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Uno studio per valutare l'effetto dell'età sulla farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di IV Rivipansel.

16 giugno 2020 aggiornato da: GlycoMimetics Incorporated

UNO STUDIO DI FASE 1, NON RANDOMIZZATO, IN APERTURA, A GRUPPI PARALLELI CON UNA SINGOLA DOSE PER STIMARE L'EFFETTO DELL'ETÀ SULLA FARMACOCINETICA, LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITÀ DEL RIVIPANSEL PER ENDOVENOSA (PF-06460031)

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'età su farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di rivipansel IV.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
        • Orlando Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di sesso femminile sani potenzialmente non fertili o soggetti di sesso maschile sani di età compresa tra 18 e 45 anni o 65 anni o più.
  • Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 40 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (comprese le allergie ai farmaci, ma escluse le allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione).
  • Donne incinte; soggetti di sesso femminile che allattano; soggetti di sesso maschile con partner attualmente gravide
  • Trattamento con un altro farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite precedenti la dose del farmaco in studio
  • Donazione di sangue entro 60 giorni prima della somministrazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Età 18-45 anni
Una singola dose di rivipansel IV in 20 minuti.
Droga: Rivipansel
Una singola dose di rivipansel IV in 20 minuti.
Altri nomi:
  • GMI-1070
Sperimentale: Dai 65 anni in su
Una singola dose di rivipansel IV in 20 minuti.
Droga: Rivipansel
Una singola dose di rivipansel IV in 20 minuti.
Altri nomi:
  • GMI-1070

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto il profilo tempo-concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolata al tempo infinito o area sotto il tempo-concentrazione plasmatica dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una dose singola di rivipansel IV
I campioni vengono raccolti prima della dose e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una dose singola di rivipansel IV
Gioco (CL)
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione degli eventi avversi
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
Basale fino a 28 giorni
Area sotto il profilo concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
Massima concentrazione plasmatica
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
Emivita media di eliminazione
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
Volume di distribuzione allo stato stazionario
Lasso di tempo: I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
I campioni vengono raccolti prima della somministrazione e a 0,33, 1, 3, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione di una singola dose di rivipansel.
Esame fisico
Lasso di tempo: Basale fino a 72 ore
Basale fino a 72 ore
Valutazione dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Basale fino a 72 ore
Basale fino a 72 ore
Valutazione dei segni vitali
Lasso di tempo: Basale fino a 72 ore
Basale fino a 72 ore
Valutazione delle prove di laboratorio
Lasso di tempo: Basale fino a 72 ore
Basale fino a 72 ore

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Campione biologico conservato
Lasso di tempo: Giorno 0
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlycoMimetics Incorporated

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B5201004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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