Consumo di oppioidi nei pazienti con cistectomia
Consumo di oppioidi dopo la dimissione ospedaliera nei pazienti sottoposti a cistectomia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: January Kim
- Numero di telefono: 614-293-3559
- Email: january.kim@osumc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nicoleta Stoicea, MD, PhD
- Numero di telefono: 614-293-0775
- Email: Nicoleta.Stoicea@osumc.edu
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a cistectomia
- Capace e disposto ad acconsentire
- I partecipanti alfabetizzano in lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Storia di abuso/dipendenza da droghe e/o alcol
- Uso di ketamina durante il ricovero
- Analfabetismo
- Presenza di una grave condizione psichiatrica diagnosticata clinicamente come disturbo bipolare, depressione maggiore incontrollata, schizofrenia
- Qualsiasi condizione che il ricercatore principale possa squalificare il paziente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Tutti i pazienti
Tutti i pazienti sottoposti a cistectomia che acconsentono allo studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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consumo di oppioidi nel tempo
Lasso di tempo: una volta alla settimana, fino a sei settimane dopo l'intervento chirurgico
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Il farmaco oppioide (equivalente morfina orale) assunto dai pazienti verrà valutato ogni settimana fino alla sesta settimana postoperatoria, per confrontarlo con la quantità prescritta dai medici
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una volta alla settimana, fino a sei settimane dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tristan E Weaver, MD, Ohio State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017H0430
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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