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Efficacia dell'anestesia senza oppioidi nella riduzione della depressione respiratoria postoperatoria nei bambini sottoposti a tonsillectomia

6 agosto 2021 aggiornato da: Jonathan Gamble, University of Saskatchewan

Efficacia dell'anestesia senza oppioidi nella riduzione della depressione respiratoria postoperatoria nei bambini sottoposti a tonsillectomia: uno studio pilota

L'obiettivo di questo studio è determinare se una tecnica di anestesia generale senza oppioidi (OFA) che utilizza ketamina, dexmedetomidina, lidocaina e gabapentin può aiutare a ridurre la depressione respiratoria postoperatoria nell'unità di cura e nel reparto post-anestesia nei bambini con disturbi respiratori del sonno sottoposti a tonsillectomia rispetto alle tradizionali tecniche contenenti oppioidi. Si prevede che questo regime OFA avrà una riduzione misurabile della depressione respiratoria postoperatoria nei bambini con disturbi respiratori del sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è determinare se un anestetico generale privo di oppioidi può aiutare a ridurre la depressione respiratoria postoperatoria nell'unità di cura e nel reparto post-anestesia nei bambini con disturbi respiratori del sonno sottoposti a tonsillectomia rispetto alle tradizionali tecniche contenenti oppioidi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
        • Royal University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti di età compresa tra 0 e 12 anni con disturbi respiratori del sonno (SDB) che sono programmati per tonsillectomia / adenotonsillectomia elettiva (T / AT) saranno reclutati presso il Royal University Hospital, Saskatoon, Saskatchewan.

Criteri di esclusione:

  • età > 12 anni; Classificazione dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) > IV; disturbi cardiorespiratori, neurologici, craniofacciali, epatici, renali o genetici significativi, esclusi gli SDB; procedure chirurgiche concomitanti diverse da miringotomia e tubi; e allergia a uno qualsiasi dei farmaci in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Anestesia senza oppioidi
Farmaci preoperatori senza oppioidi, farmaci pre-intubazione senza oppioidi, farmaci di mantenimento senza oppioidi, profilassi postoperatoria per nausea e vomito
Droga: Acetaminofene, Gabapentin
paracetamolo 15 mg/kg, gabapentin 10 mg/kg
Altri nomi:
  • Farmaci preoperatori privi di oppioidi
Droga: Ketamina , Lidocaina , Dexmedetomidina
Ketamina 0,5 mg/kg, Lidocaina 1 mg/kg, Dexmedetomidina 0,3 mcg/kg
Altri nomi:
  • Farmaci pre-intubazione senza oppioidi
Droga: Desametasone, ondansetron
Desametasone 150 mcg/kg, Ondansetron 50 mg/kg
Altri nomi:
  • Profilassi postoperatoria di nausea e vomito
Droga: Sevoflurano
Sevoflurano (dose titolata per effetto)
Altri nomi:
  • Farmaco di mantenimento privo di oppioidi
ACTIVE_COMPARATORE: Anestesia con risparmio di oppioidi
Farmaci preoperatori risparmiatori di oppioidi, farmaci pre-intubazione risparmiatori di oppioidi, farmaci di mantenimento risparmiatori di oppioidi, profilassi postoperatoria per nausea e vomito
Droga: Desametasone, ondansetron
Desametasone 150 mcg/kg, Ondansetron 50 mg/kg
Altri nomi:
  • Profilassi postoperatoria di nausea e vomito
Droga: Acetaminofene
paracetamolo 15 mg/kg
Altri nomi:
  • Farmaci preoperatori risparmiatori di oppioidi
Droga: Fentanil, Dexmedetomidina
Fentanil 0,5 mcg/kg, Dexmedetomidina 0,3 mcg/kg
Altri nomi:
  • Farmaci pre-intubazione che risparmiano oppioidi
Droga: Sevoflurano, Fentanyl
Sevoflurano (dose titolata all'effetto), Fentanil al bisogno (dose a discrezione dell'anestesista)
Altri nomi:
  • Farmaci di mantenimento risparmiatori di oppioidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione respiratoria
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Numero di eventi di desaturazione (saturazione dell'ossigeno mediante pulsossimetria (SPO2) <90%) misurati da un pulsossimetro Masimo Radical-7 durante la prima notte di sonno postoperatorio
24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo quantificato di oppioidi
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Consumo quantificato di oppioidi
24 ore dopo l'intervento
Scala del delirio di emergenza dell'agitazione pediatrica (PAED).
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Scala del delirio di emergenza dell'agitazione pediatrica (PAED).
24 ore dopo l'intervento
Scala FLACC (Face Legs Activity Cry Consolability).
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Scala FLACC (Face Legs Activity Cry Consolability).
24 ore dopo l'intervento
Tempo fino alla prontezza alla dimissione dell'unità di cura post anestesia (PACU).
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Tempo fino alla prontezza alla dimissione dell'unità di cura post anestesia (PACU).
24 ore dopo l'intervento
Altri effetti avversi
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Altri effetti avversi
24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Saskatchewan

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jon Gamble, MD, University of Saskatchewan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BIO 16-255

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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