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Auto-aiuto basato su Internet dopo il lutto coniugale o il divorzio (LIVIA)

19 ottobre 2018 aggiornato da: University of Bern

Valutazione di un intervento di auto-aiuto guidato randomizzato basato su Internet per gli anziani che cercano supporto per far fronte a sintomi di lutto prolungati dopo un lutto coniugale o un divorzio - LIVIA

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un intervento di auto-aiuto basato su Internet per gli anziani con sintomi di lutto prolungati dopo un lutto coniugale o una separazione/divorzio. Il disegno dello studio è uno studio randomizzato con una condizione di controllo in attesa di 12 settimane e un follow-up dopo 6 mesi. Gli investigatori verificheranno le seguenti ipotesi principali:

  1. Il gruppo di intervento mostra una significativa diminuzione dei sintomi del dolore, del disagio psicologico, dei sintomi della depressione e dell'amarezza, e un significativo aumento della soddisfazione di vita, così come i risultati relativi alla sessione dal basale a 12 settimane dopo la valutazione dell'intervento.
  2. Gli effetti nel gruppo di intervento sono maggiori degli effetti nel gruppo di controllo in attesa.
  3. Questi effetti sono stabili dalla misurazione post a 12 settimane al follow-up di 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3012
        • University of Bern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lutto coniugale o separazione/divorzio. Entrambi gli eventi dovrebbero essersi verificati più di 6 mesi prima della partecipazione allo studio.
  • Cercare supporto per far fronte ai sintomi del lutto
  • accesso ad Internet
  • Padronanza della lingua tedesca
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Suicidalità acuta (item BDI suicidio > 1 o ideazione suicidaria nell'intervista telefonica)
  • Nessun piano di emergenza: nel colloquio telefonico verrà sviluppato un piano di emergenza che specifica un operatore sanitario a cui i partecipanti possono rivolgersi in caso di crisi acuta. Se non è possibile trovare tale persona o servizio sanitario, le persone saranno escluse dall'intervento.
  • Gravi disturbi psicologici o somatici che richiedono un trattamento immediato.
  • Psicoterapia concomitante (i partecipanti possono prendere parte all'intervento di auto-aiuto, ma non saranno inclusi nello studio).
  • I farmaci prescritti contro la depressione o l'ansia comportano l'esclusione se la prescrizione o il dosaggio sono cambiati nel mese precedente o durante l'intervento di auto-aiuto.
  • Incapacità di seguire le procedure dello studio, ad es. a causa di problemi di comprensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo in attesa
Sperimentale: Auto-aiuto basato su Internet
Il programma di auto-aiuto consiste in 10 sessioni testuali e un'e-mail di supporto alla settimana. Il programma si avvale di interventi cognitivo-comportamentali. Il background teorico è il Dual Process Model di Stroebe e Schutt (1999).
Altro: Auto-aiuto basato su Internet
10 sessioni di auto-aiuto basate su Internet più un'e-mail di supporto a settimana con un background cognitivo-comportamentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi di dolore
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Texas Revised Inventory of Grief (versione tedesca, Znoj,2008; Faschingbauer, 1981)
12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Disagio psicologico
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Brief Symptom Inventory (versione tedesca, Franke, 2000)
12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Sintomi di dolore
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
Texas Revised Inventory of Grief (versione tedesca, Znoj,2008; Faschingbauer, 1981)
6 mesi dall'inizio dell'intervento
Disagio psicologico
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
Brief Symptom Inventory (versione tedesca, Franke, 2000)
6 mesi dall'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Beck Depression Inventory II (versione tedesca, Hautzinger, Kühne & Keller, 2006)
12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
Beck Depression Inventory II (versione tedesca, Hautzinger, Kühne & Keller, 2006)
6 mesi dall'inizio dell'intervento
Soddisfazione per la vita
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Soddisfazione per la scala della vita (versione tedesca, Schumacher, 2003)
12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Soddisfazione per la vita
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
Soddisfazione per la scala della vita (versione tedesca, Schumacher, 2003)
6 mesi dall'inizio dell'intervento
Amarezza
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Questionario sull'amarezza (Znoj &, Schyder, 2014)
12 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Amarezza
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
Questionario sull'amarezza (Znoj &, Schyder, 2014)
6 mesi dall'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Bern

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Hans J Znoj, Professor, University of Bern, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Basec2016-00180

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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