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Desametasone aggiunto nel blocco semplice trasverso dell'addome ecoguidato per l'analgesia postoperatoria

17 aprile 2019 aggiornato da: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Il desametasone aggiunto alla levobupivacaina nel blocco del muscolo transaddominale ecoguidato ha aumentato la durata dell'analgesia postoperatoria dopo colecistectomia laparoscopica

Il desametasone aggiunto alla levobupivacaina nel blocco semplice del tranversus addominale ecoguidato ha aumentato la durata dell'analgesia postoperatoria dopo colecistectomia laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nel gruppo TAP-Block ecoguidato con desametasone, il desametasone viene aggiunto alla levobupivacaina nel blocco semplice del tranversus addominale ecoguidato dopo colecistectomia laparoscopica. Nel TAP-Block ecoguidato con gruppo salino, la soluzione fisiologica viene aggiunta alla levobupivacaina nel blocco semplice trasverso dell'addome ecoguidato, dopo colecistectomia laparoscopica. Nel TAP-Block ecoguidato con gruppo desametasone per via endovenosa, il desametasone viene iniettato per via endovenosa, dopo colecistectomia laparoscopica. Dopo l'intervento chirurgico l'estensione dell'analgesia postoperatoria, il dolore incidente ea riposo sono stati valutati in ciascun gruppo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • L'Aquila, Italia, 67100
        • Emiliano Petrucci

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con punteggio ASA I e II
  • età 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Allergia agli anestetici locali
  • Allergia agli anestetici generali
  • Allergia o intolleranza al paracetamolo
  • Insufficienza renale grave
  • Compromissione epatica grave
  • Insufficienza cardiaca congestizia
  • Disturbi della coagulazione
  • ipoprotidemia
  • Storia del diabete mellito
  • Età superiore a 70 anni
  • Età inferiore a 18 anni
  • ASA Fisico di 3 Stato
  • Mancanza di consenso informato
  • Pazienti incapaci di discernimento
  • Intolleranza agli oppiacei
  • Ulcera peptica
  • Abuso di alcol e/o droghe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TAP Block e desametasone
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento chirurgico, 4 mg di Desametasone vengono aggiunti a 20 ml di Levobupivacaina 0,375% in Tranversus Abdominis Plain Block ecoguidato.
Procedura: TAP Block e desametasone
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento, si esegue l'ecografia guidata tra il muscolo obliquo interno e il muscolo trasverso dell'addome e si aggiunge desametasone alla levopubivacaina
Altri nomi:
  • TAP-Block sotto guida ecografica e desametasone
Comparatore placebo: TAP Block e soluzione salina
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento chirurgico, 2 ml di soluzione fisiologica vengono aggiunti a 20 ml di Levobupivacaina allo 0,375% nel Tranversus Abdominis Plain Block ecoguidato.
Altro: TAP Block e soluzione fisiologica
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento, si esegue l'ecografia guidata tra il muscolo obliquo interno e il muscolo trasverso dell'addome e si aggiunge soluzione fisiologica alla levopubivacaina
Altri nomi:
  • TAP-Block sotto guida ecografica e soluzione fisiologica
Comparatore attivo: TAP Block e desametasone i.v.
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento chirurgico, vengono utilizzati 20 ml di Levobupivacaina allo 0,375% nel Tranversus Abdominis Plain Block ecoguidato. In questo gruppo vengono iniettati per via endovenosa 4 mg di desametasone.
Droga: TAP Block e desametasone i.v.
Dopo l'anestesia generale e prima dell'inizio dell'intervento chirurgico, viene eseguita l'ecografia guidata tra il muscolo obliquo interno e il muscolo trasverso dell'addome e viene iniettato desametasone per via endovenosa
Altri nomi:
  • TAP-Block sotto guida ecografica e i.v. desametasone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estensione dell'analgesia, valutata in minuti dopo il blocco TAP
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Dopo l'intervento chirurgico, l'estensione dell'analgesia viene valutata in pochi minuti dopo TAP Block, nelle prime 24 ore, dalla dimissione dalla sala operatoria.
24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore a riposo, valutato con Visual Analog Scale
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Il dolore a riposo è stato valutato utilizzando la Visual Analog Scale (scala a 10 gradini, da 0 come nessun dolore a 10 come il peggior dolore immaginabile).
24 ore dopo l'intervento
Dolore incidente, valutato con Visual Analog Scale
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Il dolore incidente è stato valutato utilizzando la Visual Analog Scale (scala a 10 gradini, da 0 come nessun dolore a 10 come il peggior dolore immaginabile).
24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
San Salvatore Hospital of L'Aquila

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Emiliano Petrucci, San Salvatore Academic Hospital of L'Aquila

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0024575/16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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