Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza e farmacocinetica delle iniezioni intravitreali di Abicipar Pegol in pazienti con AMD neovascolare

6 febbraio 2018 aggiornato da: Allergan

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica sistemica dopo dosi singole e ripetute di abicipar pegol (AGN-150998) iniezioni intravitreali in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

Questo studio valuterà la sicurezza e caratterizzerà la farmacocinetica sistemica (PK) di abicipar legato al fattore di crescita endoteliale vascolare e libero (VEGF) dopo iniezioni intravitreali singole e multiple di abicipar pegol in pazienti naïve al trattamento con degenerazione maculare neovascolare senile (AMD) ).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85296
        • Retinal Consultants of Arizona
    • California
      • Arcadia, California, Stati Uniti, 91006
        • Win Retina
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
        • Retina Vitreous Associates Medical Group
      • Huntington Beach, California, Stati Uniti, 92647
        • Atlantis Retina Institute (Atlantis Eyecare)
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • Jacobs Retina Center, Shiley Eye Institute, UCSD
      • Pasadena, California, Stati Uniti, 91107
        • California Eye Specialists Medical Group, Inc-Private Clinic
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33146
        • University of Miami
      • Largo, Florida, Stati Uniti, 33770
        • The Eye Institute of West Florida
      • Pensacola, Florida, Stati Uniti, 32503
        • Retina Specialty Institute
      • Stuart, Florida, Stati Uniti, 34994
        • East Florida Eye Insititute
      • Winter Haven, Florida, Stati Uniti, 33880
        • Center for Retina and Macular Disease
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46290
        • Raj K. Maturi, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts Eye & Ear
    • New Hampshire
      • Portsmouth, New Hampshire, Stati Uniti, 03801
        • Eyesight Ophthalmic Services, PA
    • North Carolina
      • Southern Pines, North Carolina, Stati Uniti, 28387
        • Caroline Eye Associates
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • Cole Eye Institute, Cleveland Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84107
        • Rocky Mountain Retina Consultants
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53715
        • Davis Duehr Dean

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Presenza di neovascolarizzazione coroideale subfoveale e/o iuxtafoveale attiva (CNV) secondaria a degenerazione maculare senile (AMD).

Criteri di esclusione:

  • Storia di o infezione perioculare, oculare o intraoculare attiva.
  • - Precedente uso di terapia fotodinamica con verteporfina (PDT) o qualsiasi terapia anti-angiogenica oculare (p. es., aflibercept, bevacizumab, ranibizumab, pegaptanib), approvata o sperimentale, per il trattamento dell'AMD neovascolare o precedente radiazione terapeutica nella regione.
  • Uso precedente di agenti oculari anti-VEGF per malattie oculari neovascolari diverse dall'AMD.
  • Emorragia maculare che coinvolge il centro della fovea nell'occhio dello studio.
  • Qualsiasi trattamento sistemico o oculare precedente o in corso (compresa la chirurgia) per l'AMD neovascolare nell'occhio dello studio.
  • Trattamento con iniezioni o impianti di corticosteroidi oculari entro 6 mesi nell'occhio dello studio.
  • Anamnesi o evidenza di chirurgia oculare: vitrectomia pars plana, chirurgia sottomaculare o altri interventi chirurgici per AMD, chirurgia incisionale del glaucoma o cataratta o chirurgia refrattiva negli ultimi 3 mesi.
  • AMD nell'occhio non oggetto di studio che richiede un trattamento anti-VEGF.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Abicipar Pegol_Dose ripetuta
Gruppo di trattamento 1: Abicipar pegol 2 mg somministrato nell'occhio dello studio mediante iniezione intravitreale, 3 iniezioni a distanza di 4 settimane. [Giorno 1, settimane 4 e 8]
Droga: Abicipar pegol
Abicipar pegol 2 mg somministrato all'occhio dello studio mediante iniezione intravitreale.
Altri nomi:
  • AGN-150998
SPERIMENTALE: Abicipar Pegol_Dose singola
Gruppo di trattamento 2: Abicipar pegol 2 mg somministrato nell'occhio dello studio mediante iniezione intravitreale il Giorno 1.
Droga: Abicipar pegol
Abicipar pegol 2 mg somministrato all'occhio dello studio mediante iniezione intravitreale.
Altri nomi:
  • AGN-150998

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione sierica di picco (CMax) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Concentrazione sierica immediatamente prima della dose successiva (Ctrough) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Emivita di eliminazione terminale (t1/2) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Area sotto la curva concentrazione-tempo del siero da zero alla fine dell'intervallo di somministrazione "tau" (AUC0-tau) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Area sotto la curva concentrazione-tempo del siero da zero a infinito (AUC0-inf) per Abicipar libero e legato a VEGF
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli sierici di anticorpi anti-abicipar
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Percentuale di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Migliore acuità visiva corretta utilizzando una mappa oculare
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Gruppo di trattamento 1: dal basale alla settimana 20 e gruppo di trattamento 2: dal basale alla settimana 12
Percentuale di partecipanti con variazione rispetto al basale nei risultati dell'esame oftalmico completo [ad es. Esame con lampada a fessura, misurazioni della pressione intraoculare (IOP), esame fondoscopico]
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Cambiamenti rispetto al basale nelle condizioni fisiche generali misurate attraverso l'esame fisico generale
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Percentuale di partecipanti con variazioni rispetto al basale nei segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca)
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Percentuale di partecipanti con variazione rispetto al basale nei valori di laboratorio clinicamente rilevanti (chimica del siero, ematologia, analisi delle urine)
Lasso di tempo: Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12
Gruppo di trattamento 1: basale, settimana 20 e gruppo di trattamento 2: basale, settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 ottobre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 150998-012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni