Cure oncologiche per pazienti con meningioma (ATYPICMENING)
Assistenza oncologica postoperatoria per pazienti con meningioma con componenti maligne
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
I meningiomi con componenti maligne includono meningiomi di grado II (GIIM, i più comuni) e meningiomi di grado III (GIIIM). Rappresentano il 5-35% di tutti i meningiomi. La diagnosi istologica dei criteri GIIM è stata modificata nel 2007 e potrebbe essere vista da alcuni come piuttosto soggettiva. Non esistono "standard di cura" e consenso per GIIM, in particolare per quanto riguarda l'esecuzione o meno della radioterapia dopo l'intervento chirurgico. Un altro limite in letteratura è la mancanza di dati sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQoL). Gli studi clinici per GIIM sono molto difficili da condurre. Nessun risultato è stato reso disponibile.
Obiettivo principale: valutare l'impatto della radioterapia postoperatoria dopo chirurgia GIIM sulla sopravvivenza globale (OS) in uno studio di popolazione.
Obiettivi secondari (per GIIM e GIIIM):
- Valutare la sopravvivenza libera da recidiva/progressione (PFS), la velocità volumetrica della crescita del tumore (VVTG) dopo l'intervento chirurgico e altri trattamenti.
- Valuta la HRQoL a lungo termine.
- Valutare la rilevanza e l'impatto della revisione istopatologica in un contesto di popolazione.
- Alla ricerca di fattori prognostici (clinici, radiologici e biologici).
- Proporre alberi decisionali terapeutici in generale o per determinate categorie di pazienti.
- Identificare casi rilevanti per condurre ulteriori studi per identificare nuovi bersagli terapeutici.
- Prospettive per la rete TUCERA per aiutare a progettare specifici progetti prospettici.
- Alla ricerca di disparità nella gestione dell'assistenza, sopravvivenza e HRQoL nelle varie regioni della Francia.
Disegno dello studio: analisi dello studio basato sulla popolazione nazionale e modelli di assistenza/qualità dello studio dell'assistenza, per tutti i casi di incidente GIIM e GIIIM operati nella Francia metropolitana durante il periodo 2007-2010.
La metodologia utilizzata si basa su una rete nazionale multidisciplinare già costituita dal French Brain Tumor DataBase (FBTDB), con la partecipazione attiva delle società coinvolte nella neuro-oncologia francese e dell'"Inter Groupe Coopérateur en Neuro-Oncologie", etichettato dal Istituto nazionale francese contro il cancro.
Il FBTDB ha già identificato tutti i casi incidenti di GIIM (n=1046) e GIIIM (n=158) operati nella Francia metropolitana dal 2007 al 2010.
Lo studio proposto è uno studio retrospettivo basato sulle cartelle cliniche di tutti questi pazienti.
Inoltre, per tutti i pazienti sopravvissuti non persi al follow-up, le consultazioni di follow-up includeranno una valutazione prospettica della HRQoL (data limite: 30/11/2019).
Verrà condotta una revisione patologica sistematica (con eventualmente ulteriore work-up biologico), e uno studio dei fattori prognostici (clinici, radiologici, biologici), trattamenti somministrati, OS, PFS.
Endpoint primario: sistema operativo. L'analisi statistica (per rispondere alla domanda principale) riguarderà solo tutti i GIIM.
Ipotesi:
Gruppo sperimentale: Gruppo di GIIM con radioterapia postoperatoria (n=314). Gruppo di controllo: gruppo di GIIM con solo follow-up postoperatorio (n=732). Con un errore bilaterale di tipo I del 5% (a due code) e una potenza statistica dell'80% saremo in grado di dimostrare che la radioterapia postoperatoria sarà associata a un Hazard ratio (rischio di mortalità) di 0,80.
Endpoint secondari (per GIIM e GIIIM):
- PFS, VVTG dopo l'intervento chirurgico e altri trattamenti.
- L'HRQoL sarà valutato utilizzando i questionari EORTC QLQ-C30, BN20, Europol EQ5D e con un questionario sulle attività professionali e sociali (l'HRQoL sarà valutato per tutti i pazienti in vita, ogni sei mesi, dall'inclusione, per un periodo di 18 mesi).
- Mappatura tra i questionari HRQoL.
- Analisi di concordanza/discordanza tra la diagnosi istologica iniziale e la diagnosi della revisione patologica.
- Condurre un inventario del materiale criopreservato disponibile per la ricerca traslazionale.
Si prevede di:
- Definire sottogruppi di pazienti, in base a fattori prognostici, che trarrebbero beneficio dalla radioterapia postoperatoria in GIIM.
- Definire i sottogruppi di pazienti, in base ai loro fattori prognostici, che trarrebbero beneficio dall'assenza di radioterapia postoperatoria nel GIIM.
- Proporre atteggiamenti terapeutici personalizzati secondo fattori prognostici (clinici, radiologici e biologici) in generale, ma anche per specifiche categorie di pazienti come i soggetti anziani.
- Definire sottogruppi di GIIM e GIIIM che giustificheranno lo svolgimento di prove nel quadro della rete TUCERA.
- Valutare in contesti di popolazione, la rilevanza e l'impatto di una revisione istopatologica sistematica.
- Sviluppare la valutazione della HRQoL nei contesti della popolazione.
- Acquisire una migliore conoscenza dei fattori prognostici (clinici, radiologici e biologici) per GIIM e GIIIM, la loro storia naturale, e magari aiutare a determinare elementi in grado di differenziare i GIIM che progrediranno in GIIIM, da quelli che rimarranno GIIM.
- Costruire un database clinico-biologico per identificare e/o sviluppare nuovi bersagli terapeutici in GIIM e GIIIM.
- Valutare le potenziali disparità in termini di sopravvivenza e HRQoL nelle diverse regioni francesi e, se si riscontrano delle disparità, cercare eventuali cause.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: LUC BAUCHET, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 467337205
- Email: l-bauchet@chu-montpellier.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Frank BONNETAIN
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Reclutamento
- Uh Montpellier
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Contatto:
- LUC BAUCHET, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 467337205
- Email: l-bauchet@chu-montpellier.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione: Paziente con un incidente GIIM (meningiomi atipici, cordidici e a cellule chiare) e GIIIM (meningiomi anaplastici, papillari e rabdoidi) operato nella Francia metropolitana nel periodo 2007-2010
Criteri di esclusione :
- Paziente con GIM
- Paziente con meningioma non operato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 10 anni, dalla diagnosi
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Descrizione: Valutazione dell'impatto della radioterapia postoperatoria dopo l'intervento chirurgico sulla sopravvivenza globale (OS) in uno studio basato sulla popolazione di pazienti GIIM.
La sopravvivenza globale, l'endpoint primario di questo studio, è definita come il tempo dall'intervento chirurgico (diagnosi istologica) al momento della morte per qualsiasi causa.
I pazienti vivi al momento dell'analisi finale o che si sono persi al follow-up saranno censurati alla loro ultima data di dare notizie
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fino a 10 anni, dalla diagnosi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la crescita del tumore
Lasso di tempo: fino a 10 anni, dalla diagnosi
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La crescita del tumore dopo l'intervento chirurgico e altri trattamenti (basati su risonanze magnetiche successive) sarà determinata dalla velocità volumetrica della crescita del tumore (mm3/anno)
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fino a 10 anni, dalla diagnosi
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La sopravvivenza libera da progressione/ricorrenza sarà misurata per mese
Lasso di tempo: fino a 10 anni, dalla diagnosi
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fino a 10 anni, dalla diagnosi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: basale, 6 mesi, 12 mesi 18 mesi
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Variazione rispetto al basale nei pazienti con glioma di grado I e II, definita da parametri di qualità della vita La qualità della vita correlata alla salute sarà valutata utilizzando i questionari EORTC QlQ C30 e BN 20, Europol EQ5D e un questionario specifico sulle attività professionali e sociali . -EORTC QLQ-C30: punteggio al basale, la variazione del punteggio EORTC QLQ-C30 dal basale all'endpoint -EORTC QLQ-BN20: punteggio al basale, la variazione del punteggio EORTC QLQ-C30 dal basale all'endpoint
Punteggio al basale, la modifica del punteggio del questionario specifico sulle attività professionali e sociali dal basale all'endpoint |
basale, 6 mesi, 12 mesi 18 mesi
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diagnosi della revisione patologica centrale.
Lasso di tempo: 1 giorno
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Analisi di concordanza/discordanza tra la diagnosi istologica iniziale e la diagnosi della revisione patologica centrale.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: LUC BAUCHET, MD, PhD, Uh Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UF9759
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