Uno studio su Pemetrexed più cisplatino con radioterapia concomitante seguita da consolidamento con docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose inoperabile
Uno studio di fase II su Pemetrexed più cisplatino con radioterapia concomitante seguita da consolidamento con docetaxel ogni 21 giorni in pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IIIA/B inoperabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310006
- Reclutamento
- Hangzhou First People's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma polmonare a cellule squamose di nuova diagnosi in stadio IIIA/IIIB;
- Tutti i siti della malattia devono essere suscettibili di radioterapia definitiva;
- Età da 18 anni a 75 anni;
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)> 0,75 L;
- Nessuna precedente radioterapia toracica, immunoterapia o bioterapia;
- Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale, come specificato di seguito: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L; Emoglobina ≥ 8 g/dL; Piastrine ≥ 100 x 109/L; Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN); Aspartato transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN o ≤ 5 x ULN se sono presenti metastasi epatiche; Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore del normale o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min per pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale.
- Per le donne in età fertile, test di gravidanza negativo entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Uomini e donne in età fertile devono essere disposti a utilizzare una contraccezione efficace durante il trattamento e per almeno 3 mesi successivi;
- I pazienti ei loro familiari hanno firmato i consensi informati;
Criteri di esclusione:
- Infezione attiva;
- Anamnesi di malattia cardiaca significativa (angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto del miocardio nei 6 mesi precedenti, aritmie ventricolari);
- Malnutrizione (perdita di ≥ 20% del peso corporeo originale);
- Stato prestazionale: 3-4;
- Neuropatia sensoriale o motoria > grado I;
- Secondo tumore maligno primario, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma;
- Malattia psichiatrica o situazione sociale che precluderebbe la conformità allo studio;
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: pemetrexed+carboplatino/cisplatino+radioterapia->docetaxel
I pazienti hanno ricevuto pemetrexed 500 mg/m2 giorni 1,29 + cisplatino 25 mg/m2 giorni 1-3,29-31 + radiazioni 6000 cGy (200 cGy/giorno).
I pazienti con risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) con tossicità gestibile hanno ricevuto docetaxel 60 mg/m2 giorni57,78.
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Pemetrexed 500 mg/m2 EV il giorno 1 ogni 4 settimane per 2 cicli
Cisplatino 25 mg/m2 EV nei giorni 1-3 ogni 4 settimane per 2 cicli
Altri nomi:
Chemioradioterapia, radiazioni 60 Gy con 2 cicli di pemetrexed + carboplatino/cisplatino
Docetaxel 60 mg/m2 EV il giorno 57 ogni 3 settimane per 2 cicli
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Tasso di polmonite da radiazioni di grado 2 CTCAE o superiore
Lasso di tempo: 1 anni
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Gli investigatori valuteranno il tasso di polmonite da radiazioni sintomatica nei pazienti che hanno ricevuto la radioterapia
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1 anni
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Tasso di controllo locale
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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La qualità della vita a breve termine (QOL) valutata utilizzando il punteggio FACT-E
Lasso di tempo: 4 mesi
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Punteggio FACT-E a 4 mesi dopo la terapia di consolidamento con docetaxel
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Antagonisti dell'acido folico
- Docetaxel
- Cisplatino
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HZCH-2016-10
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