Studio del coinvolgimento della regione cromosomica 15q11 - q13 e del gene CYFIP1 nell'autismo. Tentativo di correlazione genotipo-fenotipo
L'autismo, classificato tra i ''disturbi pervasivi dello sviluppo' (ASD), è caratterizzato da disturbi nelle aree di interazione sociale reciproca, comunicazione e comportamento, interessi e attività ristretti, ripetitivi. Vari studi indicano che il disturbo autistico è soggetto a una predisposizione genetica, molto probabilmente poligenica ed eterogenea. Tuttavia, non è stato ancora identificato alcun gene importante responsabile di questo disturbo. Dato il legame tra la sindrome dell'X Fragile (la più comune forma di ritardo mentale (MR) ereditario) e il comportamento autistico, sembra interessante cercare, anche, un possibile collegamento a livello molecolare. Tra le proteine che interagiscono con FMRP (proteina assente nei pazienti X fragili), i ricercatori erano interessati a CYFIP1, proteina codificata dal gene CYFIP1 sembra essere un buon gene candidato coinvolto nella RM e nell'autismo per la sua posizione e funzione cromosomica. Come FMR1, CYFIP1 è espresso nella corteccia cerebrale, nell'ippocampo e nelle cellule di Purkinje del cervelletto. Questa proteina co-localizza e interagisce con Rac e FMRP, entrambi coinvolti nella neurogenesi e nello sviluppo cognitivo. Negli esseri umani, il gene che codifica per CYFIP1 si trova nel 15q11-q13. Ora, le uniche anomalie autosomiche più frequentemente osservate nell'autismo sono quelle che coinvolgono la regione prossimale 15q, comprese le duplicazioni o le triplicazioni 15q11-q13 interstiziali, di origine materna.
Questi dati suggeriscono che uno/o più geni responsabili dell'autismo siano probabilmente presenti nella regione cromosomica 15q11-q13, sebbene nessun gene sia stato ancora identificato. Pertanto, lo studio del ruolo del gene CYFIP1 nei pazienti con disturbi dello spettro autistico sarebbe molto probabilmente un contributo.
I ricercatori desiderano studiare il coinvolgimento della regione cromosomica 15q11-q13 e del gene CYFIP1 nel disturbo autistico in un centinaio di pazienti dell'antenna Nice PACA dell'Autism Resource Center (ARC), per un periodo di due anni.
La diagnosi e il rapporto di valutazione dei bambini che potrebbero essere inclusi in questo studio saranno condotti presso l'ARC di Nizza. I bilanci sono redatti secondo le raccomandazioni dell'Alta Autorità di Sanità per la diagnosi dell'autismo infantile e del PDD. Questi bambini vengono poi inviati al Consultorio Genetico dell'Ospedale di Nizza dove verrà realizzata un'analisi del background e un esame morfologico specifico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Nice, Francia
- Chu De Nice
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto non adottato da 4 a 18 anni
- Soggetto che completa lo sviluppo dei criteri del disturbo dello spettro autistico mediante la griglia diagnostica ICD10 riconosciuta dalla comunità internazionale di psichiatria infantile. Il test ADI-R è sempre associato.
- Il soggetto presenta almeno una delle seguenti anomalie:
Ritardo mentale, Anomalia all'esame morfologico (peso e altezza anomali e/o circonferenza cranica, estremità anomale, dismorfiche...) Malformazione(i) viscerale(i) Disturbi comportamentali diversi dal disturbo autistico (aggressività, disturbi del sonno...) Anormale esame neurologico e imaging cerebrale, storia familiare di autismo e / o ritardo mentale.
- Genitori del soggetto e dei soggetti iscritti ad un regime previdenziale
Criteri di esclusione:
- Etiologie de la pathologie autistique connue (Syndrome de Rett, Xfra…)
- Assenza di consenso dichiarata ai pazienti e ai rappresentanti dell'autorità parentale
- Genitori sous tutelle ou curatelle
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ALTRO: Disturbo autistico
Bambini di età superiore ai 4 anni con un disturbo autistico di eziologia sconosciuta con le tecniche attualmente disponibili e accessibili nella diagnostica di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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presenza o assenza di anormalità nel gene 15q11q13
Lasso di tempo: All'inclusione
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Testare un gene candidato in una regione cromosomica nota per essere coinvolta nell'autismo
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All'inclusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fenotipo
Lasso di tempo: All'inclusione
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Fenotipi comportamentali sindromici o specifici corrispondenti alle anomalie molecolari identificate
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All'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-PP-01
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