Sorveglianza dei pazienti con adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea o dell'esofago (SAGE)
Studio sugli esiti della sorveglianza attiva tra l'adenocarcinoma locoregionale invasivo dell'esofago e della giunzione gastroesofagea (GEJ) con risposta completa dopo chemioradioterapia combinata neoadiuvante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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Corning, New York, Stati Uniti, 14830
- Guthrie Corning Hospital
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Pennsylvania
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Sayre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18840
- Guthrie Medical Group, PC/Robert Packer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma dell'esofago o della giunzione gastroesofagea (nidus del cancro entro 5 cm dalla giunzione gastroesofagea) confermato dalla biopsia con stadio clinico I, II o III. Sarà escluso l'adenocarcinoma superficiale dell'esofago.
- Non ha ricevuto alcun trattamento precedente per il cancro esofageo.
- Malattia misurabile o valutabile
- Performance status ECOG: da 0 a 2 in grado di svolgere attività della vita quotidiana con un'assistenza minima
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (emoglobulina ≥8 g/dl, neutrofili ≥1,5x109/L e piastrine (≥100x109/L)
Adeguata funzionalità epatica
- Bilirubina normale, soddisfa 1 dei seguenti criteri:
- Fosfatasi alcalina (AP) normale E AST/ALT ≤ 5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- AP ≤ 2,5 volte ULN E AST/ALT ≤ 1,5 volte ULN
- AP ≤ 5 volte ULN E AST/ALT normali
- Adeguata funzionalità renale (creatinina ≤1,5 UNL e clearance della creatinina ≥ 60)
- Avere almeno 4 settimane dalle recenti procedure chirurgiche maggiori.
- I pazienti devono essere in grado di comprendere la natura dello studio e dare il consenso informato scritto
- Almeno una lesione misurabile alla TC, alla risonanza magnetica o all'esame del bario esofageo.
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni e >80 anni
- Controindicazione all'irradiazione: ostruzione completa dell'esofago, ulcera esofagea profonda, fistola al mediastino o ematemesi
- Partecipazione ad altri studi clinici
- Gravidanza
- Principali condizioni mediche clinicamente significative e non controllate, incluse ma non limitate a infezione attiva non controllata, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca, malattia psichiatrica/situazione sociale che limiterebbe la conformità ai requisiti dello studio
- qualsiasi condizione medica che, secondo il ricercatore dello studio, espone il soggetto a un rischio inaccettabilmente elevato di tossicità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Tasso di remissione completa
Lasso di tempo: 8 settimane dopo il completamento della chemioradioterapia neoadiuvante
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8 settimane dopo il completamento della chemioradioterapia neoadiuvante
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Occorrenza di recidiva locale o mestastasi o entrambi
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Profilo degli effetti avversi
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Joyson Poulose, MD, Guthrie Medical Group, PC/Robert Packer Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1611-55
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