, M.D.
  • Numero di telefono: 15951813384
  • Email: cmhnju@163.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Wenkui Yu, Ph.D.
  • Numero di telefono: 13701582986
  • Email: yudrnj@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210002
        • Reclutamento
        • Institute of General Surgery of Jinling Hospital
        • Contatto:
          • Wenkui Yu, Ph.D.
          • Numero di telefono: 13701582986
          • Email: yudrnj@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-85 anni
  • è stato sottoposto a gastrectomia in ospedale e la durata dell'operazione è durata almeno 2 ore

Criteri di esclusione:

  • prendere parte ad altri studi clinici
  • assunzione di antibiotici chinolonici 4 settimane prima o durante lo studio
  • Assunzione di FANS entro un mese
  • storia di ulcera peptica
  • insufficienza respiratoria
  • insufficienza renale
  • epatite acuta o malattia epatica grave (Child-Pugh classe C)
  • gravidanza o allattamento
  • ECG anomalo con significato clinico
  • ipotensione incontrollata
  • tendenza al sanguinamento o malattie ematologiche
  • ostruzione intestinale meccanica non trattata
  • incapace di esprimere o qualsiasi tipo di malattia mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dexmedetomidina, tramadolo e flurbiprofene
A questo gruppo di pazienti vengono applicati sia sedativi che analgesici (dexmedetomidina, tramadolo e flurbiprofene).
Droga: dexmedetomidina, tramadolo e flurbiprofene
Comparatore attivo: Tramadolo e flurbiprofene
A questo gruppo di pazienti vengono applicati solo analgesici di routine (tramadolo e flurbiprofene).
Droga: tramadolo e flurbiprofene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore postoperatorio valutato dalla Prince Henry Pain Scale
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
valutato dalla Prince Henry Pain Scale dagli investigatori alle 8:00 dopo gli interventi chirurgici fino alla dimissione dalla terapia intensiva
1-3 giorni dopo la gastrectomia
recupero della funzione gastrointestinale valutato dal tempo alla prima defecazione dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la gastrectomia
valutato dal tempo alla prima defecazione dopo l'intervento chirurgico
30 giorni dopo la gastrectomia
conta dei globuli bianchi (10^9/L)
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
valutare la risposta infiammatoria postoperatoria, campione di sangue raccolto alle 6:00 per 1-3 giorni dopo la gastrectomia
1-3 giorni dopo la gastrectomia
Proteina C-reattiva (mg/L)
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
valutare la risposta infiammatoria postoperatoria, campione di sangue raccolto alle 6:00 per 1-3 giorni dopo la gastrectomia
1-3 giorni dopo la gastrectomia

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di tempo all'interno dell'intervallo di sedazione target
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
valutato dalla scala di agitazione-sedazione di Richmond dagli investigatori alle 8:00 dopo gli interventi chirurgici fino alla dimissione dalla terapia intensiva, l'intervallo target è compreso tra -2 e +1
1-3 giorni dopo la gastrectomia
rischio di bradicardia che richiede interventi
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
frequenza cardiaca <40/min è considerata bradicardia
1-3 giorni dopo la gastrectomia
rischio di ipotensione che richiede interventi
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
pressione arteriosa sistolica <80 mmHg o/e pressione arteriosa diastolica <50 mmHg è considerata ipotensione
1-3 giorni dopo la gastrectomia
uso di oppioidi e uso di benzodiazepine
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la gastrectomia
1-3 giorni dopo la gastrectomia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chinese Medical Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Jinling37ICUCMH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I risultati principali e le conclusioni saranno disponibili

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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