Effetto della preghiera di intercessione nei pazienti con cancro al seno nel trattamento radioterapico: sperimentazione clinica
Effetto della preghiera di intercessione sui livelli delle variabili psicologiche, spirituali e biologiche dei pazienti con cancro al seno in trattamento radioterapico: sperimentazione clinica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasile, 14040-902
- Radiotherapy Clinic of the Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui con diagnosi di carcinoma mammario in trattamento radioterapico adiuvante e neoadiuvante;
- Sia i partecipanti di sesso femminile che quelli di sesso maschile vengono studiati più anziani;
- L'età minima dei partecipanti è di 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Non essere con coscienza, memoria e orientamento preservati;
- Pazienti con condizioni cliniche che pregiudichino la continuità nello studio o che esprimano richiesta di non proseguire la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di preghiera di intercessione
I pazienti del gruppo sperimentale ricevono la preghiera di intercessione durante il trattamento radioterapico.
|
La preghiera di intercessione sarà offerta da un gruppo di sei cristiani.
Tutti i partecipanti riceveranno un trattamento mediante radioterapia
|
|
Comparatore attivo: Trattamento radioterapico
I pazienti nel gruppo di radioterapia non ricevono la preghiera di intercessione durante il trattamento di radioterapia.
|
Tutti i partecipanti riceveranno un trattamento mediante radioterapia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disagio spirituale valutato utilizzando una scala
Lasso di tempo: una media di 1 anno
|
disagio spirituale
|
una media di 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ansia e depressione valutate utilizzando una scala
Lasso di tempo: una media di 1 anno
|
ansia e depressione
|
una media di 1 anno
|
|
ansia valutata per parametro fisiologico usando la saliva
Lasso di tempo: una media di 1 anno
|
ansia
|
una media di 1 anno
|
|
Coping religioso spirituale breve valutato utilizzando una scala
Lasso di tempo: una media di 1 anno
|
Breve coping religioso spirituale
|
una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Emília C. Carvalho, PhD, Ribeirão Preto College of Nursing
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EERP/USP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .