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Regimi di terapia occlusale intermittente per l'ambliopia nei bambini

18 luglio 2022 aggiornato da: Salus University

Regimi intensi vs standard di terapia occlusale intermittente per ambliopia unilaterale moderata nei bambini

Questo studio è progettato per rispondere alla domanda: cosa accadrebbe se gli occhiali per l'occlusione intermittente (terapia IO) fossero prescritti tutto il giorno (12 ore) in cui il tempo totale di trattamento richiedesse solo 4 settimane invece dell'attuale tempo di trattamento (4 ore) in cui ci vogliono 12 settimane?

I bambini di età compresa tra 3 e 8 anni con ambliopia unilaterale moderata non trattata saranno arruolati e randomizzati in 2 gruppi: 1) Gruppo di terapia IO intensa di 12 ore per 4 settimane di trattamento; o 2) Gruppo di occhiali per IO-terapia standard di 4 ore per 12 settimane di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Salus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 mesi a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I seguenti criteri devono essere soddisfatti affinché il paziente possa essere arruolato nello studio:

  1. Età da 3 a <8 anni
  2. Ambliopia unilaterale associata a strabismo (comitante o incomitante), anisometropia o entrambi

    Criteri per lo strabismo: deve essere soddisfatto almeno uno dei seguenti criteri:

    • Eterotropia alla fissazione da lontano e/o da vicino all'esame (con o senza occhiali)
    • Storia della chirurgia dello strabismo
    • Anamnesi documentata di strabismo non più presente (che a giudizio dello sperimentatore potrebbe aver causato ambliopia)

    Criteri per l'anisometropia: deve essere soddisfatto almeno uno dei seguenti criteri:

    • >0,50 D di differenza tra gli occhi in equivalente sferico
    • >0,50 D di differenza tra gli occhi nell'astigmatismo in qualsiasi meridiano
  3. L'occhio ambliope non ha miopia (> -0,25 D equivalente sferico).
  4. Acuità visiva, misurata in ciascun occhio senza cicloplegia entro 7 giorni prima dell'arruolamento utilizzando il protocollo lettera HOTV single-surround ATS come segue:

    • Acuità visiva nell'occhio ambliope tra 20/40 e 20/80 inclusi
    • Acuità visiva nell'occhio sano 20/32 o superiore
    • Differenza di acuità intraoculare ≥ 2 linee logMAR (cioè, acuità oculare ambliope di almeno 2 linee peggiore dell'acuità oculare sana)
  5. Nessun precedente trattamento per l'ambliopia entro 6 mesi.
  6. La correzione degli occhiali (se applicabile) per la misurazione dell'acuità visiva di registrazione deve soddisfare i seguenti criteri ed essere basata su una rifrazione cicloplegica entro 6 mesi:

    • Requisiti per la correzione degli occhiali:
    • Per i pazienti che soddisfano i criteri solo per lo strabismo

      • L'ipermetropia se corretta non deve essere sottocorretta di più di +1.50 D equivalente sferico, e la riduzione della sfera positiva deve essere simmetrica nei due occhi. In caso contrario, la correzione degli occhiali è a discrezione dell'investigatore.
    • Per i pazienti che soddisfano i criteri per anisometropia o meccanismo combinato

      • L'equivalente sferico deve essere entro 0,50 D dalla correzione completa dell'anisometropia
      • L'ipermetropia non deve essere sottocorretta di più di +1,50 D equivalente sferico e la riduzione in più deve essere simmetrica nei due occhi
      • La potenza del cilindro in entrambi gli occhi deve essere entro 0,50 D dalla correzione completa dell'astigmatismo
      • L'asse del cilindro nelle lenti degli occhiali in entrambi gli occhi deve trovarsi entro 6 gradi dall'asse della rifrazione cicloplegica

    Gli occhiali che soddisfano i criteri di cui sopra devono essere indossati:

    • per 4 settimane immediatamente prima dell'iscrizione, o
    • fino a quando l'acuità visiva nell'occhio ambliope è stabile (definita come due misurazioni consecutive dell'acuità visiva a distanza di almeno 4 settimane senza alcun miglioramento di una linea o più)
    • Una misurazione dell'acuità eseguita in uno dei seguenti modi può essere considerata la prima di due misurazioni consecutive:

      • negli occhiali attuali,
      • in fotogrammi di prova con correzione completa dell'ipermetropia con cicloplegia, o
      • con occhiali nuovi.
  7. Indossare una correzione ottimale degli occhiali per un minimo di 4 settimane al momento dell'iscrizione.
  8. Esame oculare entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  9. Età gestazionale > 34 settimane e peso alla nascita > 1500 grammi
  10. Genitore disposto ad accettare la randomizzazione
  11. Genitore disposto a essere contattato e ha accesso al telefono
  12. Il genitore non prevede il trasferimento fuori dall'area durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  1. L'occhio ambliope ha una miopia peggiore dell'equivalente sferico di -3,00 D.
  2. Precedente chirurgia intraoculare o refrattiva
  3. Patologie oculari che colpiscono la vista
  4. Compromissione cognitiva che impedisce la raccolta accurata dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intenso gruppo di terapia IO di 12 ore
I partecipanti indossano occhiali per terapia IO giornaliera per 12 ore per 4 settimane
Comparatore attivo: Gruppo di terapia IO standard di 4 ore
I partecipanti indossano occhiali da terapia IO al giorno per 4 ore per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento dell'acuità visiva
Lasso di tempo: 4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard
differenza di acuità visiva tra la misura dell'esito primario e il basale nell'occhio ambliope; l'acuità visiva è stata misurata con il metodo ATS-HOTV
4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di stereoacuità
Lasso di tempo: 4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard

La stereoacuità in arcsec è stata convertita in scala logaritmica. quindi verrà riportato log10(stereo).

Il valore più alto indica una funzione visiva binoculare più scarsa.

4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard
Obiettivo Totale ore di trattamento
Lasso di tempo: 4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard
Ore di trattamento totali oggettive alla visita di esito primario misurate con un microsensore
4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard
Aderenza oggettiva
Lasso di tempo: 4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard
aderenza oggettiva misurata con un microsensore al regime di trattamento
4 settimane per il Gruppo Intenso e 12 settimane per il Gruppo Standard

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HJW1604

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .