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Ledipasvir/Sofosbuvir negli adulti con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) che sono in dialisi per malattia renale allo stadio terminale (ESRD)

18 febbraio 2020 aggiornato da: Gilead Sciences

Uno studio di fase 2, multicentrico, in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di ledipasvir/sofosbuvir in soggetti con infezione cronica da HCV di genotipo 1, 4, 5 e 6 che sono in dialisi per malattia renale allo stadio terminale

Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità del trattamento con ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) negli adulti con infezione cronica da HCV che sono in dialisi per ESRD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
95

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1070
        • CUB Hopital Erasme
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques Universitaires Ucl Saint-Luc
  • Germania
      • Frankfurt, Germania, 60590
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität
      • Hamburg, Germania, 20246
        • Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Zentrum fur Innere Medizin - Studienambulanz Hepatol.
      • Hamburg, Germania, 20251
        • Ifi Studien und Projekt GmbH an der Asklepios Klinik St. Georg
      • Leipzig, Germania, 04103
        • Universitatsklinikum Leipzig
  • Italia
      • Antella, Italia, 50011
        • Ospedale Santa Maria Annunziata
      • Milan, Italia, 20122
        • Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Torino, Italia, 10126
        • Azienda Ospedaliera Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
    • Foggia
      • San Giovanni Rotondo, Foggia, Italia, 71013
        • IRCCS Ospedale Casa Sollievo Della Sofferrenza
  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Health System
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
        • James J. Peters VA Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • The Liver Institute at Methodist Dallas Medical Center
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78215
        • Texas Liver Institute/American Research Corporation
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • University of Washington/Harborview Medical Center
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 80756
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Chang Gung Medical Foundation, Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Infetti cronici da HCV di genotipo 1, 2 (solo Taiwan), 4, 5 o 6 maschi e femmine non gravide/non in allattamento di età pari o superiore a 18 anni che sono in dialisi per ESRD, compresi gli adulti con coinfezione da HIV se sono soppressi su un protocollo stabile regimi antiretrovirali (ARV) approvati per ≥8 settimane prima dello screening.

NOTA: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: LDV/SOF per 8 settimane
I partecipanti naive al trattamento con genotipo 1 senza cirrosi riceveranno LDV/SOF per 8 settimane
Droga: LVD/SOF
Compressa di combinazione a dose fissa (FDC) da 90/400 mg somministrata per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Sperimentale: LDV/SOF per 12 settimane
I partecipanti con esperienza di trattamento con genotipo 1 e i partecipanti naive al trattamento o con esperienza di trattamento con genotipo 2 (solo Taiwan), 4, 5 e 6 senza cirrosi riceveranno LDV/SOF per 12 settimane
Droga: LVD/SOF
Compressa di combinazione a dose fissa (FDC) da 90/400 mg somministrata per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Sperimentale: LDV/SOF per 24 settimane
I partecipanti con cirrosi compensata riceveranno LDV/SOF per 24 settimane
Droga: LVD/SOF
Compressa di combinazione a dose fissa (FDC) da 90/400 mg somministrata per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta virologica sostenuta (SVR) 12 settimane dopo l'interruzione della terapia (SVR12)
Lasso di tempo: Settimana 12 post-trattamento
SVR12 è stato definito come acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) < limite inferiore di quantificazione (LLOQ; cioè 15 UI/mL) a 12 settimane dopo l'interruzione del trattamento in studio. L'esatto intervallo di confidenza al 95% (CI) per la percentuale all'interno del gruppo di trattamento era basato sul metodo Clopper-Pearson.
Settimana 12 post-trattamento
Percentuale di partecipanti che hanno interrotto definitivamente il farmaco in studio a causa di un evento avverso
Lasso di tempo: Data della prima dose fino alla settimana 24
Data della prima dose fino alla settimana 24

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con SVR a 4 settimane dopo l'interruzione della terapia (SVR4)
Lasso di tempo: Settimana 4 post-trattamento
SVR4 è stato definito come HCV RNA < LLOQ (ovvero 15 UI/mL) a 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento in studio. L'esatto IC del 95% per la percentuale all'interno del gruppo di trattamento era basato sul metodo Clopper-Pearson.
Settimana 4 post-trattamento
Percentuale di partecipanti con SVR a 24 settimane dopo l'interruzione della terapia (SVR24)
Lasso di tempo: Settimana 24 post-trattamento
SVR24 è stato definito come HCV RNA < LLOQ (ovvero 15 UI/mL) a 24 settimane dall'interruzione del trattamento in studio. L'esatto IC del 95% per la percentuale all'interno del gruppo di trattamento era basato sul metodo Clopper-Pearson.
Settimana 24 post-trattamento
Percentuale di partecipanti con RNA dell'HCV < LLOQ in trattamento
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
Il numero totale di partecipanti con HCV RNA < LLOQ era la somma del numero di partecipanti con HCV RNA "< LLOQ rilevato" più il numero di partecipanti con HCV RNA "< LLOQ target non rilevato (TND)". LLOQ era 15 UI/mL. L'esatto IC del 95% per la percentuale all'interno del gruppo di trattamento era basato sul metodo Clopper-Pearson.
Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
RNA dell'HCV
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
Variazione rispetto al basale nell'RNA dell'HCV
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
Settimane 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24
Percentuale di partecipanti con fallimento virologico
Lasso di tempo: Dal basale fino alla settimana 24 post-trattamento

Il fallimento virologico è stato definito come:

  • Fallimento virologico in trattamento:

    • Breakthrough (HCV RNA ≥ LLOQ confermato dopo aver precedentemente avuto HCV RNA < LLOQ durante il trattamento), o
    • Rebound (aumento confermato > 1 log10 IU/mL dell'RNA dell'HCV dal nadir durante il trattamento) o
    • Mancata risposta (HCV RNA persistentemente ≥ LLOQ per 8 settimane di trattamento)

  • Recidiva virologica:

    • HCV RNA confermato ≥ LLOQ durante il periodo post-trattamento avendo raggiunto HCV RNA < LLOQ all'ultima visita durante il trattamento.
Dal basale fino alla settimana 24 post-trattamento
Percentuale di partecipanti che hanno sviluppato resistenza a LDV e SOF
Lasso di tempo: Dal basale fino alla settimana 24 post-trattamento
Dal basale fino alla settimana 24 post-trattamento
Parametro farmacocinetico (PK): AUCtau di LDV
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
L'AUCtau è definita come l'area derivata dalla farmacocinetica della popolazione sotto la curva concentrazione/tempo del farmaco nell'intervallo di somministrazione.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
Parametro PK: AUCtau di SOF
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
L'AUCtau è definita come l'area derivata dalla farmacocinetica della popolazione sotto la curva concentrazione/tempo del farmaco nell'intervallo di somministrazione.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
Parametro farmacocinetico: AUCtau di GS-331007 (metabolita di SOF)
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
L'AUCtau è definita come l'area derivata dalla farmacocinetica della popolazione sotto la curva concentrazione/tempo del farmaco nell'intervallo di somministrazione.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
Parametro PK: Cmax di LDV
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
La Cmax è definita come la concentrazione massima derivata dalla PK della popolazione del farmaco.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
Parametro PK: Cmax di SOF
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
La Cmax è definita come la concentrazione massima derivata dalla PK della popolazione del farmaco.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
Parametro farmacocinetico: Cmax di GS-331007 (metabolita di SOF)
Lasso di tempo: Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))
La Cmax è definita come la concentrazione massima derivata dalla PK della popolazione del farmaco.
Campioni PK sparsi alle settimane 6, 8 e 12 (tutti i partecipanti). Campioni farmacocinetici intensivi alla pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose una volta alle settimane 6, 8 o 12 (partecipanti che si sono arruolati nel sottostudio farmacocinetico facoltativo (N=2))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gilead Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 febbraio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GS-US-337-4063
  • 2016-003489-25 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Ricercatori esterni qualificati possono richiedere IPD per questo studio dopo il completamento dello studio. Per ulteriori informazioni, visitare il nostro sito Web all'indirizzo https://www.gilead.com/science-and-medicine/research/clinical-trials-transparency-and-data-sharing-policy.

Periodo di condivisione IPD

18 mesi dopo il completamento degli studi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Un ambiente esterno protetto con nome utente, password e codice RSA.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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