Taiwan ACE Beads per la terapia di embolizzazione dell'epatoma
Microsfera radiopaca (serie idrofila) per terapia di embolizzazione dell'epatoma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio valuterà la sicurezza e la tollerabilità di Taiwan ACE Beads utilizzate per la chemioembolizzazione per il trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile.
Gli investigatori studieranno i tassi di risposta complessivi delle lesioni con Taiwan ACE Beads. La procedura è simile alla TACE convenzionale (chemioembolizzazione arteriosa transcatetere). Nei vasi bersaglio, i radiologi inietteranno prima lipiodol con doxorubicina, poi Taiwan ACE Beads invece di Gelfoam o PVA (alcool polivinilico). Anche il punto finale dell'iniezione è simile alla TACE convenzionale.
Determinare i tassi di complicanze, la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) dopo l'embolizzazione con Taiwan ACE Beads.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione per essere inseriti nello studio:
A. Entrambi i sessi di pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
B. Pazienti con diagnosi di cancro al fegato (DEVONO soddisfare almeno UNO dei seguenti criteri:)
- Diagnosticato tramite biopsia tumorale da patologi e confermato dal medico in servizio.
- Pazienti ad alto rischio (epatite virale B o C o cirrotici) con immagine tipica del cancro del fegato sono comparsi su più di due esami radiografici (ecografia, risonanza magnetica, TAC o angiografia).
- Pazienti ad alto rischio (epatite virale B o C cirrotici) con evidenza di immagine ingrandita del cancro al fegato tramite più di due registrazioni di follow-up.
C. In stadio intermedio secondo la stadiazione BCLC, dimensioni del tumore comprese tra 3 e 6 centimetri, con funzionalità epatica a classe Child-Pugh <9, ed è difficile accettare un'operazione o riluttante ad accettare qualsiasi operazione.
D. La malattia può essere trattata mediante chemioembolizzazione transarteriosa e può essere valutata mediante ultrasuoni, risonanza magnetica per immagini (MRI) o tomografia computerizzata (TC).
E. Performance status ECOG 2 o inferiore. Il paziente ha un'aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
Se i pazienti soddisfano uno dei seguenti criteri, non possono essere inseriti nello studio:
Un ramo principale della vena porta è già stato invaso; metastasi extraepatiche o gli altri tumori maligni.
B. Evidenze di scompenso: Bilirubina totale>2, PT prolungato>3 secondi, AST>500U/L, ALT>500U/L, classe Child-Pugh≧9, ascite refrattaria, sanguinamento attivo, encefalopatia epatica e infezione grave.
C. Dimensione del tumore (diametro) superiore a 6 centimetri o inferiore a 3 centimetri.
D. Cr>2,0 mg/dL e eGFR<50%.
E. Allergico allo iodio o ad altre iniezioni.
F. Altra insufficienza d'organo principale (cuore, polmone o rene)
G. WBC<3000, ANC<1500.
H. Performance status ECOG di 3 o più.
I. Impossibile eseguire il follow-up mediante ecografia o TAC.
J. Riluttanza a firmare un modulo di consenso informato scritto.
K. Donne incinte e donne che allattano.
L. Pazienti i cui vasi sanguigni sono troppo difficili da eseguire con la procedura Taiwan ACE Beads.
M. Shunt AV prominente.
N. Grave aterosclerosi.
O. Vasospasmo o possibile lesione vascolare maggiore.
P. Pazienti con shunt arterovenoso, diametro maggiore della dimensione della microsfera disponibile.
D. Il vascolare collaterale esiste e può mettere in pericolo l'area non mirata durante la chemioembolizzazione arteriosa.
R. Controindicazioni per la doxorubicina.
S. Numero di tumori superiore a 3 e localizzato in lobi diversi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Epatoma trattato con Taiwan ACE Beads
L'uso dell'embolizzazione delle microsfere Taiwan ACE Beads (T-ACE) come trattamento per i pazienti con epatoma.
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Simile alla TACE convenzionale, il radiologo inietta prima il lipiodol con la doxorubicina, quindi usa le perline ACE di Taiwan invece di Gelfoam o alcool polivinilico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza dei pazienti (sicurezza)
Lasso di tempo: Una media di 12 settimane.
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Il tasso di sopravvivenza è stato valutato dal giorno del trattamento fino alla data del decesso o all'osservazione finale.
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Una media di 12 settimane.
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Risposta tumorale (efficacia)
Lasso di tempo: Prima del trattamento, un mese e tre mesi dopo T-ACE mediante TAC e risonanza magnetica
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I criteri mRECIST sono stati utilizzati per valutare la risposta del tumore in pazienti con epatoma che hanno ricevuto l'embolizzazione di microsfere di Taiwan ACE beads (T-ACE).
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Prima del trattamento, un mese e tre mesi dopo T-ACE mediante TAC e risonanza magnetica
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello sierico di AFP
Lasso di tempo: Livelli sierici basali di AFP confrontati con uno o tre mesi di livelli sierici di AFP dopo la procedura Taiwan ACE Beads
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Livello sierico di AFP [Tempo: livelli sierici basali di AFP (168±383) confrontati con uno o tre mesi di livelli sierici di AFP (144±256) dopo la procedura Taiwan ACE Beads]
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Livelli sierici basali di AFP confrontati con uno o tre mesi di livelli sierici di AFP dopo la procedura Taiwan ACE Beads
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Xi-Zhang Lin, Department of Internal Medicine, National Cheng Kung University Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Liu YS, Lin XZ, Tsai HM, Tsai HW, Chen GC, Chen SF, Kang JW, Chou CM, Chen CY. Development of biodegradable radiopaque microsphere for arterial embolization-a pig study. World J Radiol. 2015 Aug 28;7(8):212-9. doi: 10.4329/wjr.v7.i8.212.
- Chen CY, Liu HS, Lin XZ. Hydrodynamics-based gene delivery to the liver by bile duct injection of plasmid DNA--the impact of lasting biliary obstruction and injection volume. Hepatogastroenterology. 2005 Jan-Feb;52(61):25-8.
- Luo TY, Shih YH, Chen CY, Tang IC, Wu YL, Kung HC, Lin WJ, Lin XZ. Evaluating the potential of (188)Re-ECD/lipiodol as a therapeutic radiopharmaceutical by intratumoral injection for hepatoma treatment. Cancer Biother Radiopharm. 2009 Oct;24(5):535-41. doi: 10.1089/cbr.2008.0603.
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Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-BR-104-046
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