Impatto glicemico della farina d'avena Plus OatWellXF28
Influenza dell'impatto glicemico della farina d'avena istantanea Quaker aggiungendo OatWell28XF: uno studio dose-risposta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Toronto, Canada
- GI Labs
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di sesso maschile o non gravide, di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 20,0 e < 35 kg/m² allo screening (visita 1).
- - Disponibilità a mantenere una dieta abituale, un modello di attività fisica e un peso corporeo per tutta la durata della prova e ad astenersi dal fumare per 12 ore prima di ogni visita.
- Disposto a mantenere l'attuale uso di integratori alimentari per tutta la durata del processo. Nei giorni del test, il soggetto accetta di non assumere integratori alimentari fino al licenziamento dai laboratori gastrointestinali. Il mancato rispetto comporterà una visita di prova riprogrammata.
- Glicemia sierica a digiuno normale (<7,0mmol/L capillare corrispondente a glicemia intera <6,3mmol/L).
- Disponibilità ad astenersi dal consumo di alcol ed evitare un'intensa attività fisica per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
- Assenza di condizioni di salute che impedirebbero il soddisfacimento dei requisiti di studio come giudicato dallo Sperimentatore sulla base della storia medica.
- Comprensione delle procedure dello studio e disponibilità a fornire il consenso informato a partecipare allo studio e l'autorizzazione a rilasciare informazioni sanitarie protette pertinenti allo sperimentatore dello studio.
Criteri di esclusione:
- Mancato rispetto di uno qualsiasi dei criteri di inclusione
- Storia nota di AIDS, epatite, storia o presenza di malattie endocrine clinicamente importanti (incluso il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2), cardiovascolari (incluse, ma non limitate a, malattia aterosclerotica, storia di infarto del miocardio, malattia arteriosa periferica, ictus), disturbi polmonari, biliari o gastrointestinali.
- Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei carboidrati, inclusi, ma non limitati a bloccanti adrenergici, diuretici, tiazolidinedioni, metformina e corticosteroidi sistemici entro 4 settimane dalla visita di screening, o con qualsiasi condizione che potrebbe, secondo il parere del Dr. Wolever, il presidente di GI Testing, o: 1) rendere la partecipazione pericolosa per il soggetto o per altri, oppure 2) influenzare i risultati.
- Trauma maggiore o evento chirurgico entro 3 mesi dallo screening.
- Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure sperimentali e di seguire le linee guida sulla sicurezza di GI Labs.
- Intolleranza, sensibilità o allergia note a qualsiasi ingrediente nei prodotti dello studio.
- Abitudini alimentari estreme, come giudicato dall'investigatore (es. dieta Atkins, diete ad alto contenuto proteico, ecc.).
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg come definita dalla pressione arteriosa media misurata allo screening.
- Variazione del peso corporeo >3,5 kg entro 4 settimane dalla visita di screening.
- Presenza di qualsiasi segno o sintomo di un'infezione attiva entro 5 giorni prima di qualsiasi visita di test. Se si verifica un'infezione durante il periodo dello studio, le visite di controllo devono essere riprogrammate fino a quando tutti i segni e i sintomi non si saranno risolti e qualsiasi trattamento (ad es. terapia antibiotica) è stata completata almeno 5 giorni prima di ogni visita di test.
- Storia di cancro nei due anni precedenti, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
- Storia recente (entro 12 mesi dallo screening) o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze. L'abuso di alcol è definito come > 14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di alcolici).
- Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico non registrato entro 30 giorni prima dello screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano
27 grammi di farina d'avena
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 1
27,72 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 2
28,43 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 3
29,86 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Sperimentale: Farina d'avena contenente beta-glucano + OatWell28XF Intervento 4
32,72 g di farina d'avena
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L'intervento comporta il consumo di un cereale all'inizio di ogni visita della sequenza di crossover
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Comparatore placebo: Cereali Caldi - Crema Di Riso
20 g di farina d'avena
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area incrementale del glucosio sotto la curva di risposta della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Picco di aumento della glicemia
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Concentrazioni e incrementi di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Picco di concentrazione di glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Tasso di declino del glucosio
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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È ora di tornare alla linea di base
Lasso di tempo: 2 ore dopo il consumo
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2 ore dopo il consumo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEP-1523
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