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Valutazione prospettica degli asiatici con CRT per insufficienza cardiaca (PEACH)

7 marzo 2021 aggiornato da: Pipin Kojodjojo, National University Heart Centre, Singapore

Obiettivo: determinare le caratteristiche di base dei pazienti con insufficienza cardiaca a Singapore sottoposti a terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT); l'esito a lungo termine e predittori di risposta alla CRT.

Metodologia: tra i pazienti sottoposti a CRT per insufficienza cardiaca grave secondo le indicazioni stabilite nelle linee guida internazionali di cardiologia, vengono raccolti i dati demografici di base. Età, sesso, classe funzionale NYHA, comorbilità, ampiezza del QRS all'ECG, presenza di blocco di branca sinistra all'ECG, presenza di fibrillazione atriale, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) all'ecocardiogramma, dimensioni ventricolari, distanza del test del cammino di 6 minuti vengono raccolti. Inoltre, durante la procedura di impianto CRT, il sangue viene prelevato dall'accesso vascolare e analizzato per i livelli di NT-pro BNP e altri biomarcatori di insufficienza cardiaca.

I parametri ecocardiografici ed ECG ei biomarcatori del sangue vengono rianalizzati a 6 mesi e 12 mesi dopo l'impianto della CRT. La risposta alla CRT è definita come una riduzione dell'iLVESV (indice del volume telesistolico del ventricolo sinistro rispetto alla superficie corporea) di >/= 15% e/o un aumento della LVEF di >/= 10%.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Tra i pazienti sottoposti a CRT per insufficienza cardiaca grave secondo le indicazioni previste dalle linee guida internazionali di cardiologia, vengono raccolti i dati demografici di riferimento. Vengono raccolti età, sesso, classe funzionale NYHA, comorbilità, ampiezza del QRS all'ECG, presenza di blocco di branca sinistra all'ECG, presenza di fibrillazione atriale, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) all'ecocardiogramma, dimensioni ventricolari, distanza del test del cammino di 6 minuti . Inoltre, durante la procedura di impianto CRT, il sangue viene prelevato dall'accesso vascolare e analizzato per i livelli di NT-pro BNP e altri biomarcatori di insufficienza cardiaca. I parametri ecocardiografici ed ECG ei biomarcatori del sangue vengono rianalizzati a 6 mesi e 12 mesi dopo l'impianto della CRT. La risposta alla CRT è definita come una riduzione dell'iLVESV (indice del volume telesistolico del ventricolo sinistro rispetto alla superficie corporea) di >/= 15% e/o un aumento della LVEF di >/= 10%.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Pipin Kojodjojo, MD PHD
  • Numero di telefono: 67795555

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • National University Hospital
        • Contatto:
          • Pipin Kojodjojo, MD PHD
          • Numero di telefono: 67795555
        • Investigatore principale:
          • Swee Chong Seow, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di Singapore con complessi QRS larghi, FE <40%, scompenso cardiaco, che necessitano di CRT

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • QRS largo (>120 ms)
  • FE < 40%
  • Insufficienza cardiaca sintomatica
  • Non in terapia medica ottimale

Criteri di esclusione:

  • Incinta
  • < 18 anni di età
  • Infezione
  • Impossibile acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Scompenso cardiaco che riceve CRT
Pazienti con scompenso cardiaco con QRS > 120 ms sottoposti a CRT
Dispositivo: Terapia di risincronizzazione cardiaca
Terapia di resincronizzazione cardiaca con o senza ICD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta ecocardiografica alla CRT
Lasso di tempo: 6 mesi

Un soggetto è considerato un responder ecocardiografico alla CRT se c'è:

  1. riduzione dell'iLVESV (indice del volume telesistolico del ventricolo sinistro rispetto alla superficie corporea) di >/= 15% OPPURE
  2. un aumento della LVEF >/= 10% durante l'ecocardiografia di follow-up a 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta neuroendocrina alla CRT
Lasso di tempo: 6 mesi
Si considera che un soggetto abbia una risposta neuroendocrina alla CRT se i livelli di BNP a 6 mesi dall'impianto della CRT sono diminuiti di oltre il 30% rispetto al basale
6 mesi
Risposta clinica alla CRT
Lasso di tempo: 6 mesi

Un soggetto è considerato un risponditore clinico positivo alla CRT se:

  1. La classe NYHA è migliorata di almeno 1 classe OR
  2. Il test del cammino di 6 minuti è aumentato di almeno il 10%
6 mesi
Ricovero Per Eventi Cardiovascolari
Lasso di tempo: 8 anni
Ricovero per sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca, aritmie, shock ICD o qualsiasi ricovero non programmato per interventi cardiaci o interventi chirurgici
8 anni
Mortalità
Lasso di tempo: 8 anni
Mortalità
8 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National University Heart Centre, Singapore

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Swee Chong Seow, MD, National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2030

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2016/00608

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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