Correlazione tra cellule tumorali circolanti e controllo delle malattie cerebrali dopo radioterapia focale per metastasi del cancro al seno
Valutazione prospettica della correlazione tra cellule tumorali circolanti e controllo delle malattie cerebrali dopo radioterapia stereotassica focale per metastasi encefaliche del cancro al seno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasile, 01509-900
- AC Camargo Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di BM di carcinoma mammario e indicazione di radioterapia focale alle lesioni cerebrali.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto WBRT a meno di 30 giorni dal dosaggio iniziale di CTC.
- Pazienti che hanno ricevuto un trattamento sistemico per meno di 7 giorni dalla dose iniziale di CTC.
- Pazienti in gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Cellule tumorali circolanti e radioterapia
Valutazione delle cellule tumorali circolanti prima e 4-5 settimane dopo la radioterapia stereotassica focale in dose singola (SRS) o frazionata (SFRT) e correlata con la sopravvivenza libera da progressione cerebrale locale e a distanza in pazienti con carcinoma mammario metastatico
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Raccolta di campioni di cellule tumorali circolanti (CTC) prima e 4-5 settimane dopo la radioterapia stereotassica focale in dose singola (SRS) o frazionata (SFRT).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione cerebrale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Progressione cerebrale locale e distante
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Douglas G Castro, MD, MSc, AC Camargo Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Processi neoplastici
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie cerebrali
- Malattie del cervello
- Cellule Neoplastiche, Circolanti
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2258/16
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- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
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