Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino ACI-24 negli adulti con sindrome di Down (3-Star)
Uno studio multicentrico di fase Ib, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dell'ACI-24 negli adulti con sindrome di Down
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico multicentrico, controllato con placebo, in doppio cieco e randomizzato di aumento della dose di 2 dosi di ACI-24 rispetto al placebo per 24 mesi con un totale di 21 visite.
Tutti i soggetti riceveranno il farmaco in studio (ACI-24 o Placebo) 7 volte tramite s.c. iniezione (12 mesi) e sarà seguito per 12 mesi dopo l'ultima dose con una valutazione finale di sicurezza ed efficacia.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
- St. Joseph's Hospital and Medical Center - Barrow Neurology Clinics
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California
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La Jolla, California, Stati Uniti, 92037-1712
- UCSD Adult Down Syndrome Program
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Johns Hopkins University
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine con sindrome di Down di età compresa tra ≥25 e ≤45 anni, con diagnosi citogenetica di Trisomia 21 o Traslocazione squilibrata completa del cromosoma 21.
- Soggetti e il loro partner di studio/rappresentante legale secondo il parere dello sperimentatore in grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto.
- Consenso informato scritto ottenuto dai soggetti e dal loro partner di studio/rappresentante legale prima di qualsiasi attività correlata allo studio.
- Secondo il parere del ricercatore in grado di partecipare pienamente alla sperimentazione e sufficientemente competente in inglese per essere in grado di completare in modo affidabile le valutazioni dello studio.
- I soggetti hanno un partner di studio/rappresentante legale che ha un contatto diretto con i soggetti almeno 10 ore settimanali e a cui possono essere poste domande sugli argomenti.
Criteri di esclusione:
- Soggetti di peso inferiore a 40 kg.
- QI inferiore a 40 (come valutato dal Kaufman Brief Intelligence Test, Second Edition (KBIT-2).
- Secondo l'opinione degli investigatori, qualsiasi malattia psichiatrica o neurologica attuale clinicamente significativa, inclusa una malattia pregressa con un rischio di recidiva, diversa dalla sindrome di Down.
- Qualsiasi condizione medica che possa ostacolare in modo significativo la valutazione della sicurezza del farmaco in studio.
- Criteri del DSM-IV per l'abuso o la dipendenza da droghe o alcol attualmente soddisfatti negli ultimi cinque anni.
- Storia o presenza di convulsioni incontrollate. Se anamnesi di convulsioni, devono essere ben controllate senza che si siano verificate convulsioni negli ultimi 2 anni prima dello screening dello studio. È consentito l'uso di farmaci antiepilettici.
- Storia di meningite o meningoencefalite.
- - Storia di neoplasie maligne entro 3 anni prima dello screening dello studio o in presenza di evidenza attuale di malattia ricorrente o metastatica.
- Storia di deficit cognitivi persistenti subito dopo il trauma cranico.
- Storia di disturbi neurologici infiammatori.
- Storia di malattia autoimmune con potenziale coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
- Scansione MRI allo screening che mostra una singola area di edema vasogenico cerebrale, siderosi superficiale o evidenza di una precedente macroemorragia, o che mostra più di quattro microemorragie cerebrali (indipendentemente dalla loro posizione anatomica o caratterizzazione diagnostica come "possibile" o "definita").
- L'esame MRI non può essere eseguito per nessun motivo, inclusi impianti metallici controindicati per studi MRI e/o grave claustrofobia.
- Significativa compromissione dell'udito o della vista o altri problemi giudicati rilevanti dall'investigatore che impediscono di rispettare il protocollo e di eseguire le misure di esito.
- Infezioni gravi o intervento chirurgico importante entro 3 mesi prima dello screening.
- Storia di infezioni croniche o ricorrenti giudicate clinicamente significative dallo sperimentatore.
- Storia o presenza di condizioni immunologiche o infiammatorie che sono giudicate clinicamente significative dallo sperimentatore.
- Celiachia non a dieta priva di glutine per almeno 3 mesi prima dello screening dello studio.
- Patologie cutanee benigne croniche, a meno che non siano considerate clinicamente insignificanti secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Qualsiasi vaccino ricevuto negli ultimi 2 mesi prima del basale, ad eccezione del vaccino antinfluenzale che, se indicato, deve essere somministrato almeno 2 settimane prima del basale.
- Aritmie clinicamente significative o altre anomalie all'ECG allo screening. (Saranno consentite anomalie minori documentate come clinicamente insignificanti dallo sperimentatore.)
- Segni vitali anomali clinicamente significativi, inclusa una pressione arteriosa da seduti sostenuta superiore a 160/90 mmHg.
- Secondo il parere del ricercatore del sito, deviazioni dai valori normali per parametri ematologici, test di funzionalità epatica e altre misure biochimiche, che sono giudicate clinicamente significative.
- - Soggetti con ipotiroidismo trattato che non assumono una dose stabile di farmaci per almeno 3 mesi prima dello screening e che presentano T-4 sierico e TSH anormali clinicamente significativi allo screening.
- Soggetti con diabete mellito con HbA1c ≥ 8,0%.
- Soggetti che hanno ricevuto farmaci sperimentali per la sindrome di Down con un periodo di washout inferiore a 30 giorni o inferiore a cinque emivite del farmaco, a seconda di quale dei due sia più lungo.
- Soggetti di sesso femminile in stato di gravidanza come confermato dai test sierici allo screening o che pianificano una gravidanza o allattamento.
- Soggetti di sesso femminile che non utilizzano un metodo contraccettivo affidabile (a meno che non si astengano).
- Paziente che riceve qualsiasi farmaco anticoagulante o aspirina a dosi superiori a 100 mg al giorno nei 7 giorni precedenti la puntura lombare (per evitare il rischio di sanguinamento durante la puntura lombare programmata o non programmata)
- Uso di antidepressivi diversi da SSRI/SNRI a dose stabile, antipsicotici (tipici o atipici), GABA agonisti (ad es. gabapentin), o stimolanti (ad es. metilfenidato, modafinil). In casi eccezionali, basse dosi di antipsicotici atipici (ad es. risperidone fino a 0,5 mg/giorno o quetiapina fino a 50 mg/giorno) o le benzodiazepine sono consentiti solo previa revisione da parte del ricercatore principale del sito, in consultazione con il direttore del progetto e/o monitor medici.
- Uso attuale di farmaci immunosoppressori o immunomodulanti o loro uso negli ultimi 6 mesi prima dello screening dello studio. Uso attuale di steroidi o loro uso negli ultimi 3 mesi prima dello screening dello studio.
- Uso di inibitori della colinesterasi o uso di farmaci glutammatergici (topiramato, memantina, lamotrigina) se non a dose stabile per almeno 3 mesi prima dello screening.
- Soggetti che hanno donato sangue o emoderivati nei 30 giorni precedenti lo screening che intendono donare sangue durante la partecipazione allo studio o entro quattro settimane dal completamento dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: ACI-24 a basso dosaggio
La formulazione del vaccino sarà somministrata s.c.
7 volte.
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ACI-24 somministrato come sospensione sterile in PBS via s.c.
iniezione.
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Comparatore attivo: Alta dose di ACI-24
La formulazione del vaccino sarà somministrata s.c.
7 volte.
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ACI-24 somministrato come sospensione sterile in PBS via s.c.
iniezione.
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Comparatore placebo: Placebo
Il placebo è una soluzione iniettabile pronta per l'uso, somministrata per via s.c.
7 volte.
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Placebo è una soluzione sterile PBS standard somministrata per via s.c.
iniezione.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Titolo anticorpale (IgG sierica anti-Aβ1-42 libera) - Valore medio assoluto
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. La misura è espressa in unità arbitrarie per mL (AU/mL). AU/mL in un campione è ottenuto mediante calcolo a ritroso verso la curva standard. |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Beta amiloide 1-40 nel sangue - valore assoluto medio
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo.
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Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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CANTAB - Punteggio di latenza MOT
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), Motor Screening Task (MOT) è una scala cognitiva che deve essere completata dal soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a ∞, un punteggio più basso significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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CANTAB - Punteggio di memoria del primo tentativo PAL
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB), Paired Associate Learning (PAL) è una scala cognitiva che deve essere completata dal soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 20, un punteggio più alto significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Brief Praxis Test (BPT) - Punteggio totale
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Il Brief Praxis Test (BPT) è una scala cognitiva che deve essere completata dal soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 80, un punteggio più alto significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Vineland II - Punteggio standard del dominio di comunicazione
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Vineland II è un questionario comportamentale che deve essere compilato dal partner di studio del soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 113, un punteggio più alto significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Vineland II - Abilità di vita quotidiana - Punteggio standard del dominio
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Vineland II è un questionario comportamentale che deve essere compilato dal partner di studio del soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 114, un punteggio più alto significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Vineland II - Socializzazione - Punteggio standard del dominio
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Vineland II è un questionario comportamentale che deve essere compilato dal partner di studio del soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 115, un punteggio più alto significa un risultato migliore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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NPI - Punteggio totale
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50.
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. L'inventario neuropsichiatrico (NPI) è un questionario comportamentale che deve essere completato dal partner di studio del soggetto. Punteggio dell'intervallo da 0 a 144, un punteggio più alto significa un risultato peggiore |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50.
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Impressione clinica globale del cambiamento (CGIC) - Variazione rispetto al basale alla settimana 50
Lasso di tempo: Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Sono presi in considerazione tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose del trattamento in studio di ACI-24 300 μg, ACI-24 1000 μg o placebo. Clinical Global Impression of Change (CGIC) è una valutazione globale che deve essere completata dallo sperimentatore. |
Vengono riportati i valori al basale (settimana 0) e alla settimana 50
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael S. Rafii, MD, PhD, USC Keck School of Medicine of the University of Southern California, San Diego
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACI-24-1301
- 1R01AG047922-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
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