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Aiutare le persone anziane a emergere più forti (HOPES)

18 settembre 2017 aggiornato da: Michele Balas, Ohio State University

Aiutare le persone anziane a emergere più forti (HOPES) dopo il ricovero in unità di terapia intensiva

Select Specialty, una rete nazionale di oltre 100 LTACH negli Stati Uniti, ha espresso il desiderio di adottare il pacchetto ABCDEF come "standard di cura" per i suoi pazienti. Come parte di questa iniziativa, Select prevede innanzitutto di condurre un progetto di miglioramento della qualità del bundle ABCDEF in uno dei suoi ospedali locali. Lo scopo generale di questo studio prima-dopo è studiare in modo prospettico il processo e gli effetti dell'implementazione del pacchetto ABCDEF nella cura quotidiana dei pazienti che richiedono una ventilazione meccanica prolungata nel contesto LTACH.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I 300.000 pazienti con malattie croniche critiche ogni anno che necessitano di ventilazione meccanica prolungata (PMV)1,2 rappresentano una percentuale in continua crescita ed estremamente vulnerabile di sopravvissuti alle unità di terapia intensiva (ICU).3 Il numero crescente di questi pazienti è un fattore importante nell'uso esteso degli ospedali per acuti a lungo termine (LTACH), centri specializzati nello svezzamento e nella riabilitazione dalla ventilazione meccanica. I 412 LTACH attualmente operativi negli Stati Uniti accolgono più di 130.000 pazienti all'anno e rappresentano ogni anno più di 5 miliardi di dollari di spese Medicare.4,5 Sfortunatamente, i ricoveri LTACH per i pazienti che necessitano di PMV sono in genere complicati e associati a una serie di esiti negativi tra cui tassi di mortalità a un anno molto elevati (44-77%),6,7 disfunzioni cerebrali gravi e durature (ad es. coma e/o delirium ), declino funzionale che altera la vita, dolore e sofferenza sostanziali, fardello del caregiver e diminuzione della qualità della vita.6-11 Mentre il ritorno a casa è spesso un obiettivo importante per i pazienti e le loro famiglie,3 questo è un risultato raro in questa popolazione.11 Piuttosto, i pazienti che necessitano di PMV spesso sperimentano più transizioni in cura nell'anno successivo al loro ricovero ospedaliero originale (mediana di 4), il che si traduce in ulteriori costi e in disabilità profonda e persistente.9 Nonostante questi risultati scoraggianti, ad oggi sono disponibili prove scientifiche molto limitate per aiutare i medici a prendersi cura dei malati cronici critici, in particolare quelli che richiedono PMV nei LTACH.

I pazienti con malattie croniche in condizioni critiche sono generalmente più anziani, più malati e hanno più comorbilità rispetto ai loro omologhi con malattie acute.12 È importante sottolineare che soffrono anche di un carico di sintomi molto maggiore, con fino al 90% dei pazienti che sperimentano almeno un sintomo doloroso durante il corso della loro malattia (ad esempio, dolore, dispnea, debolezza).13 Mentre questi sintomi sono spesso considerati conseguenze sfortunate e inevitabili di una malattia critica,14 l'evidenza suggerisce che la gestione inappropriata di questi sintomi può effettivamente essere la causa degli esiti negativi vissuti da questo gruppo.15 Ad esempio, i risultati di numerosi studi clinici ben progettati condotti nel tradizionale ambiente di terapia intensiva dal nostro team e da altri suggeriscono una regolare valutazione, prevenzione e trattamento del dolore, dell'agitazione e del delirio, insieme a strategie che riducono l'esposizione dei pazienti ai farmaci sedativi , sostenere la mobilizzazione precoce, promuovere approcci di interruzione della ventilazione meccanica basati sull'evidenza e coinvolgere attivamente e responsabilizzare i membri della famiglia nella cura del paziente possono influenzare positivamente importanti esiti incentrati sul paziente (ad esempio, una migliore sopravvivenza e capacità fisiche/cognitive).16-26 Un metodo unificante per implementare questi interventi basati sull'evidenza nella pratica quotidiana è l'uso coerente e affidabile del pacchetto ABCDEF (vale a dire, valutare, prevenire e gestire il dolore, prove di risveglio spontaneo (SAT) e prove di respirazione spontanea (SBT), scelta dell'analgesia e sedazione, Delirium valutare, prevenire e gestire, Mobilità precoce ed esercizio fisico, Coinvolgimento e responsabilizzazione della famiglia).27 Congruente con le Linee guida per la pratica clinica per la gestione del dolore, dell'agitazione e del delirio della Society of Critical Care Medicine e approvato da numerose organizzazioni per la sicurezza e la qualità dei pazienti, tra cui l'Institute for Healthcare Improvement e la Gordon and Betty Moore Foundation, il pacchetto ABCDEF è attivamente implementato nelle unità di terapia intensiva di tutto il mondo. La forza delle prove a sostegno del pacchetto ABCDEF, unita a questo forte slancio di implementazione, ha stimolato l'interesse per LTACH nell'applicazione del pacchetto nell'assistenza quotidiana di pazienti in condizioni critiche croniche che richiedono ventilazione meccanica.

Select Specialty, una rete nazionale di oltre 100 LTACH negli Stati Uniti, ha espresso il desiderio di adottare il pacchetto ABCDEF come "standard di cura" per i suoi pazienti. Come parte di questa iniziativa, Select prevede innanzitutto di condurre un progetto di miglioramento della qualità del bundle ABCDEF in uno dei suoi ospedali locali. Lo scopo generale di questo studio prima-dopo è studiare in modo prospettico il processo e gli effetti dell'implementazione del pacchetto ABCDEF nella cura quotidiana dei pazienti che richiedono una ventilazione meccanica prolungata nel contesto LTACH. Nello specifico gli obiettivi dello studio sono:

Obiettivo 1: Identificare i facilitatori e le barriere per il successo dell'implementazione del pacchetto ABCDEF nel contesto LTACH.

Obiettivo 2: confrontare l'esperienza dei sintomi (ad es. dolore, agitazione, ansia, affaticamento, mancanza di respiro, irrequietezza, tristezza, fame, paura, sete, confusione, esposizione a farmaci sedativi) dei pazienti che ricevono la normale assistenza LTACH (durante i mesi 1-4,5) a quelli trattati con il pacchetto ABCDEF (nei mesi 4,5-9).

Obiettivo 3. Valutare l'impatto che l'implementazione del pacchetto ABCDEF ha sulla sicurezza (ad es. nuove polmoniti, auto-rimozione del dispositivo) e sugli esiti centrati sul paziente (ad es. giorni senza delirio/coma, durata dello svezzamento, rimozione della tracheostomia, mortalità, depressione, post-traumatico disturbo da stress, capacità funzionali e cognitive, predisposizione alla dimissione, tassi di astinenza da oppioidi e benzodiazepine e qualità della vita) dei pazienti che ricevono le normali cure LTACH (durante i mesi 1-4,5) a quelli trattati con il pacchetto ABCDEF (durante i mesi 4,5-9).

Per completare questi obiettivi, gli investigatori somministreranno un sondaggio online e condurranno interviste di focus group con il personale LTACH prima e dopo che il pacchetto ABCDEF sarà implementato nell'assistenza quotidiana. Nel corso di un periodo di nove mesi, gli investigatori acconsentiranno e arruoleranno anche 81 pazienti che necessitano di ventilazione meccanica al momento dell'ammissione LTACH. Questi pazienti saranno sottoposti quotidianamente a una valutazione dei sintomi di persona utilizzando strumenti di screening validi e affidabili. Infine, saranno condotte revisioni delle cartelle cliniche e brevi interviste ai pazienti per ottenere dati sui nostri risultati di interesse.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University College of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Operatori sanitari che lavorano in un LTACH
  2. Pazienti in condizioni critiche croniche che richiedono ventilazione meccanica al momento del ricovero in LTACH

Descrizione

Obiettivo 1:

Inclusione • Tutti gli infermieri registrati a tempo pieno e part-time, i medici curanti, i terapisti della respirazione, i farmacisti e i fisioterapisti/occupazionali/logopedisti che si occupano regolarmente di pazienti che necessitano di ventilazione meccanica prolungata nella struttura LTACH

Esclusione

• Nessuno

Obiettivi 2 e 3:

Inclusione

  • >18 anni
  • Ricoverato al LTACH con una tracheostomia
  • Richiede ventilazione meccanica > 8 ore al giorno al momento del ricovero in LTACH
  • parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Deficit neurologici gravi definiti come coma (cioè, punteggio Richmond Agitation Sedation < -4 o -5 a causa di ictus, emorragia intracranica, trauma cranico, tumore maligno, lesione cerebrale anossica o edema cerebrale)
  • Impossibilità di ottenere il consenso informato dal rappresentante legalmente autorizzato (LAR) del paziente entro 72 ore dal soddisfacimento di tutti i criteri di inclusione
  • Dipendenza cronica dal ventilatore ritenuta "non svezzabile" ammettendo il medico LTACH.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fornitori di servizi sanitari
A tutti gli operatori sanitari che lavorano nel LTACH partecipante verrà chiesto di completare 2 sondaggi e invitati a partecipare alle riunioni dei focus group
Somministrato agli operatori sanitari
Altri nomi:
  • Interviste di focus group
Somministrato a pazienti e LAR (cioè interviste)
Altri nomi:
  • valutazione dei sintomi
  • Revisione cartella clinica
Pazienti
81 pazienti LTACH saranno arruolati nel corso di un periodo di 9 mesi. Ogni paziente e il suo LAR saranno intervistati al momento dell'ammissione LTACH per raccogliere informazioni sul loro stato di salute fisica, funzionale e cognitiva prima del ricovero. Ogni giorno i pazienti arruolati saranno sottoposti a valutazioni quotidiane dei sintomi e revisioni delle cartelle cliniche. Al momento della dimissione da LTACH, tutti i pazienti arruolati saranno nuovamente intervistati per raccogliere informazioni sul loro stato di salute fisica, funzionale e cognitiva alla dimissione.
Somministrato a pazienti e LAR (cioè interviste)
Altri nomi:
  • valutazione dei sintomi
  • Revisione cartella clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facilitatori/ostacoli al successo dell'implementazione del pacchetto ABCDEF nell'impostazione LTACH
Lasso di tempo: 9 mesi
Ottenuto attraverso sondaggi e focus group di fornitori di LTACH
9 mesi
Dolore
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dalla scala di valutazione numerica del dolore comportamentale sclae
9 mesi
Tutti causano mortalità
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di eccitazione
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dalla scala di agitazione e sedazione di Richmond (RASS)
9 mesi
Delirio
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dal Confusion Assessment Method ICU (CAM-ICU)
9 mesi
Ansia Ansia
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dalla scala analogica visiva
9 mesi
Altri sintomi
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dall'indagine sui sintomi del paziente
9 mesi
Astinenza da oppioidi
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dalla Clinical Opiate Withdrawl Scale
9 mesi
Astinenza da benzodiazepine
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dal Clinical Institute Withdrawal Assessment Scale-Benzodiazepine
9 mesi
Giorni senza delirio/coma
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato da CAM ICU e RASS
9 mesi
Durata dello svezzamento
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi
Nuova polmonite
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi
Autorimozione del dispositivo
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi
Rimozione della tracheotomia
Lasso di tempo: 90 mesi
90 mesi
Depressione
Lasso di tempo: 90 mesi
Come misurato dalla scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale
90 mesi
Disturbo post traumatico da stress
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato dalla scala dell'impatto dell'evento
9 mesi
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato da Functional Status Score ICU, KATZ ADL, LAWTON IADL
9 mesi
Abilità cognitive
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misura del Mini Mental State Exam
9 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: 9 mesi
Come misurato da SF 36
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016H0001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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